姜珊
- 作品数：4 被引量：43H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎合并多处感染患者的药学监护
- 2015年
- 目的:探讨临床药师对抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎合并多处感染患者开展药学监护的方法。方法:以1例临床病例为切入点,分析临床药师在抗NMDAR脑炎合并多处感染治疗方案中的药学监护点,从抗菌药物的选择、药动学角度建议给药方法,对药品不良反应处理、营养支持等方面提出建议。结果:通过实施药学监护,临床药师及时解决了患者肝功能异常等不良反应,患者症状逐渐好转直至出院。结论:临床药师通过对患者的药学监护,排查用药安全隐患,避免严重不良反应的发生。
- 张丽新史国兵付曼曼樊蓉宋娟姜珊党大胜
- 关键词：药学监护临床药师
- 拉洛他赛自乳化释药系统的制备及大鼠体内药动学研究被引量：2
- 2020年
- 目的研制拉洛他赛自乳化释药系统并对其在大鼠体内的药代动力学进行考察。方法考察拉洛他赛在不同油相、乳化剂中的溶解度,同时加入一种肠道黏膜黏附剂单油酸甘油酯用于增加口服的吸收量,再通过绘制伪三元相图,并通过均匀设计表设计处方,进一步筛选确定最优的处方,制备拉洛他赛自乳化释药系统;考察自乳化制剂的外观、粒径、电位、自乳化时间、含药量和稳定性,并比较拉洛他赛口服溶液剂与自乳化制剂的大鼠体内生物利用度。结果以三辛酸甘油酯-单油酸甘油酯-吐温80(m∶m∶m=15∶55∶30)形成均一稳定的拉洛他赛自乳化制剂。偏光显微镜下无药物析出,拉洛他赛自乳化制剂经pH值1.2的模拟胃液、蒸馏水及pH值6.8的模拟肠液的不同倍数稀释后,稳定性无明显变化;外观呈现淡蓝色略带乳光溶液,粒径为(169.7±15.36)nm(n=3),多分散性指数PDI为0.169,zeta电位为(-24.2±1.23)mV(n=3),含药量质量分数为(0.987±0.0183)%(n=3);相比于溶液剂,自乳化制剂生物利用度显著提高,约是溶液剂的4.7倍。结论拉洛他赛自乳化释药系统易于制备、质量稳定,可显著增加拉洛他赛的口服生物利用度,为口服拉洛他赛新型制剂的研发提供了思路。
- 姜珊周伶俐唐星张宇
- 关键词：药剂学自乳化释药系统伪三元相图生物利用度
- 泼尼松联合霉酚酸酯对比环磷酰胺治疗狼疮性肾炎的系统评价被引量：40
- 2015年
- 目的系统评价泼尼松联合霉酚酸酯与环磷酰胺治疗狼疮性肾炎的疗效及安全性。方法检索Pub Med、MEDLINE、Embase、Cochrance图书馆临床对照试验资料库、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(维普)和万方数字化期刊全文库等,检索泼尼松联合霉酚酸酯(MMF)与环磷酰胺(CTX)治疗狼疮性肾炎的随机对照临床试验(检索时间均从建库至2013年12月),对完全缓解率、部分缓解率、总缓解率、感染、白细胞减少、胃肠道反应进行Meta分析。结果共纳入22篇文献(共1 641例),Meta分析结果显示,与泼尼松+CTX组比较,泼尼松+MMF组的完全缓解率及总缓解率高(P<0.01),而感染率、白细胞减少发生率低(P<0.01),两组间部分缓解率及胃肠道反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论泼尼松联合MMF治疗狼疮性肾炎的缓解率较泼尼松联合CTX高,感染及白细胞减少的风险较小。
- 张培敏樊蓉李想孙宇任健姜珊史国兵
- 关键词：泼尼松环磷酰胺霉酚酸酯狼疮性肾炎META分析
- 氧氟沙星胃漂浮微丸的制备被引量：1
- 2015年
- 目的制备以氧氟沙星为主药的胃漂浮缓释微丸。方法以微晶纤维素为骨架材料,采用挤出滚圆法制备氧氟沙星微丸。以Kollicoat SR30D为内层包衣材料(缓释层),碳酸氢钠为中间层(产气层),Eudragit RL30D为外层包衣材料(阻滞层)进行包衣,制成氧氟沙星胃漂浮微丸。通过星点设计-效应面优化法考察了胃漂浮微丸的处方,分别考察各处方微丸的漂浮性和体外释放性质。结果试验制得的胃漂浮微丸既能快速起漂、持续漂浮达8 h以上,又能达到2、4、8和24 h累计释放率分别为(32.37±0.88)%、(50.18±0.37)%、(69.36±0.89)%和(97.64±0.87)%的缓释效果。结论所制得的包衣微丸在人工胃液(p H=1.2)中具有良好的漂浮性能和缓释性能。
- 雷甜于忠鹏唐莹莹姜珊李青岭蔡翠芳
- 关键词：氧氟沙星星点设计效应面优化法
