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安春红

作品数：12 被引量：36H指数：3
供职机构：重庆理工大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金重庆市教育委员会科学技术研究项目重庆市自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学理学自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇专利
  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇理学

主题

  • 4篇药物
  • 4篇移植排斥
  • 4篇移植排斥反应
  • 4篇糖尿
  • 4篇糖尿病
  • 4篇排斥
  • 4篇排斥反应
  • 4篇酰胺
  • 4篇细胞
  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇糖尿病药
  • 3篇糖尿病药物
  • 3篇自身免疫
  • 3篇自身免疫疾病
  • 3篇噻唑烷
  • 3篇噻唑烷二酮
  • 3篇免疫疾病
  • 3篇构效
  • 3篇构效关系

机构

  • 12篇重庆理工大学
  • 1篇重庆大学
  • 1篇江苏九旭药业...

作者

  • 12篇安春红
  • 10篇舒茂
  • 7篇林治华
  • 6篇王锐
  • 5篇胡勇
  • 4篇王远强
  • 3篇文晓荣
  • 2篇姚爽
  • 2篇杨文娟
  • 2篇杨涛
  • 2篇常志超
  • 2篇张兴
  • 2篇张贝娜
  • 2篇李傲
  • 1篇王娟

传媒

  • 1篇中国乳品工业
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇计算机与应用...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中南药学

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 4篇2015
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
含N双杂环酰胺类化合物及其作为免疫抑制剂的应用
本发明公开一种新型含N双杂环酰胺类化合物其制法，以及其在免疫学中的应用，具体如下通式（I）所示的一类含N双杂环酰胺类化合物，这类化合物对急性T淋巴细胞性白血病细胞株Jurkat细胞具有显著的抑制作用，这类化合物在自身免疫...
林治华常自超王锐安春红杨文娟舒茂王远强
一类喹唑啉类化合物及其作为免疫抑制剂的应用
本发明涉及一种喹唑啉类化合物，具有如下通式的结构：<Image file="DDA0000576537590000011.GIF" he="168" imgContent="undefined" imgFormat="G...
林治华安春红王锐常志超姚爽舒茂王远强胡勇
文献传递
一种色原酮取代噻唑烷二酮化合物及其用于治疗糖尿病药物的应用
本发明公开了一种色原酮取代噻唑烷二酮化合物及其用于治疗糖尿病药物的应用，具有如下通式I的结构：<Image file="DDA0000931840470000011.GIF" he="195" imgContent="d...
王锐林治华舒茂安春红李傲胡勇舒杭陈乐园杨涛张兴
文献传递
一种色原酮取代噻唑烷二酮化合物及其用于治疗糖尿病药物的应用
本发明公开了一种色原酮取代噻唑烷二酮化合物及其用于治疗糖尿病药物的应用，具有如下通式I的结构：<Image file="DDA0000931840470000011.GIF" he="23" imgContent="un...
王锐林治华舒茂安春红李傲胡勇舒杭陈乐园杨涛张兴
文献传递
新型糖尿病治疗药物的研究进展被引量：17
2017年
糖尿病是以高血糖为特征的一种慢性代谢疾病,持续高血糖和代谢紊乱会损害全身组织器官的功能。随着对糖尿病的进一步研究,发现了一些新作用靶点,如胰二肽基肽酶-4、高血糖素样肽-1受体、G蛋白偶联受体119、11β-羟基固醇脱氢酶1、腺苷酸活化蛋白激酶、钠-葡萄糖同向转运体-2抑制剂等。本文总结糖尿病治疗的各个靶点的机制和研究进展,对新型抗糖尿病药物进行综述。
毛黎静安春红张贝娜舒茂
关键词：药物治疗2型糖尿病
降胆固醇乳酸菌的分离鉴定被引量：11
2015年
为分离筛选具有降胆固醇作用的乳酸菌,以含碳酸钙的MRS为选择性培养基,从泡菜、酸奶及健康成人粪便中分离乳酸菌,硫酸铁铵比色法测定各分离乳酸菌株体外降胆固醇能力。结果共分离筛选到具有降胆固醇作用的乳酸菌21株,其中菌株LPC15具有较高的降胆固醇能力,其胆固醇去除率达68%,且呈现较好的耐酸和耐胆盐特性,在p H值为1.5的MRS培养基中存活至少3 h,在含0.3%胆盐的MRS培养基中生长良好,经形态、生化和分子生物学等特征鉴定为嗜热链球菌。
胡勇文晓荣常自超丁雪垒安春红
关键词：乳酸菌胆固醇耐受性
基于Topomer CoMFA模型的12-脂氧合酶抑制剂的构效关系分析被引量：1
2015年
目的:为了定量解释12-LOX抑制剂活性和结构的关系,得到分子优化的方向。方法:从文献中得到一系列化合物,进行Topomer Co MFA研究。结果:模型具有良好统计学意义,分别为N=7,Q2=0.540,R2=0.952,F=162.3,SEE=0.14,Stderr=0.44,R2pred=5.52。结论:计算值与测量值的低偏差表示模型具有较强的预测能力,等势图和假设的结合模式提供了选择性的合理解释,这将指导进一步的研究。
安春红舒茂文晓荣宰小丽
关键词：脂氧合酶抑制剂构效关系
基于3D-QSAR及分子对接的MPS1抑制剂的构效关系研究被引量：4
2016年
蛋白激酶MPS1是纺锤体组装检查点的一个重要组成部分,其抑制剂有用于癌症治疗的潜力。本文运用3D-QSAR建模的方法对41个1氢-吡咯[3,2-c]吡啶类MPS1小分子抑制剂进行构效关系分析,研究了其结构与活性的关系。基于分子共同骨架叠合所得COMFA、COMSIA模型的Q2为0.86、0.779,R2为0.989、0.997,数据证明此模型具有较好的预测能力,可以较好地指导1氢-吡咯[3,2-c]吡啶类抑制剂的设计和改造,为设计新的活性更高的小分子抑制剂提供了可靠信息。
宰小丽舒茂张贝娜安春红
关键词：抑制剂3D-QSAR分子对接
噻唑类Fascin蛋白抑制剂的3D-QSAR研究被引量：3
2016年
本文针对43个噻唑衍生物Fascin蛋白抑制剂,运用CoMFA(比较分子力场分析)以及CoMSIA(比较分子相似性指数分析)这两种经典的3D-QSAR方法,建立了CoMFA模型和CoMSIA模型,分别对其进行三维定量构效关系研究。CoMFA模型和CoMSIA模型的交叉验证系数q^2分别为0.731和0.846,相关系数r^2分别为0.969和0.926。这两种模型都显示出了比较好的预测性和稳定性。它们的三维等势图以及对接结果也证实了抑制剂活性和结构特征之间的关系,可以为今后设计研究新型Fascin抑制剂而提供了理论基础。
文晓荣王娟安春红舒茂林治华
关键词：FASCIN蛋白三维定量构效关系分子对接
含N双杂环酰胺类化合物及其作为免疫抑制剂的应用
本发明公开一种新型含N双杂环酰胺类化合物其制法，以及其在免疫学中的应用，具体如下通式（I）所示的一类含N双杂环酰胺类化合物，这类化合物对急性T淋巴细胞性白血病细胞株Jurkat细胞具有显著的抑制作用，这类化合物在自身免疫...
林治华常自超王锐安春红杨文娟舒茂王远强
文献传递
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