李鹏辉
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- 一种制备1,3,6,7-四羟基双苯吡酮的方法
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种制备1，3，6，7-四羟基双苯吡酮的方法。本发明所述制备方法通过两步即可合成1，3，6，7-四羟基双苯吡酮，合成路线短、合成步骤少，两步即可合成1，3，6，7-四羟基双苯吡酮，操作简便...
- 李鹏辉高小惠张伟
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- 灯盏花甲素衍生物及其制备方法与用途
- 本发明涉及药物化学技术领域，尤其涉及灯盏花甲素衍生物及其制备方法与用途。本发明提供的灯盏花甲素衍生物具有式I所示结构，其水溶性较高，改变了灯盏花甲素不易溶于水的特性。而本发明提供的制备方法以灯盏花甲素为原料，通过无机碱或...
- 李鹏辉张伟杨兆祥张志朋王珺
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- 一种制备5,6,4’-三羟基黄酮-7-0-D-葡萄糖醛酸的方法
- 本发明涉及药物合成领域，公开了一种制备5，6，4’-三羟基黄酮-7-0-D-葡萄糖醛酸的方法。本发明所述制备5，6，4’-三羟基黄酮-7-0-D-葡萄糖醛酸的方法以5，6，7，4’-四羟基黄酮为原料，经过全新的合成路线，...
- 李鹏辉张伟杨兆祥张雄波王珺朱海贝陈锦锌白奕阳
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- 一种芒果苷元结晶Ⅰ及其制备方法
- 本发明公开了一种芒果苷元结晶I，其X-射线粉末衍射分析、DSC和TG-DTA分析、IR及HPLC分析表明，是一种新的结晶形态。与目前现有的芒果苷元相比，所述芒果苷元结晶I纯度高，对光、湿、热稳定，口服生物利用度较高。本发...
- 张伟李鹏辉龚云麒高小惠廖荣杨兆祥
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- 一种芒果苷元结晶Ⅰ及其制备方法
- 本发明公开了一种芒果苷元结晶I，其X-射线粉末衍射分析、DSC和TG-DTA分析、IR及HPLC分析表明，是一种新的结晶形态。与目前现有的芒果苷元相比，所述芒果苷元结晶I纯度高，对光、湿、热稳定，口服生物利用度较高。本发...
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- 一种天麻素衍生物的高收率易纯化的制备方法
- 本发明公开了一种天麻素衍生物的高收率易纯化的制备方法，是将原料中间体4-醛基苯基-β-D-全乙酰化吡喃葡萄糖苷悬浮于溶剂中，在酸催化剂下水解反应生成式I的化合物：<Image file="DEST_PATH_IMAGE0...
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- 一种5,4’‑二羟基黄酮‑7‑O‑D‑葡萄糖醛酸的制备方法
- 本发明涉及药物合成技术领域，尤其涉及一种5,4’‑二羟基黄酮‑7‑O‑D‑葡萄糖醛酸的制备方法。该方法包括以下步骤：取式II所示结构化合物，碱性条件下经酰化，制得式III所示结构化合物；取式III所示结构化合物与α‑溴代...
- 李鹏辉张志朋张伟杨兆祥
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- 一种制备1,3,6,7-四羟基双苯吡酮的方法
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种制备1,3,6,7-四羟基双苯吡酮的方法。本发明所述制备方法通过两步即可合成1,3,6,7-四羟基双苯吡酮，合成路线短、合成步骤少，两步即可合成1,3,6,7-四羟基双苯吡酮，操作简便...
- 李鹏辉高小惠张伟
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- 治疗缺血性脑血管疾病的药物组合物及用途
- 本发明涉及医药技术领域，公开了一种药物组合物及其在制备治疗缺血性脑血管疾病药物的用途。本发明所述药物组合物由天麻素和4-醛基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷组成。药代动力学研究显示本发明所述药物组合物可增加天麻素苷元的脑分布，增...
- 张伟杨兆祥董知旭李鹏辉
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- 一种5,4’-二羟基黄酮-7-O-D-葡萄糖醛酸的制备方法
- 本发明涉及药物合成技术领域，尤其涉及一种5,4’-二羟基黄酮-7-O-D-葡萄糖醛酸的制备方法。该方法包括以下步骤：取式II所示结构化合物，碱性条件下经酰化，制得式III所示结构化合物；取式III所示结构化合物与α-溴代...
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