- SENP2小分子抑制剂及其应用
- 本发明公开了SENP2小分子抑制剂及其应用，提供一种含有式（1）所示的衍生物或其药理学上可接受的盐为有效成分的SENP2小分子抑制剂，A环上R<Sup>1</Sup>和R<Sup>2</Sup>可以是R<Sup>1</S...
- 张健程金科黄敏陈颖毅黄志敏陆绍永石婷
- 文献传递
- 基于虚拟筛选技术发现的具有抗乙肝病毒作用的靶向人La蛋白新型抑制剂及其体外生物活性验证(英文)
- 背景:全球超过3.5亿人感染乙肝病毒(HBV),导致肝衰竭和肝癌。目前的治疗药物虽然能在一定程度控制感染,但由于耐药率的不断上升,治疗效果越来越差强人意。因此,急需找到具有靶向特异性的新型药物。人La蛋白能与HBV RN...
- 汤静黄志敏陈颖毅张健刘皋林
- 关键词：乙型肝炎病毒抑制剂
- 文献传递
- 具有抑制SIRT6去乙酰化活性的化合物、SIRT6抑制剂及其应用
- 本申请实施例公开了一种具有抑制SIRT6去乙酰化活性的化合物，所述化合物为式(1)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供应用该化合物获得的SIRT6别构抑制剂及该SIRT6别构抑制剂在制备癌症药物中的应用。
- 张健陈颖毅张秋芬赵明珠魏嘉呈黄志敏冯丽
- SIRT6小分子激动剂及其应用
- 本发明公开了SIRT6小分子激动剂及其应用，所述激动剂为式(1)所示的三环双磺酰胺衍生物或其药理学上可接受的盐，R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>、R<Sub>4</Sub...
- 张健黄志敏陈颖毅
- 文献传递
- 具有抑制SIRT6去乙酰化活性的化合物、SIRT6抑制剂及其应用
- 本申请实施例公开了一种具有抑制SIRT6去乙酰化活性的化合物，所述化合物为式(1)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供应用该化合物获得的SIRT6别构抑制剂及该SIRT6别构抑制剂在制备癌症药物中的应用。
- 张健陈颖毅张秋芬赵明珠魏嘉呈黄志敏冯丽
- 运用计算的方法来理解激动剂与多巴胺受体3的结合
- ＜正＞多巴胺受体3（D3）是一个治疗神经性紊乱（如帕金森症）的有望药物靶标,当前的研究主要集中在D3激动剂的发现和设计。我们精心设计了计算步骤,包括药效团建立,同源建模,分子对接和分子动力学模拟,来理解激动剂与D3的结合...
- 赵亚雪黄志敏张键
- 文献传递
- SENP2小分子抑制剂及其应用
- 本发明公开了SENP2小分子抑制剂及其应用，提供一种含有式（1）所示的衍生物或其药理学上可接受的盐为有效成分的SENP2小分子抑制剂，A环上R<Sup>1</Sup>和R<Sup>2</Sup>可以是R<Sup>1</S...
- 张健程金科黄敏陈颖毅黄志敏陆绍永石婷
- 文献传递
- 运用计算的方法来理解激动剂与多巴胺受体3的结合
- 2010年
- 赵亚雪黄志敏张键
- 关键词：激动剂多巴胺受体药效团模型药物靶标动力学模拟同源建模
- STAT3小分子抑制剂及其应用
- 本发明公开了一种STAT3小分子抑制剂及其应用，提供一种以式（1）或式（1a）所示的N'-（1-（2,4二羟基苯基）亚乙基）苯甲酰肼衍生物或其药理学上可接受的盐为有效成分的STAT3抑制剂。式中，A环上R<Sup>1</...
- 张健陈颖毅黄敏黄志敏
- 文献传递
- 基于虚拟筛选技术发现的具有抗乙肝病毒作用的靶向人La蛋白新型抑制剂及其体外生物活性验证
- 背景：全球超过3.5 亿人感染乙肝病毒(HBV),导致肝衰竭和肝癌.目前的治疗药物虽然能在一定程度控制感染,但由于耐药率的不断上升,治疗效果越来越差强人意.因此,急需找到具有靶向特异性的新型药物.人La 蛋白能与HBV ...
- 汤静黄志敏陈颖毅张健刘皋林
- 关键词：乙型肝炎病毒抑制剂
- 文献传递
