丁忠海
- 作品数：11 被引量：57H指数：4
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- XPD751基因多态性与晚期NSCLC对GP方案化疗的敏感性被引量：3
- 2008年
- 目的:研究DNA修复基因XPD751基因多态性与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对吉西他滨/顺铂(GP)方案化疗敏感性的关系。方法:收集经病理学确诊的晚期NSCLC116例,所有病例化疗前抽静脉血,提取白细胞DNA,用多聚酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测XPD751基因型,所有患者均为GP方案化疗。结果:①在肺癌患者中,XPD751Lys/Lys、Lys/Gln和Gln/Gln基因型分别为94例(81.0%)、20例(17.2%)和2例(1.8%)。经化疗后,44例患者有效,总有效率37.9%。②XPD751Lys/Lys、Lys/Gln和Gln/Gln基因型有效率分别为39.4%、25.0%、100.0%,三者相比差异无统计学意义(χ2=4.775,P=0.093)。与携带Lys/Gln基因型患者相比,Lys/Lys基因型者对GP方案化疗效果无显著增加,调整性别、年龄、临床分期和细胞学类型后的OR=1.09,95%CI:0.95～1.51。③携带Lys/Lys基因型患者的恶心呕吐反应和脱发程度均高于Lys/Gln和Gln/Gln基因型患者(χ2=4.032,P=0.045;χ2=4.344,P=0.037)。结论:XPD751基因多态性与晚期NSCLC对GP方案化疗的敏感性无显著相关,但可作为预测GP方案化疗毒副反应的指标。
- 丁忠海许林高长明吴建中史美祺冯继锋
- 关键词：NSCLC基因多态性化学治疗
- 肺缺血/再灌注损伤时肺组织及血浆中细胞因子的变化特点被引量：4
- 2009年
- 目的:探讨肺外科中肺缺血/再灌注损伤时细胞因子的变化特点。方法:66只健康新西兰兔,随机分成2组:Ⅰ组为对照组(n=36);Ⅱ组为单侧肺循环阻断组(n=30)。术中监测动物平均动脉压和心率;分别于开胸时(Ⅰ组)、缺血1h和再灌注1、2、4、6h(Ⅰ、Ⅱ组)检测肺组织及血浆中TNF-α、IL-8和IL-10含量。结果:各组动物术中血流动力学指标平稳。肺组织中TNF-α于再灌注后2-4h左右出现峰值,IL-8于再灌注后4h明显升高(P<0.05),IL-10则于再灌注后6h明显升高(P<0.05);血浆中TNF-α于再灌注后6h明显升高(P<0.05),IL-8和IL-10虽然有升高的趋势,但并无明显差异。结论:肺外科中肺缺血/再灌注损伤时TNF-α的峰值较肺移植模型延迟;再灌注后肺组织中TNF-α、IL-8和IL-10均有较明显升高,且血浆中的升高滞后于肺组织中。
- 杨民许林蒋峰陈建丁忠海
- 关键词：细胞因子类再灌注损伤
- 肺外科中肺缺血-再灌注损伤特点的实验研究被引量：4
- 2008年
- 背景与目的肺血管阻断术是局部晚期中央型肺癌外科治疗中常采用的方法,包括单纯肺动脉阻断和单侧肺循环阻断。然而,肺血管的阻断与再通必然会导致肺的缺血-再灌注损伤。本研究通过建立兔左侧肺血管的阻断及再开放动物模型,探讨肺外科中肺缺血-再灌注损伤的特点,为临床肺血管阻断术提供实验基础。方法114只健康新西兰兔,随机分成3组:Ⅰ组为对照组(n=42);Ⅱ组为单纯左侧肺动脉阻断组(n=36);Ⅲ组为左侧肺循环阻断组(n=36)。术中监测动物血流动力学指标;分别于开胸时(Ⅰ组)、缺血1h和再灌注1h、2h、4h、6h、24h检测左肺静脉动脉血氧分压;检测肺组织中MDA含量;取肺组织作病理学观察;并测定手术侧肺湿/干重比。结果各组动物术中血流动力学指标平稳;在缺血1h和再灌注1h、2h、4h、6h,Ⅰ组与Ⅱ、Ⅲ组相比,血氧分压、肺湿/干重比及肺组织中MDA含量的差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),Ⅲ组与Ⅱ组相比,均无统计学差异(P>0.05);再灌注24h后,三组相比,无统计学差异(P>0.05);在相同的时间点,Ⅱ、Ⅲ组呈现相似的肺损伤病理改变,且较为明显的肺损伤出现在再灌注4h,再灌注6h肺损伤均呈恢复趋势,再灌注24h肺损伤大致恢复正常。结论肺外科中,单侧肺循环阻断与单纯肺动脉阻断1h后再开放所致肺缺血-再灌注损伤改变相似,且均是可逆的,1h的阻断时限对于患侧肺是安全的。
- 陈建许林蒋峰丁忠海杨民张彤
- 关键词：缺血-再灌注损伤急性肺损伤肺循环动物试验
- 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：12
- 2017年
- 目的观察老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)病人一线应用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)靶向治疗药物的疗效及安全性。方法选取老年晚期NSCLC病人126例,应用吉非替尼(250mg,1次/d口服)59例,应用厄洛替尼(150 mg,1次/d口服)16例,应用埃克替尼(125 mg,3次/d口服)51例。观察3组病人接受不同EGFR-TKIs治疗的疗效、不良反应及无进展生存期(PFS)。结果 2例不能耐受而中止用药,1例自行放弃治疗,共123例完成治疗。无完全缓解(CR)病例,部分缓解(PR)61例,稳定(SD)33例,进展(PD)29例,有效率(ORR)为49.6%,疾病控制率(DCR)为76.4%。全组病人中位无进展生存期(m PFS)为10.2月。吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼各组间疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年晚期NSCLC病人应用吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼安全有效,不良反应轻微,均可耐受。
- 丁忠海计婧许林史美祺伏杭江
- 关键词：表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂晚期非小细胞肺癌靶向治疗老年人
- DNA修复基因XPD751基因多态性与肺癌化疗敏感性关系的研究被引量：10
- 2008年
- 目的：研究DNA修复基因XPD751基因多态性与肺癌化疗敏感性的关系。方法：收集经病理学确诊的肺癌234例，所有病例化疗前抽静脉血，提取白细胞DNA，用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）分析技术检测XPD751基因型。所有患者均经铂类药物为基础的化疗方案治疗。结果：1）在24例肺癌患者中，XPD751 Lys／Lys、Lys／Gln和Gln／Gln基因型分别为192（82．1％）、40（17．1％）和2（0．8％）例。经化疗后，110例患者有效，总有效率为47．0％。2）XPD75 1Lys／Lys、Lys／Gln和Gln／Gln基因型有效率分别为50．0％（96／192）、30．0％（12／40）和100％（2／2），三者相比差异有统计学意义，Х^2=7．59，P=0．0225。在调整性别、年龄、临床分期、细胞学类型和化疗方案的影响后，发现携带XPD751 Lys／Gln基因型患者化疗失败的可能性是Lys／Lys基因型患者的2．28倍，OR=2．28，95％CI为1．05～4．91。3）携带Lys／Lys基因型患者的恶心呕吐反应和脱发程度均高于Lys／Gln和Gln／Gln基因型患者，Х^2值分别为4．504和4．011，P值分别为0．034和0．045。结论：XPD751基因多态性与肺癌对铂类药物为基础的化疗敏感性相关，检测XPD751基因型可以预测肺癌化疗的敏感性。
- 丁忠海许林高长明吴建中史美祺冯继锋
- 关键词：药物耐受性聚酶链反应
- 肺外科中单侧肺缺血-再灌注损伤的研究被引量：4
- 2008年
- 目的通过建立新西兰白兔肺外科单侧肺缺血-再灌注损伤动物模型，观察其缺血．再灌注损伤特点。方法将96只健康新西兰兔随机分成3组：Ⅰ组为对照组（n=36）；Ⅱ组为单纯阻断肺动脉组（n=30）；Ⅲ组为阻断肺循环组（n=30）。术中监测动物血流动力学指标；分别于开胸时（Ⅰ组）、缺血1小时和再灌注1、2、4、6h（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组）取肺组织检测MDA；取肺组织作病理学观察，并测定手术侧肺湿／干比。结果各组动物术中血流动力学指标平稳；在缺血1h和再灌注1、2、4、6h，Ⅲ组与Ⅱ组比较，肺湿／干比及肺组织中MDA含量的差异均无统计学意义（P〉0．05），Ⅰ组与Ⅱ、Ⅲ组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。在相同的时间点，Ⅱ、Ⅲ组呈现相似的肺损伤病理改变，且较为明显的肺损伤均出现在再灌注4h，再灌注6h肺损伤均呈恢复趋势。结论肺外科中肺动脉阻断和肺循环阻断所致肺缺血-再灌注损伤特点相似，肺外科中肺血管阻断1h是安全的。
- 蒋峰许林陈建丁忠海杨民张彤
- 关键词：肺外科缺血再灌注损伤
- NP与GP方案治疗晚期NSCLC的临床研究
- 2008年
- 目前肺癌是恶性肿瘤中居首位的死亡原因，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌发病率的80％以上，而其中约2／3为失去手术机会的晚期NSCLC。对于晚期NSCLC的治疗手段主要是以化疗为主的综合治疗。近几年以紫杉醇（TAX）、多西紫杉醇、吉西他滨（GEM）、去甲长春花碱（NVB）、伊立替康（CPT-11）等新药的不断出现，非小细胞肺癌的疗效得到了较大的进展，且可改善患者的生活质量。为了验证GEM和NVBX者在晚期NSCLC治疗中的作用，从2003年6月至2006年10月，我们采用随机对照研究，
- 丁忠海许林史美祺
- 关键词：晚期NSCLC多西紫杉醇去甲长春花碱随机对照研究
- 肺外科中兔肺缺血-再灌注损伤模型的建立被引量：4
- 2008年
- 目的:建立兔单侧肺血管阻断后再开放模型,用于探讨肺外科中肺缺血-再灌注损伤的特点。方法:同种新西兰白兔96只,随机分成3组,Ⅰ组为对照组(n=36);Ⅱ组为单纯阻断肺动脉组(n=30);Ⅲ组为阻断肺循环组(n=30)。术中监测动物血流动力学指标;分别于开胸时(仅Ⅰ组)、缺血1h和再灌注1、2、4、6h测定左肺静脉血氧分压;检测肺组织中丙二醛(MDA)含量;取肺组织作病理学观察,并测定手术侧肺湿/干比。结果:各组动物术中血流动力学指标平稳;在缺血1h和再灌注1、2、4、6h,Ⅰ组与Ⅱ、Ⅲ组相比,氧分压、肺湿/干重比及肺组织中MDA含量的差异均有显著性(P<0.05和P<0.01),Ⅲ组与Ⅱ组相比,差异无显著性(P>0.05);Ⅱ、Ⅲ组呈现相似的肺损伤病理改变过程,均在再灌注4h出现较为明显的肺损伤,再灌注6h肺损伤呈恢复趋势。结论:该方法的建立为进一步研究肺外科中肺缺血-再灌注损伤提供了较为理想的动物模型。
- 陈建许林蒋峰丁忠海杨民张彤
- 关键词：肺外科缺血-再灌注损伤动物模型
- DNA修复基因XPD751基因多态性与肺癌化疗敏感性的关系研究
- 【目的】
DNA修复基因XPD751的基因多态性可能与核苷酸切除修复功能改变有关,从而影响铂类药物抗肿瘤的作用,本实验用多聚酶链反应——限制性片段长度多态性分析技术检测XPD751基因型,来研究DNA修复基因X...
- 丁忠海
- 关键词：肺癌基因多态性化学治疗
- 文献传递
- 单侧肺循环阻断致肺缺血/再灌注损伤的特点被引量：7
- 2009年
- 目的：单侧肺循环阻断是局部晚期中央型肺癌外科手术中常用措施之一。为了解单侧肺循环阻断时肺缺血/再灌注的特点,本文报道建立单侧肺循环阻断肺缺血/再灌注损伤动物模型,并与传统的单侧肺门阻断比较。方法：96只健康新西兰兔,随机分为3组：对照组36例;单侧肺循环阻断组30例;单侧肺门阻断组30例。术中监测动物血流动力学指标,分别于开胸时（对照组）、缺血1 h和再灌注1、2、4、6 h（对照组和2个实验组）取肺组织检测MDA、TNF-α和IL-8;取肺组织作病理学检查。结果：各组动物术中血流动力学指标平稳。缺血1 h和再灌注1、2、4、6 h,单侧肺循环阻断组和单侧肺门阻断组肺组织MDA与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）,且单侧肺循环阻断组峰值滞后于单侧肺门阻断组。与对照组相比,单侧肺循环阻断组TNF-α峰值出现于再灌注2~4 h左右,单侧肺门阻断组出现于再灌注2 h;单侧肺循环阻断组和单侧肺门阻断组IL-8均于再灌注4 h明显高于对照组（P〈0.05）,再灌注6 h单侧肺循环阻断组和单侧肺门阻断组2组间有显著性差异（P〈0.05）。单侧肺循环阻断组于再灌注4 h出现较明显的肺损伤,单侧肺门阻断组则出现于再灌注2 h,且比单侧肺循环阻断组表现重。再灌注6 h 2组肺损伤均呈恢复趋势。结论：肺外科中单侧肺循环阻断可致肺缺血/再灌注损伤,但损伤程度比肺移植中的单侧肺门阻断轻。
- 杨民许林任斌辉陈建蒋峰丁忠海张彤
- 关键词：肺损伤
