盖文丽
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：石家庄制药集团有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 一种重组人血管内皮细胞生长因子A的制备方法
- 本发明涉及一种重组人血管内皮细胞生长因子A的制备方法，使用原核表达系统可溶性表达重组人血管内皮细胞生长因子A，其中，可溶性表达由重组人血管内皮细胞生长因子A与分子伴侣蛋白融合表达。本发明还涉及一种编码分子伴侣蛋白、重组人...
- 周晓雷王晓婧唐仁陶齐磊周青青陈阳张世光张锋盖文丽谢涛王莉芳窦燕峰
- 文献传递
- 微生物来源的谷氨酰胺转氨酶(mTG)介导的单一定点修饰的PEG IFN-α2a(英文)被引量：3
- 2020年
- PEG修饰被认为是改善重组蛋白药物特性的最有效手段,包括增加蛋白质药物在体内的血浆半衰期,降低免疫原性和抗原性。目前典型的PEG修饰手段为将PEG连接至蛋白质的游离氨基,包括赖氨酸和N-末端,但这种连接缺乏选择性,产物为混合物,活性及工艺稳定性差,难以控制。酶法PEG化修饰能有效克服上述缺点,其中谷氨酰胺转氨酶(TGase)可以作为PEG化定点修饰用酶。文中选择重组人干扰素α2a(IFNα2a)进行酶法修饰反应,通过计算机模拟预测IFNα2a可以在第101位Gln特异性定点修饰。将IFNα2a与40 kDa的Y型PEG在微生物来源的谷氨酰胺转氨酶(mTG)催化下进行定点PEG化修饰。结果显示,mTG可以介导IFNα2a特异性位点Gln的单一定点PEG修饰,产生分子量为58 495.6 Da的PEG-Gln101-IFNα2a分子。圆二色谱结果显示,PEG-Gln101-IFNα2a与未修饰的IFNα2a具有相同的二级结构。SD大鼠药代结果显示,与IFNα2a相比,PEG-Gln101-IFNα2a能有效提高药代动力学参数,强于已上市PEGIFNα2a-PEGASYS?。
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- 关键词：干扰素Α2A
- 重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂的注射用药物组合物
- 本发明涉及一种含有重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂的注射用药物组合物，其中重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂由大肠杆菌表达纯化制得，具有如SeqIDNo.2所示的序列，注射用药物组合物含有重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂、...
- 张锋窦燕峰解茹赵丽艳张璇贾锴盖文丽曹卫荣王莉芳
- 文献传递
