何秀芳
- 作品数：4 被引量：21H指数：3
- 供职机构：中山市人民医院更多>>
- 发文基金：广东省中山市科技计划项目国家自然科学基金中山市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 鼻内镜检查在鼻咽癌早诊早治新筛查方案中的应用被引量：9
- 2018年
- 目的分析鼻咽癌早诊早治项目新筛查方案中评估为高危人群的鼻内镜检查结果,探讨鼻内镜检查在鼻咽癌高发区鼻咽癌筛查工作中的应用。方法在鼻咽癌高发区中山市小榄和民众两镇进行鼻咽癌筛查,共筛查24 837例,前期以ELISA法检测EB病毒溶解期产物(VCA/IgA)和潜伏期产物(EBNA1/IgA),logistic回归方程计算评估鼻咽癌高危人群;后期对高危人群进行鼻内镜检查,同时对可疑患者行活检病理检测。并统计同期门诊行鼻内镜检查的患者628例作为对照人群进行分析比较。结果前期经EB病毒抗体血清学检测,从24 837例中评估出鼻咽癌高危人群706例,其中611例进行了鼻内窥镜检查。结果发现可疑鼻咽癌患者134例并进行了活检,活检率22%;确诊鼻咽癌48例,检出率7.9%;发现早期患者34例,早诊率71%。同期门诊患者628例中,有99例因可疑鼻咽癌并进行了鼻咽活检,活检率15.8%;最终确诊鼻咽癌41例,检出率6.5%;早期患者10例,早诊率24%。高危人群的活检率、早诊率均高于门诊患者,差异有统计学意义(P<0.01);筛查组与门诊组的鼻咽癌检出率差异无统计学意义(P>0.05)。结论鼻咽癌高危人群的鼻内窥镜检查的鼻咽活检率、早诊率高于门诊患者,鼻咽癌早诊早治新技术方案是一种有效的大规模人群筛查方法,在鼻咽癌高危人群中鼻内镜下鼻咽活检的指征可适度放宽,有利于发现早期病例。
- 何秀芳季明芳傅敏仪陈美珍
- 关键词：鼻咽癌鼻咽癌筛查EB病毒鼻内窥镜
- 干扰素调节因子5下调PARP-1抑制鼻咽癌细胞的侵袭力被引量：1
- 2018年
- 【目的】探讨干扰素调节因子5(IFR5)是否通过下调DNA修复酶PARP-1,进而抑制鼻咽癌细胞的侵袭能力。【方法】本研究使用的临床标本是经病理确诊的鼻咽癌患者组织标本46例和正常组织51例。免疫组化检测鼻咽癌组织和正常组织中IRF5和PARP-1的表达。构建IFR5过表达质粒,上调鼻咽癌细胞CNE-2中IFR5表达,荧光定量PCR(QPCR)和免疫印迹确定建立IRF5过表达细胞。上调IRF5表达后,划痕和transwell实验检测细胞侵袭能力的改变,QPCR和免疫印迹检测PARP-1表达量的变化。上调IFR5表达的同时加入PARP-1过表达质粒,观察PARP-1是否可逆转IFR5对侵袭能力的影响。【结果】免疫组化结果表明IRF5在癌组织中的表达量低于正常组织,而PARP-1则相反。QPCR和免疫印迹确定建立IRF5 mRNA和蛋白过表达的细胞株CNE-2/IFR5。细胞划痕实验显示CNE-2/IFR5愈合率较对照组降低(P<0.01),transwell实验表明CNE-2/IFR5细胞穿过基底膜的数目小于对照组(P<0.01),提示上调IFR5可抑制鼻咽癌细胞的侵袭能力。上调IFR5后,PARP-1 mRNA和蛋白的表达量降低(P<0.01);上调IFR5表达的同时过表达PARP-1,可逆转单独上调IRF5对细胞侵袭能力的改变。提示IFR5可通过下调PARP-1进而抑制鼻咽癌癌细胞的侵袭能力。【结论】IFR5可通过下调PARP-1进而抑制鼻咽癌癌细胞的侵袭能力。本研究可能为降低鼻咽癌侵袭能力提供新的靶点。
- 李民英张健何秀芳张健郑斯明周嘉雄魏婷
- 关键词：鼻咽癌细胞PARP-1
- 鼻咽癌高危人群血浆EBV-DNA检测在鼻内镜检查中的意义被引量：6
- 2017年
- 目的:分析鼻咽癌高危人群血浆中EBV-DNA的定量水平和鼻内镜检查结果,探讨鼻咽癌高危人群EBV-DNA检测在鼻内镜检查中的应用价值。方法:在鼻咽癌高发区中山市健康人群中进行鼻咽癌筛查,用ELISA法检测EBV抗体,确定鼻咽癌高危人群427例。荧光定量PCR方法检测该人群血浆EBV-DNA水平,同时进行鼻内镜检查,并随访1年,比较分析高危人群血浆EBV-DNA水平与鼻内镜下鼻咽活检情况。结果:初筛427例鼻咽癌高危人群中,EBV-DNA阳性人群鼻咽活检率为90.2%(55/61),鼻咽癌检出率为60.7%(37/61);EBV-DNA阴性人群鼻咽活检率为13.9%(51/366),鼻咽癌检出率为3.3%(12/366)。随访286例高危人群中,EBV-DNA阳性人群鼻咽活检率为91.2%(31/34),鼻咽癌检出率为17.6%(6/34);EBV-DNA阴性人群鼻咽活检率为11.9%(30/252),鼻咽癌检出率为1.6%(4/252)。初筛和随访EBV-DNA阳性人群鼻咽活检率和鼻咽癌检出率均显著高于EBV阴性人群,差异有统计学意义(P<0.01)。以鼻咽癌高危评定诊断鼻咽癌的阳性预测值为8.3%(59/713),而在此基础上增加EBV-DNA检测,其阳性预测值提高至45.3%(43/95)。EBV-DNA阳性和阴性人群中鼻咽癌早诊率分别为79.1%(34/43)和93.8%(15/16),两者早诊率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:鼻咽癌高危人群血浆EBV-DNA阳性可提示鼻内镜检查的重点人群,对鼻内镜下行鼻咽活检术有一定的指导意义,可大大提高鼻咽癌高危人群阳性预测值。高危人群中EBV-DNA阳性者是鼻咽癌筛查随访中需重点关注的对象。
- 何秀芳俞霞季明芳傅敏仪
- 关键词：鼻咽癌高危人群EBV-DNA鼻内镜
- 鼻咽癌中MAP3K5和Epstein-Barr病毒编码的miR-BART22表达的关系及意义被引量：6
- 2011年
- 目的研究鼻咽癌中MAP3K5和Epstein-Barr病毒编码的miR-BART22的表达及其相关性。方法收集53例鼻咽癌石蜡档案标本和30例鼻咽黏膜慢性炎标本,分别行EBER和miR-BART22原位杂交及MAP3K5免疫组化检测;另分别选取10例鼻咽癌和鼻咽黏膜新鲜标本提取蛋白行MAP3K5的Western blot检测。结果 53例鼻咽癌EBER均阳性,49例miR-BART22阳性;30例鼻咽黏膜慢性炎EBER和miR-BART22均阴性。MAP3K5在53例鼻咽癌组织中50例为阴性,癌巢周围粘膜组织呈阳性表达,3例弱阳性(+)表达。30例鼻咽粘膜慢性炎中,25例强阳性表达(++～+++),3例弱阳性(+)表达,2例阴性;鼻咽癌和鼻咽黏膜慢性炎MAP3K5差异具有统计学意义(P<0.001);Westernblot检测结果黏膜慢性炎MAP3K5蛋白表达值高于鼻咽癌(P=0.029)。MAP3K5和miR-BART22表达呈负相关(P<0.001)。结论 MAP3K5在鼻咽癌组织中表达水平低于黏膜上皮组织。MiR-BART22与之相反,在鼻咽癌中高表达,而黏膜慢性炎中缺乏。MAP3K5和miR-BART22在鼻咽癌中表达呈负相关。根据以上实验和相关文献,我们推测MAP3K5可能是EB病毒miR-BART22靶标基因,EB病毒miR-BART22通过抑制MAP3K5的表达,使相应磷酸化MAP3K5蛋白减少,进而下调MAPK通路下游基因蛋白的磷酸化,并行使对NPC细胞抑制凋亡、阻止分化并促进免疫逃逸等作用。
- 江庆萍刘少颜何秀芳彭娟熊汉真熊中堂杨嶽鑫
- 关键词：鼻咽癌EPSTEIN-BARR病毒MIRNA
