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张庆舟

作品数：9 被引量：0H指数：0
供职机构：北京大学深圳研究生院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇中文专利

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 6篇环孢素
  • 4篇衍生物
  • 2篇亚砜
  • 2篇预混
  • 2篇预混合
  • 2篇手性
  • 2篇手性亚砜
  • 2篇配体
  • 2篇重现性
  • 2篇膦配体
  • 2篇羟基
  • 2篇烷基衍生物
  • 2篇硫醚
  • 2篇流体
  • 2篇金属
  • 2篇金属催化剂
  • 2篇化学合成
  • 2篇碱性
  • 2篇过渡金属
  • 2篇过渡金属催化

机构

  • 9篇北京大学

作者

  • 9篇张庆舟
  • 5篇杨震
  • 4篇张伟滨
  • 4篇龚建贤
  • 4篇黄俊
  • 2篇李子刚
  • 1篇全军民

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2014
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
环孢素衍生物的合成方法
本发明涉及一种环孢素衍生物的合成方法，所述合成方法包括如下步骤：提供环孢素衍生物的前体流体、碱性流体和ClCH<Sub>2</Sub>OCOCl溶液；将所述前体流体、所述碱性流体进行预混合，得到预混液；将所述预混液输入第...
杨震张庆舟李风霞江崇国龚建贤黄俊张伟滨
一种胞外亲环素抑制剂及其应用
本发明属于生物医药领域，具体涉及一种胞外亲环素抑制剂及其应用。本发明的胞外亲环素抑制剂的结构通式如式(I)所示。本发明通过新型环孢菌素衍生物侧链引出能与血液白蛋白上特异位点半胱氨酸巯基反应的基团，进入体内快速形成药物偶合...
全军民杨震刘思宇张庆舟胡敏强李凤霞付佳苗朱振东李勤凯
环孢素衍生物的合成方法
本发明涉及一种环孢素衍生物的合成方法，所述合成方法包括如下步骤：提供环孢素衍生物的前体流体、碱性流体和ClCH<Sub>2</Sub>OCOCl溶液；将所述前体流体、所述碱性流体进行预混合，得到预混液；将所述预混液输入第...
杨震张庆舟李风霞江崇国龚建贤黄俊张伟滨
文献传递
一种将多肽稳定为alpha螺旋二级结构的方法
本发明提供了一种将多肽稳定为alpha螺旋二级结构的方法，其依次包括如下步骤：（1）将多肽的氨基端连接非天然氨基酸，并乙酰化封尾；（2）将步骤（1）的产物经过巯基-烯反应获得硫醚侧链修饰的多肽化合物；（3）将硫醚侧链修饰...
李子刚张庆舟
文献传递
4‑羟基环孢素的制备方法
本发明涉及一种4‑羟基环孢素的制备方法，以环孢霉素A为主要原料化学合成制备4‑羟基环孢素。这种4‑羟基环孢素的制备方法在制备4‑羟基环孢素时，化学合成的速度快、成本低，操作简便，制得的4‑羟基环孢素纯度较高，可以实现4‑...
张庆舟张伟滨林光龚建贤杨震
环孢素衍生物的制备方法
本发明涉及一种环孢素衍生物的制备方法。上述环孢素衍生物的制备方法包括如下步骤：在有机溶剂、过渡金属催化剂、膦配体以及氢气存在的条件下，将结构式为<Image file="DDA0002076924510000011.GI...
李风霞张庆舟杨震龚建贤林光黄俊张伟滨
文献传递
4-羟基环孢素的制备方法
本发明涉及一种4‑羟基环孢素的制备方法，以环孢霉素A为主要原料化学合成制备4‑羟基环孢素。这种4‑羟基环孢素的制备方法在制备4‑羟基环孢素时，化学合成的速度快、成本低，操作简便，制得的4‑羟基环孢素纯度较高，可以实现4‑...
张庆舟张伟滨林光龚建贤杨震
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环孢素衍生物的制备方法
本发明涉及一种环孢素衍生物的制备方法。上述环孢素衍生物的制备方法包括如下步骤：在有机溶剂、过渡金属催化剂、膦配体以及氢气存在的条件下，将结构式为<Image file="DDA0002076924510000011.GI...
李风霞张庆舟杨震龚建贤林光黄俊张伟滨
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一种将多肽稳定为alpha螺旋二级结构的方法
本发明提供了一种将多肽稳定为alpha螺旋二级结构的方法，其依次包括如下步骤：（1）将多肽的氨基端连接非天然氨基酸，并乙酰化封尾；（2）将步骤（1）的产物经过巯基‑烯反应获得硫醚侧链修饰的多肽化合物；（3）将硫醚侧链修饰...
李子刚张庆舟
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