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杨云云

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:厦门大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇信号光
  • 2篇液位
  • 2篇液位检测
  • 2篇银膜
  • 2篇环形器
  • 2篇光谱
  • 1篇动脉瘤
  • 1篇条纹
  • 1篇颅内
  • 1篇颅内动脉
  • 1篇颅内动脉瘤
  • 1篇疾病风险
  • 1篇光谱仪
  • 1篇光纤
  • 1篇光纤光栅
  • 1篇光栅
  • 1篇干涉条纹
  • 1篇RHO

机构

  • 3篇厦门大学
  • 1篇安徽理工大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 3篇杨云云
  • 2篇陈浩
  • 2篇颜家荣
  • 2篇薛皓
  • 2篇徐作为
  • 2篇付宏燕
  • 1篇张梅
  • 1篇李静
  • 1篇张伟丽

传媒

  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2018
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
ARHGEF7遗传变异与颅内动脉瘤相关被引量:1
2023年
目的探讨Rho鸟嘌呤核苷酸交换因子7(ARHGEF7)基因遗传变异与颅内动脉瘤形成和破裂风险的关系。方法收集颅内动脉瘤患者121例(包括未破裂组患者41例,破裂组患者80例)和健康对照155名,检测ARHGEF7的10个遗传变异。利用logistic回归模型分析ARHGEF7遗传变异与颅内动脉瘤发生和破裂风险的关系。结果在校正年龄、性别和传统心血管危险因素后,与rs4145274GG基因型相比,rs4145274GA与颅内动脉瘤破裂风险降低相关,比值比为0.24[95%可信区间(CI):0.09~0.69,P<0.05];与rs1555751CC基因型相比,rs1555751CT与颅内动脉瘤破裂风险降低也相关,比值比为0.17(95%CI:0.05~0.63,P<0.05)。rs4145274和rs1555751的联合效应提示患者遗传风险评分越高,颅内动脉瘤破裂风险越低,比值比为0.14(95%CI:0.04~0.55,P<0.05)。结论ARHGEF7遗传变异可能是颅内动脉瘤破裂风险的遗传标记。
吴毅毅张梅杨云云李亚强李静贺佳乐张伟丽
关键词:颅内动脉瘤疾病风险
一种液位检测装置及其检测方法
一种液位检测装置及其检测方法,涉及液位检测。设有光源、三端口环形器、光谱仪、待测液体容器和液位传感器。将传感器插入待测液体容器,传感器另一端与环形器第1输出端口相连;将光源与环形器输入端相连;将环形器的第2输出端口接光谱...
薛皓付宏燕徐作为游建舟杨云云陈浩颜家荣
文献传递
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薛皓付宏燕徐作为游建舟杨云云陈浩颜家荣
文献传递
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