许敏
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 供职机构：南京医科大学附属淮安第一医院更多>>
- 发文基金：淮安市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 印记基因与胎儿生长发育关系的研究进展被引量：3
- 2016年
- 基因组印记是种表观遗传学现象,通过沉默亲本一方的等位基因,导致单等位基因表达。印记主要存在于哺乳动物胎盘中,平衡亲本向下一代的资源分配。因此,遗传和表观遗传损害导致的特定基因的剂量改变可以导致多种发育疾病,这些疾病通常与胎儿生长和神经系统异常有关。常见的印记基因有H19、胰岛素样生长因子2(IGF2)、生长因子受体结合蛋白10(GRB10)、δ样蛋白1同源物(DLK1)。印记基因不仅影响胎儿出生前的发育和胎盘起源,在胎儿出生后同样发挥重要作用。
- 许敏吕述彦
- 关键词：印记基因胎儿胎盘
- 血管生成相关miRNAs与子痫前期被引量：2
- 2015年
- MiRNAs是一类长度约9~25个核苷酸的非编码单链小分子RNA,由60~110 nt的内源性转录前体经过Drosha酶和Dicer酶加工而成。Mi RNA通过与目标m RNA分子的3′端非编码区（3′-untranslated region,3′UTR）的完全或不完全配对引起靶m RNA的降解或抑制其翻译,从而对基因进行转录后表达的调控[1]。
- 许敏吕述彦
- 关键词：MIRNAS子痫前期血管生成小分子RNAMIRNAS非编码区RNA分子
- 不同BMI女性行夫精人工授精后妊娠情况分析
- 2022年
- 目的:分析不孕女性体质量指数(BMI)与夫精人工授精结局的相关性。方法:回顾性分析2016年1月—2020年12月至南京医科大学附属淮安第一医院生殖中心行夫精人工授精治疗的432例不孕夫妇的临床资料。根据WHO制定的中国女性BMI的分类标准,将患者分为低体重组(BMI<18.5 kg/m2)49例、正常体重组(18.5 kg/m2≤BMI≤23.9 kg/m2)516例,超重组(24 kg/m2≤BMI≤27.9 kg/m2)226例和肥胖组(BMI≥28 kg/m2)63例,比较各组的妊娠结局以及治疗方案、BMI和妊娠结局的相关性。结果:低体重组、正常体重组、超重组、肥胖组的临床妊娠率分别为:18.37%、14.53%、19.03%、22.22%,四组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);生化妊娠率分别为:20.41%、15.89%、21.68%、28.57%,四组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);但两两比较,差异无统计学意义(P>0.05)。生化妊娠流产率分别为:10%、8.54%、12.24%、22.22%,呈上升趋势,但差异无统计学意义(P>0.05);诱导排卵组生化妊娠率20.48%,自然周期组9.93%,差异有统计学意义(P<0.05)。诱导排卵组内低体重组、正常体重组、超重组、肥胖组的生化妊娠率分别为:25.71%、17.39%、22.96%、31.03%,差异无统计学意义(P>0.05);自然周期组内低体重组、正常体重组、超重组、肥胖组的生化妊娠率分别为:7.14%、9.80%、13.33%、0.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。不同BMI下诱导排卵周期和自然周期生化妊娠率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肥胖并不会降低AIH助孕患者的临床妊娠率,但可能会提高患者的生化妊娠流产率。不孕患者行AIH治疗时,采用诱导排卵的方式可提高妊娠率。
- 许敏李燕
- 关键词：体质量指数夫精人工授精
- 硒与子痫前期关系的系统综述与Meta分析
- 许敏吕述彦
- 子痫前期产妇胎盘组织miR-30家族miRNA及其下游基因表达变化被引量：3
- 2017年
- 目的观察子痫前期产妇胎盘组织miR-30家族miRNA(miR-30a-5p、miR-30a-3p、miR-30b、miR-30d、miR-30e-3p)及其下游基因表达变化。方法选取26例子痫前期产妇为观察组,38例健康产妇为对照组,均采用剖宫产分娩,取其胎盘组织。用实时荧光定量PCR法检测两组产妇胎盘miR-30a-5p、miR-30a-3p、miR-30b、miR-30d、miR-30e-3p及其下游靶基因(用生物信息学网站Target Scan预测)的表达。结果观察组产妇胎盘组织miR-30a-5p、miR-30a-3p、miR-30b、miR-30d、miR-30e-3p表达量分别为1.08±0.69、0.61±0.39、0.77±0.68、1.86±1.87、0.39±0.22,对照组分别为0.97±0.47、0.33±0.25、0.30±0.23、2.72±1.55、0.25±0.20。观察组miR-30a-3p、miR-30b、miR-30e-3p、miR-30d表达量与对照组相比P均<0.05。生物学信息分析发现CCNT2、ZFAT是miR30家族miRNA的下游基因。观察组胎盘组织CCNT2、ZFAT mRNA表达量分别为0.40±0.24、0.16±0.11,对照组分别为0.14±0.13、0.09±0.05。两组胎盘组织CCNT2、ZFAT mRNA表达量相比,P均<0.05。结论子痫前期产妇胎盘组织miR-30家族miR-30a-3p、miR-30b、miR-30e-3p表达升高,miR-30d表达降低,其下游靶基因CCNT2、ZFAT表达升高。
- 许敏李燕李惠梅许金环吕述彦
- 关键词：妊娠并发症子痫前期胎盘
