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王硕

作品数:1 被引量:12H指数:1
供职机构:南昌大学第二附属医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇增殖
  • 1篇通路
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇小干扰RNA
  • 1篇宫颈
  • 1篇宫颈癌
  • 1篇NF-ΚB
  • 1篇NF-ΚB信...
  • 1篇TOLL样受...
  • 1篇TOLL样受...
  • 1篇小干扰

机构

  • 1篇南昌大学第二...

作者

  • 1篇蔡婧
  • 1篇刘安文
  • 1篇颜伟
  • 1篇王硕

传媒

  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2015
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
TLR4通过NF-κB信号途径对宫颈癌细胞增殖的影响被引量:12
2015年
目的:研究Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)小干扰RNA(siRNA)是否通过NF-κB信号途径下调Bcl-2而抑制宫颈癌细胞的增殖。方法:设计并合成针对TLR4基因的3条特异性siRNA)及阴性siRNA,并同时设立空白对照,然后用脂质体LipofectamineTM2000转染细胞。通过半定量RT-PCR和Western印迹法分别检测转染前后He La细胞中TLR4 mRNA和蛋白表达水平,Western印迹法检测p65及Bcl-2蛋白表达水平,MTT法和平板克隆检测细胞增殖率,Annexin V-FITC/PI染色流式细胞术检测细胞凋亡,流式细胞术检测细胞周期。结果:3条针对TLR4基因的siRNA均能抑制TLR4的mRNA和蛋白表达,其中TLR4-siRNA-003的沉默效率最高。转染TLR4-siRNA-003 48 h后细胞中TLR4的mRNA和蛋白表达水平分别下调62%和89%,p65及Bcl-2蛋白水平明显下调,同时细胞增殖明显受到抑制,细胞凋亡率显著升高,细胞周期被阻滞于G1期。结论:TLR4特异性siRNA能够有效沉默TLR4基因表达,并通过NF-κB信号通路下调Bcl-2而显著抑制宫颈癌He La细胞的增殖。TLR4可能成为治疗宫颈癌的一个新靶点。
颜伟许芳根刘安文蔡婧王硕
关键词:宫颈癌TOLL样受体4小干扰RNANF-ΚB信号通路细胞增殖
共1页<1>
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