王殿智
- 作品数：12 被引量：7H指数：1
- 供职机构：哈尔滨市第一医院更多>>
- 发文基金：哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生交通运输工程自动化与计算机技术更多>>
- 儿童急性淋巴细胞白血病应用大剂量甲氨蝶呤后黏膜损伤临床观察被引量：5
- 2020年
- 目的探讨儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患者应用大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)化疗后黏膜损伤发生情况,及其与甲氨蝶呤血药浓度、危险度分层及临床疗效的关系。方法回顾性分析哈尔滨市第一医院2015年11月至2018年10月95例ALL患儿资料,患儿共接受539例次HD-MTX化疗。分析患儿黏膜损伤情况与甲氨蝶呤血药浓度、疾病危险程度及临床疗效的关系。结果95例患儿539例次HD-MTX化疗中,总体黏膜损伤发生率为8.4%(45/539);低危组黏膜损伤发生率为4.6%(11/239),中危组为7.6%(8/105),高危组为13.3%(26/195)。随着疾病危险程度的提升,黏膜损伤发生率增高(χ^2=10.787,P<0.05)。黏膜损伤程度与甲氨蝶呤血药浓度及疾病危险程度均无关(均P>0.05),黏膜损伤发生与否与疾病临床疗效无关(P>0.05)。结论ALL患儿应用HD-MTX后通过监测甲氨蝶呤血药浓度来调整解救药物剂量,提高用药安全性。
- 王殿智李莉郝文鹏王占影柏玉宝王莹解云兴韩冰虹马军
- 关键词：甲氨蝶呤血药浓度黏膜损伤
- IPSS-R预后积分系统在难治性血细胞减少症患儿病情评价中的应用
- 目的 通过对16例骨髓增生异常综合征-难治性血细胞减少症(MDS-RCC)患者回顾性分析，探讨IPSS-R 预后积分系统在难治性血细胞减少症(RCC)病情评价中的应用。方法 ①MDS的诊断、分型及预后评价标准按照2008...
- 韩冰虹王殿智王占影郝文鹏李蕊袁堂云马军
- 关键词：骨髓增生异常综合征细胞遗传学
- TET2基因突变对儿童骨髓增生异常综合征疗效的影响被引量：1
- 2020年
- 目的探讨低剂量亚砷酸/维A酸联合或不联合低剂量阿糖胞苷诱导方案治疗TET2基因突变儿童骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效。方法选择2009年3月至2018年4月哈尔滨市第一医院血液病肿瘤研究所住院MDS患儿9例,其中儿童难治性血细胞减少(RCC)3例,MDS伴原始细胞增多Ⅰ型(MDS-EBⅠ)4例,MDS伴原始细胞增多Ⅱ型(MDS-EBⅡ)2例。应用二代基因测序法(NGS)检测MDS患儿骨髓细胞TET2基因突变。采用低剂量亚砷酸/维A酸联合或不联合阿糖胞苷诱导方案分层治疗儿童MDS。临床疗效评价参照2006年MDS国际工作组(IWG)制定的MDS疗效评价标准。结果9例患儿中,近期临床有效8例。TET2基因突变阳性2例,均获得了骨髓完全缓解(mCR)并血液学改善(HI)的近期临床疗效;7例TET2基因突变阴性患儿近期临床疗效为CR 4例,mCR并HI 1例,疾病稳定(SD)1例。结论低剂量亚砷酸/维A酸联合或不联合低剂量阿糖胞苷方案可能使TET2基因突变阳性儿童MDS受益。
- 柏玉宝王殿智王占影郝文鹏王莹解云兴韩冰虹马军
- 关键词：骨髓增生异常综合征突变基因亚砷酸盐类维A酸儿童
- 细胞遗传学检测对少儿MDS患者诊治的影响
- 2014年
- 目的探讨细胞遗传学检测对少儿骨髓增生异常综合征(MDS)患者诊治的影响。方法通过回顾性分析21例少儿MDS患者的MDS-FISH结果,探讨其对确诊时限及诊治预后的影响。结果在2011年后诊断的21例少儿MDS患者中有10例被检测染色体异常,占47.62%,其中,无病态造血完全靠细胞遗传学诊断7例。结论对表现为骨髓衰竭的少儿MDS患者,需要常规进行骨髓活检和细胞遗传学检测,有利于部分少儿MDS患者的及时诊断和治疗。
- 王殿智韩冰虹
- 关键词：骨髓增生异常综合征细胞遗传学少年儿童
- 低剂量亚砷酸/维A酸诱导治疗少儿骨髓增生异常综合征的临床疗效观察
- 目的：观察低剂量ATO/ATRA诱导方案分层治疗少儿MDS的临床疗效.方法：(1)观察病例为我所血液儿科住院的少儿MDS 31例,其中可评估病例为17例(RCC13例,RAEB-Ⅰ 3例,RAEB-Ⅱ 1例).其中,男性...
- 王占影韩冰虹王殿智李蕊袁堂云柏玉宝郝文鹏
- 关键词：少儿骨髓增生异常综合征低剂量亚砷酸维A酸临床疗效
- 11例RCC患者的HLA-DR15基因表达
- 王占影韩冰虹袁堂云王殿智李蕊郝文鹏柏玉宝马军
- 7例少儿MDS-EB患者的WT1基因表达
- 韩冰虹王占影李蕊王殿智郝文鹏柏玉宝袁堂云马军
- 荧光定量PCR法检测ABL1激酶区突变
- 2024年
- 目的:建立一种敏感性高且能定量分析ABL1激酶区突变的检测方法,为慢性髓系白血病(CML)的早期诊断和治疗提供有力支持。方法:收集35例经Sanger测序法检测为阴性的CML患者剩余标本。ABL1激酶区突变检测采用上海源奇生物医药科技有限公司的突变检测试剂盒采用^(△△)Ct值法分析突变率通过计算突变率并除以融合基因表达量,得出ABL1激酶区的相对突变率。结果:在35例经Sanger测序法检测为阴性患者中重新采用荧光定量PCR法检测ABL1激酶区突变,有7例出现T315I突变2例T315A突变2例Y253H突变,1例E255K突变,其相对突变率在0.1%-19.42%之间,均属于低频突变,超出了Sanger测序法的检测范围。随后应用该方法对126例CML患者进行ABL1突变检测与Sanger测序法相比,该方法的阳性率提高,显示出更高的敏感性。针对患者的突变情况进行相应的临床治疗调整后,观察到患者BCR-ABL1融合基因表达显著性下降或转为阴性。结论:与Sanger测序法相比,荧光定量PCR法在检测ABL1激酶区突变方面具有更高敏感性,能早期筛选出低频ABL1激酶区突变,并进行相对定量分析,该方法具有较好的临床应用前景。
- 程焕臣李思王殿智刘宇贡铁军马军
- 关键词：荧光定量PCR基因耐药CML
- 低剂量亚砷酸/维A酸方案治疗儿童骨髓增生异常综合征的临床观察被引量：1
- 2015年
- 目的:观察低剂量亚砷酸/维A酸方案治疗儿童骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效,为儿童MDS临床治疗规范化提供依据。方法:14例MDS患儿,其中6例为非初诊治疗病例,既往均曾长期间断应用Cs A等药物治疗。采用以低剂量ATO/ATRA为主的诱导缓解治疗方案,治疗时间至少达到1个疗程以上,进行疗效评估。结果:1)14例MDS患儿的近期CR 6例,m CR并HI 2例,HI 2例,SD 2例,PD2例,近期临床有效率为85.71%;且初诊患儿的临床疗效优于非初诊患儿,差异具有统计学意义(P<0.05);在12例有效患儿中,1个疗程即获得有效评价的病例占57.14%,起效中位时间为1个疗程。11例RCC患儿的近期临床疗效为81.82%,中危及以下患儿与高危及以上患儿临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。2)至随访截止时,14例患儿的中位PFS为18个月,中位OS为27.5个月。3)尚未发现本方案具有改变MDS患儿异常细胞核型的作用。4)在14例患儿的治疗中,未见明显的毒副反应,仍有10例患儿在维持治疗中。结论:低剂量亚砷酸/维A酸方案治疗儿童骨髓增生异常综合征具有良好效果。
- 韩冰虹王殿智王占影袁堂云柏玉宝郝文鹏李蕊马军
- 关键词：骨髓增生异常综合征亚砷酸维A酸儿童
- 急性髓系白血病化疗后粒缺伴发热抗感染治疗1例
- 袁堂云王殿智李蕊柏玉宝谢云兴郝文鹏韩冰虹
