您的位置： 专家智库 > >

廖晨钟

作品数：14 被引量：6H指数：1
供职机构：合肥工业大学更多>>
发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 4篇药物
  • 4篇医药
  • 4篇靶向
  • 3篇衍生物
  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 2篇电离
  • 2篇毒性
  • 2篇选择性
  • 2篇药物设计
  • 2篇上市药物
  • 2篇双靶点
  • 2篇酮类衍生物
  • 2篇肿瘤
  • 2篇茚满
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇化学领域
  • 2篇活性
  • 2篇疾病
  • 2篇高选择性

机构

  • 14篇合肥工业大学
  • 1篇中山大学

作者

  • 14篇廖晨钟
  • 2篇张茹
  • 1篇倪勇
  • 1篇徐峻
  • 1篇严鑫
  • 1篇顾琼
  • 1篇程凯
  • 1篇杨洋
  • 1篇王领
  • 1篇丁鹏
  • 1篇刘志红
  • 1篇涂正超
  • 1篇郑敏

传媒

  • 1篇科学通报

年份

  • 2篇2024
  • 4篇2023
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
共 14 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
一种可电离脂质化合物及其制备方法与医学上的应用
本发明公开了一种可电离脂质化合物及其制备方法与医学上的应用，可电离脂质化合物的结构式如下通式(Ⅰ)所示。本发明的可电离脂质化合物通过引入双键，改进可电离脂质分子的结构，得到一类新型的可电离脂质化合物，由其组成的脂质纳米颗...
廖晨钟张茹苗蕾卞士荣侯煜谢周令
茚满类化合物在预防和/或治疗与单胺氧化酶A相关疾病的药物中的应用
本发明公开了一种茚满类化合物在预防和/或治疗与单胺氧化酶A相关疾病的药物中的应用，具体是指1,4‑二取代茚满类化合物在预防和/或治疗恶性肿瘤、抑郁症、焦虑症等疾病的药物中的应用。通过活性测试，表明在1,4‑二取代茚满类化...
廖晨钟程凯谢周令李世玉吕笑田永彬
文献传递
一种取代的吡唑并-喹唑啉衍生物的合成方法
本发明公开了一种取代的吡唑并‑喹唑啉衍生物的合成方法，首先以式(b')结构的化合物和氨硼烷为原料，在碱存在下进行一步亲核加成反应制得下式(b)结构的化合物，化学反应式为式(1)；然后将式(b)结构的化合物和式(c)结构的...
廖晨钟侯睿谢周令
一种基于PROTAC的PLK1降解剂的合成方法
本发明公开了一种基于PROTAC的PLK1降解剂的合成方法，即式(a)结构的化合物的合成，式(a)结构的化合物中，R<Sub>1</Sub>基选自式(R‑1)‑(R‑5)结构代表的基团。本发明大幅提升了产率，同时对后处理...
廖晨钟鄢广威谢周令
一种酞嗪衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一种酞嗪衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学领域，本发明制备得到的酞嗪衍生物是良好的PARP和HDAC双靶点抑制剂。本发明采用药物拼合原理的设计方法，将上市药物奥拉帕尼(PARP抑制剂)的基本功能团保留，同...
廖晨钟田永彬谢周令吕笑
一种茚满类衍生物及其合成方法和在医药上的用途
本发明公开了一种茚满类衍生物及其合成方法和在医药上的用途，其结构通式为：<Image file="DDA0001217358230000011.GIF" he="334" imgContent="drawing" img...
廖晨钟张兴星肖炫詹美苗马靖雯朱蜜蜜李银凤管丽
文献传递
基于结构的Plk1及Plk2选择性抑制剂的设计与合成
Polo-like kinase(Plk)是一类广泛存在于真核细胞中的呈周期依赖性的Ser/Thr蛋白激酶.人体内的Plk有5种亚型,其中,Plk1调控细胞周期中很多关键步骤,在大约80％的人类肿瘤细胞中呈过表达状态,为...
廖晨钟
精准靶向药物分子设计在药物发现中的应用
随着"精准医疗"计划的启动,当代药物设计已进入精准靶向药物分子设计时代。精准药物设计已成为药物化学研究者的重要研究领域。本报告总结了报告人近年来在精准靶向药物分子设计领域所从事的一部分工作。涉及的药物靶点包括Polo-l...
廖晨钟
关键词：药物发现
文献传递
一种含炔基的可电离脂质化合物及其合成方法与在医药上的应用
本发明公开了一种含炔基的可电离脂质化合物及其合成方法与在医药上的应用，含炔基的可电离脂质化合物的结构式如下通式(Ⅰ)所示。本发明的可电离脂质化合物通过引入炔基，改进可电离脂质分子的结构，得到一类新型的可电离脂质化合物，具...
廖晨钟卞士荣苗蕾张茹侯煜谢周令
一种N-芳香甲基吡啶酮类衍生物及其制备方法与应用
本发明公开了一种N‑芳香甲基吡啶酮类衍生物及其制备方法与应用,N‑芳香甲基吡啶酮类衍生物的结构如下通式(Ⅰ)所示。本发明公开的N‑芳香甲基吡啶酮类衍生物，能有效抑制凝血因子XIa的活性，用于预防、治疗凝血因子XIa介导的...
谢周令侯书增廖晨钟
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0