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秦涛

作品数:12 被引量:5H指数:2
供职机构:重庆医科大学附属儿童医院更多>>
发文基金:公益性行业科研专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程交通运输工程水利工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇水利工程
  • 1篇交通运输工程

主题

  • 5篇免疫
  • 4篇儿童
  • 3篇突变
  • 3篇缺陷病
  • 3篇免疫缺陷
  • 3篇免疫缺陷病
  • 2篇原发性
  • 2篇原发性免疫缺...
  • 2篇原发性免疫缺...
  • 2篇综合征
  • 2篇细胞
  • 2篇小鼠
  • 2篇免疫学
  • 2篇发病
  • 2篇表型
  • 2篇病毒
  • 1篇单基因突变
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白缺陷
  • 1篇点突变

机构

  • 12篇重庆医科大学
  • 1篇教育部

作者

  • 12篇秦涛
  • 5篇赵晓东
  • 5篇许红梅
  • 3篇唐文静
  • 2篇戴荣欣
  • 2篇丁媛
  • 2篇彭小蓉
  • 2篇代继宏
  • 2篇周丽娜
  • 2篇李黎
  • 1篇安云飞
  • 1篇李松
  • 1篇赵瑞秋
  • 1篇张祯祯
  • 1篇吴俊峰
  • 1篇郑改焕
  • 1篇刘巧
  • 1篇杨汝铃
  • 1篇蒋金秋
  • 1篇白晓明

传媒

  • 2篇免疫学杂志
  • 2篇儿科药学杂志
  • 1篇中国临床医生...
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PIK3CD基因突变致联合免疫缺陷病临床及免疫学特点分析
唐文静秦涛李黎安云飞戴荣欣周丽娜杜洪强赵晓东
非典型完全型DiGeorge综合征1例临床及免疫学特征分析被引量:1
2015年
目的探讨1例由22q11.2染色体微缺失导致非典型完全型Di George综合征的临床特征及免疫表型。方法收集2014年8月在重庆医科大学附属儿童医院就诊的1例非典型完全型Di George综合征患儿外周血标本,提取外周血单个核细胞(PBMC)及核酸,采用流式细胞术进行T、B细胞亚群检测,羧基荧光双乙酸钠琥珀酰亚胺酯(CFSE)标记法分析T细胞增殖功能,CDR3扫描谱型技术分析T细胞受体(TCR)多样性,定量PCR检测T细胞受体重排剪切环(TREC)含量。结果 T、B细胞亚群分析显示T细胞明显降低,初始T细胞<50个/mm3,总B细胞数量正常,记忆B细胞稍减低;CFSE增殖法提示患儿T细胞无增殖反应;TCR-Vβ亚家族表现为单克隆或寡克隆峰;定量PCR未检测到TREC含量。结论通过临床及免疫学分析,确诊1例非典型完全型Di George综合征患儿。Di George综合征临床与免疫学表型多变,其分型及临床诊断存在困难,常导致漏诊与延迟诊断,因此提高临床工作者对本病的认识对于早期诊断至关重要。
李黎周丽娜戴荣欣秦涛唐文静丁媛赵晓东
关键词:原发性免疫缺陷病免疫表型
1例CD3ε缺陷致重症联合免疫缺陷病的临床及免疫学特征分析被引量:2
2016年
目的探讨1例由11q23染色体CD3E基因突变导致CD3ε缺陷重症联合免疫缺陷病的临床特征及免疫表型。方法收集近期就诊于重庆医科大学附属儿童医院的1例疑诊CD3ε缺陷致重症联合免疫缺陷病患儿外周血标本,提取外周血单个核细胞(PBMC)及核酸,CDR3扫描谱型技术分析T淋巴细胞受体(TCR)多样性,定量PCR检测TCR重排剪切环(TREC)含量,二代测序筛查免疫相关基因,一代测序验证。结果 TCR Vβ亚家族表现为单克隆或寡克隆峰,提示TCR重组受限;定量PCR未检测到TREC含量提示TCR重组及T细胞胸腺输出严重受损;二代测序显示CD3E基因复合杂合突变,一代测序验证证实。结论通过临床及免疫学分析、二代测序筛查及一代测序证实,确诊1例CD3E基因复合杂合突变致CD3ε缺陷重症联合免疫缺陷病,该病例罕见且临床与免疫学表型复杂,临床诊断存在困难,导致漏诊与延迟诊断,患者死亡率高且均为早期死亡,干细胞移植或基因治疗是其唯一的根治手段,因此提高临床工作者对本病的认识对于早期诊断与针对性治疗至关重要。
张素倩唐文静吴俊峰戴荣欣秦涛白晓明代继宏丁媛赵晓东
关键词:重症联合免疫缺陷病
IKBKB基因c.1183T>C点突变小鼠的建立及基本表型分析
2020年
该研究主要为探究IKBKB基因c.1183T>C位点突变对人免疫器官淋巴细胞的影响。采用CRISPR/Cas9技术构建相应点突变模式小鼠,并提取小鼠(C57BL/6J)基因组DNA进行PCR及一代测序、鉴定及扩繁,使用密度梯度离心法提取小鼠脾脏及胸腺淋巴细胞,采用Real-time PCR及Western blot检测淋巴细胞中IKKs家族各亚基(IKKα、IKKβ和IKKγ) mRNA及蛋白的表达,并使用分子运行模式(molecular operating environment,MOE)软件分析蛋白PDB结构及建立3D模型。小鼠基因测序结果表明成功构建点突变稳定基因型小鼠;与野生型小鼠相比,纯合突变小鼠IKBKB mRNA表达无明显变化,而IKKβ蛋白表达明显降低;蛋白结构分析结果提示,突变后的IKKβ蛋白空间构型明显改变。研究初步表明,IKBKB Y397H突变导致小鼠脾脏及胸腺的淋巴细胞中IKKβ蛋白明显下降,可能是由于突变导致蛋白结构发生改变而使其稳定性降低,这为进一步探究该位点突变对免疫细胞稳态调节及其致病机制提供了新思路及实验基础。
冯苠璇周丽娜周丽娜赵晓东秦涛
关键词:小鼠模型淋巴细胞
儿童常见侵袭性肺部真菌病免疫机制和临床特点
2023年
侵袭性肺部真菌病是由真菌引起的支气管肺部感染,出现气道黏膜炎症和肺部炎症肉芽肿,严重者可能导致坏死性肺炎,甚至血行播散到其他脏器。其发生发展取决于外界真菌致病因素和患者免疫功能的相互作用。儿童患有原发免疫功能缺陷、血液恶性肿瘤、接受造血干细胞移植或高强度免疫抑制剂应用,长期侵入性置管或者重症感染等情况均可能造成对真菌易感。文章对儿童侵袭性肺部真菌病的免疫学发病机制、临床表现特点要素进行探讨,希望能为疾病的早期发现提供理论依据。
秦涛许红梅
关键词:免疫学发病机制
儿童药物性肝损伤临床诊治进展
2023年
药物性肝损伤(DILI)是最常见的药物不良反应之一,可能严重威胁儿童的健康,日益受到临床的关注。儿童DILI尚缺乏独立的诊疗指南,但其临床特征不完全类似于成人。现就儿童DILI的流行病学、临床特点、诊断及治疗进展进行综述,以期为儿童DILI的管理提供参考。
彭小蓉常宇南秦涛商婷婷许红梅
关键词:药物性肝损伤儿童
DOCK8缺陷小鼠哮喘模型建立及其过敏性炎症机制前期研究
张素倩秦涛李松代继宏赵晓东
DOCK8蛋白缺陷对调节性B细胞功能影响及机制研究
蒋金秋秦涛刘巧张良赵晓东
儿童肠道病毒感染所致神经系统感染疾病
2024年
病毒感染是儿童中枢神经系统(central nervous system,CNS)感染的重要原因[1-2],尤其是胎儿和新生儿。可导致脑膜炎、脑炎、癫痫发作、头颅影像学异常及遗留永久的神经系统症状。据报道,80%~90%的儿童病毒性脑膜炎由肠道病毒(enterovirus,EV)引起[3]。其中有约10%患者合并脑损伤,可出现脑室旁白质软化,严重者遗留认知障碍、脑性瘫痪等后遗症[4]。尽管大多数EV感染后,患病者散发为主,但有引起大规模疫情的报道[5-6]。此外,EV还可引起CNS持续感染,致大脑功能受到严重损害。所以EV感染引起的CNS感染,对人类健康造成严重损害及沉重经济负担,应引起重视。现将EV感染所致神经系统疾病进行综述,以期提高临床医生对该类型感染的认识。
秦涛刘宇航许红梅
关键词:肠道病毒中枢神经系统感染儿童肠道病毒
儿童细菌性胃肠炎的抗菌药物选择
2022年
细菌性胃肠炎是儿童常见疾病,流行广泛、发病率高,是全球性的重要公共卫生问题。如何进行主动监测及准确诊治仍然是众多儿科临床医生面临的重要挑战。了解细菌性胃肠炎的相关知识,对疾病的诊治有重要的临床指导意义。本文简要介绍在临床工作中儿童细菌性胃肠炎常见的病原及抗菌药物的选择,以对临床工作有所益处。
秦涛许红梅
关键词:抗菌药物
共2页<12>
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