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林惠娟

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:上海生物制品研究所有限责任公司更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇病毒
  • 3篇戊型
  • 3篇戊型肝炎
  • 3篇肝炎
  • 2篇戊型肝炎病毒
  • 2篇抗体
  • 2篇肝炎病毒
  • 1篇疫苗
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇孕妇
  • 1篇中和抗体
  • 1篇手足
  • 1篇手足口
  • 1篇手足口病
  • 1篇死亡率
  • 1篇戊型肝炎病毒...
  • 1篇戊型肝炎疫苗
  • 1篇小鼠品系
  • 1篇效力试验

机构

  • 5篇中国食品药品...
  • 4篇上海生物制品...
  • 1篇北京生物制品...
  • 1篇厦门万泰沧海...
  • 1篇长春生物制品...

作者

  • 5篇梁争论
  • 5篇林惠娟
  • 4篇吴星
  • 3篇周旭
  • 3篇陈盼
  • 2篇毛群颖
  • 1篇高帆
  • 1篇王一平
  • 1篇姜崴
  • 1篇邵杰
  • 1篇李媛媛
  • 1篇苏瑶

传媒

  • 2篇国际生物制品...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇微生物学免疫...
  • 1篇中国病毒病杂...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
柯萨奇病毒A组16型中和抗体假病毒荧光定量检测方法的建立及初步应用被引量:3
2016年
目的建立一种简单、快速、高通量的检测柯萨奇病毒A组16型(CV-A16)中和抗体假病毒荧光定量检测方法 (pseudovirus luciferase assay,PVLA)。方法首先构建CV-A16核衣壳蛋白表达子及插入萤火虫荧光素酶报告基因的肠道病毒71型(EV-A71)复制子,再顺次转染293T细胞,互补包装得到CVA16假病毒。通过条件优化并使用CV-A16国家中和抗体标准品,建立CV-A16中和抗体定量检测方法(PVLA)。用该方法检测15份CV-A16病毒免疫小鼠血清,并与传统CPE法的检测结果进行统计学分析,比较两种方法检测结果的一致性。结果得到CV-A16假病毒,建立了CV-A16假病毒中和抗体检测方法,该方法检测CV-A16中和抗体滴度的结果与传统CPE法的检测结果高度一致(相关系数r2为0.91)。结论CV-A16假病毒中和抗体检测方法可作为CPE法的替代方法,用于CV-A16中和抗体的快速检测。
郝晓甜陈盼毛群颖邵杰林惠娟罗震吴星梁争论
关键词:柯萨奇病毒A16型假病毒中和抗体荧光定量
孕妇及其他特殊人群戊型肝炎病毒感染的流行现状被引量:1
2016年
戊型肝炎(hepatitisE,HE)是许多发展中国家重要的公共卫生问题,在孕妇及其他特殊人群中HE负担尤为严重。目前唯一上市的HE疫苗是HEV239(Hecolin),仅推荐用于16-65岁的健康人群。流行病调查显示,孕妇、16岁以下儿童及65岁以上老人的HE负担日益加重。戊型肝炎病毒(hepatitisEvirus,HEV)感染孕妇的高病死率进一步凸显了在HE暴发时保护孕妇人群的必要性。此文综述了HEV在孕妇及其他特殊人群中的流行特征,并讨论了这些高危人群接种HE疫苗的必要性。
林惠娟陈盼吴星周旭梁争论
关键词:戊型孕妇死亡率流行病学
肠道病毒71型全病毒灭活疫苗临床研究进展被引量:2
2015年
肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)是引起严重手足口病的主要病原体,研发安全有效的疫苗是控制手足口病的关键措施.目前我国(香港、澳门和台湾地区除外)已有3家公司完成了EV71全病毒灭活疫苗的Ⅲ期临床试验,结果显示疫苗在婴幼儿中安全性良好,预防EV71引起手足口病的保护率达到90%以上,预防EV71其他相关疾病的保护率达到80%以上.此文对这些EV71疫苗临床试验情况做一综述.
林惠娟王一平毛群颖周旭梁争论
关键词:肠道病毒属手足口病
鼠源戊型肝炎病毒IgG抗体定量检测方法的建立被引量:1
2016年
目的制备鼠源戊型肝炎病毒(Hepatitis E Virus,HEV)抗体定量参考品,建立小鼠HEV IgG抗体定量检测方法,并对其进行验证及初步应用。方法制备鼠源抗-HEV IgG参考血清MS1,以世界卫生组织人源抗-HEV Ig标准品(NIBSC code:95/584)对其进行标定并检测其稳定性;以标定的参考品为标准,建立小鼠HEV IgG抗体定量检测方法,对线性、范围、重复性、准确度等进行验证,并对戊肝疫苗免疫后小鼠血清进行HEV IgG抗体定量检测。结果制备的MS1血清含量为30.9U/m L(95%CI:±1.1),CV为4.8%;加速稳定性试验和冻融稳定性试验中,MS1含量CV均〈15%。建立的小鼠抗-HEV IgG抗体定量检测方法在0.01~0.15 U/m L范围内具有良好的线性(r〉0.99);灵敏度为0.007 U/m L;对高、中、低3份不同含量抗-HEV阳性小鼠血清重复检测3次,CV均〈10%;加样回收率为83.8%~107.7%。戊肝疫苗免疫1 w,3 w,5 w时,小鼠血清HEV IgG抗体均值分别为0.3 U/m L、39.4 U/m L、345.4 U/m L。戊肝疫苗初次免疫小鼠1 w后抗体阳转率为100%,但抗体均处于较低水平;血清抗体水平随着免疫针次的增加而升高(P〈0.05)。结论制备的鼠源HEV IgG抗体定量参考稳定性良好的,建立的小鼠HEV IgG抗体定量检测方法,具有良好的灵敏度、重复性及准确度,可用于小鼠实验中戊肝疫苗免疫原性的评价。
林惠娟吴星高帆陈盼郝晓甜周旭梁争论
关键词:戊型肝炎病毒抗体参考品
戊型肝炎疫苗评价用小鼠品系的比较被引量:1
2017年
目的比较不同品系及相同品系不同来源BALB/c小鼠对戊型肝炎疫苗(HE疫苗)的免疫应答,探讨适用于HE疫苗评价的小鼠品系,规范疫苗效力评价用动物。方法分别用2家企业制备的HE疫苗免疫BALB/c、C57BL/6、KM和NIH 4种品系小鼠及3种不同公司来源的BALB/c小鼠,均免疫1针,28 d后采血,分离血清,检测抗体应答,计算效力ED_(50)。结果 2家疫苗免疫C57BL/6、KM和NIH小鼠时,各剂量组均表现出敏感应答,提示C57BL/6、KM和NIH小鼠对本研究中的2家疫苗不能灵敏地反映出剂量变化趋势,不适用于HE疫苗效力评价;BALB/c小鼠对2家企业各剂量组HE疫苗均呈现良好的免疫应答,且呈明显的剂量效应关系。3种不同来源的BALB/c小鼠免疫HE疫苗后,抗体应答存在差异。结论 BALB/c小鼠可作为评价HE疫苗免疫原性和效力ED_(50)的模型动物;应用BALB/c小鼠进行疫苗评价时需固定小鼠来源。
苏瑶林惠娟孙光李媛媛姜崴吴星梁争论
关键词:戊型肝炎疫苗效力试验小鼠品系
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