您的位置: 专家智库 > >

梁剑平

作品数:3 被引量:0H指数:0
供职机构:中山市人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇血管
  • 1篇蛋白
  • 1篇低氧
  • 1篇低氧大鼠
  • 1篇低氧血
  • 1篇低氧血症
  • 1篇动脉
  • 1篇形态发生蛋白
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血症
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇他汀
  • 1篇皮素
  • 1篇气道
  • 1篇气道反应
  • 1篇气道反应性
  • 1篇羟甲基戊二酰
  • 1篇羟甲基戊二酰...

机构

  • 2篇中山大学附属...
  • 2篇中山市人民医...

作者

  • 3篇袁小玲
  • 3篇梁剑平
  • 2篇区秀燕
  • 2篇张天托
  • 2篇夏秀琼
  • 2篇高绍衍
  • 1篇缪炯熵
  • 1篇黄宇筠

传媒

  • 1篇实用心脑肺血...
  • 1篇国际呼吸杂志
  • 1篇中国中医药咨...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
骨形态发生蛋白4 mRNA在低氧大鼠肺血管中的表达
2007年
目的观察骨形态发生蛋白4(BMP4)mRNA在低氧性肺动脉高压大鼠肺血管中的表达及其与低氧性肺动脉高压形成的关系。方法将20只雄性SD大鼠随机分为对照组和低氧组,常压低氧3周建立大鼠肺动脉高压模型,以导管法测定平均肺动脉压(mPAP),分离并分别称量大鼠右心室(RV)和左心室加室间隔(LV+S),计算出右心室肥厚指数RV/(LV+S)。采用图像分析法测定和计算出肺小动脉管壁厚度指标即管壁厚度占外径的百分比(WT%)和管壁面积占总面积的百分比(WA%),并采用原位杂交方法检测大鼠肺小动脉管壁BMP4 mRNA的表达水平。结果①对照组mPAP为(16.47±1.11)mm Hg,低氧组大鼠为(29.01±0.86)mm Hg,较对照组明显升高(P〈0.01)。低氧组RV/(LV+S)为(31.13±2.57)%,对照组仅为(23.12±1.38)%(P〈0.01)。②对照组肺小动脉厚度指标为[WT%:(12.63±0.92)%;WA%:(45.24±1.98)%],而低氧组则明显升高,分别为[WT%:(26.06±1.86)%;WA%:(76.07±5.44)%](P均〈0.01)。③对照组和低氧组大鼠肺小动脉BMP4 mRNA的染色强度分别为(0.16±0.01)、(0.27±0.03),低氧组BMP4 mRNA表达明显增加(P〈0.01)。结论低氧大鼠肺血管BMP4 mRNA表达明显增加,BMP4可能在低氧性肺动脉高压的形成中具有重要作用。
夏秀琼张天托高绍衍袁小玲梁剑平区秀燕缪炯熵
关键词:低氧血症肺动脉高压骨形态发生蛋白4
慢性咳嗽患者肺功能及气道反应性测定的临床意义
2010年
目的探讨肺功能及气道反应测定在慢性咳嗽患者诊断中的临床价值。方法对我院门诊2009年7月至2009年12月238例慢性咳嗽患者行肺通气功能及气道反也性测定。结果238例患者中,肺功能异常者有103例(43.28%),其中支气管激发试验阳性55例(534%),支气管激发试验阴性34例(33%),支气管舒张试验阳性9例(8.74%),支气管舒张试验阴性5例(4.85%)。肺功能正常者有135例(56.72%),其中支气管激发试验阳性24例(17.78%),支气管激发试验阴性111例(82.22%)。支气管激发(舒张)试验阳性总例数为88例,阳性率36.97%,其中男女两组阳性率无显著差异。肺通气功能异常患者支气管激发试验阳性率高于肺通气功能正常患者(P〈0.05)。结论对慢性咳嗽患者进行肺通气功能及气道反应性测定,可早期诊断咳嗽变异型哮喘(CVA),有利于慢性咳嗽病因的早期诊断。
黄宇筠袁小玲梁剑平
关键词:肺功能气道反应性慢性咳嗽咳嗽变异型哮喘
辛伐他汀对血管内皮细胞内皮素-1表达的抑制作用
2007年
目的观察羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂-辛伐他汀(Simvastatin)对培养的血管内皮细胞表达内皮素-1(ET-1)的影响。方法采用辛伐他汀以不同浓度和不同作用时间对培养的人脐静脉内皮细胞进行干预,并用甲羟戊酸调节辛伐他汀的作用,分别采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测内皮细胞ET-1 mRNA的表达和上清液中ET-1的浓度。结果(1)辛伐他汀以浓度依赖方式抑制内皮细胞ET-1的表达。1μmol/L的辛伐他汀对内皮细胞ET-1 mRNA和ET-1表达没有影响,2.5μmol/L辛伐他汀即表现出抑制作用,5μmol/L及10μmol/L时则更加明显(P<0.01);(2)辛伐他汀以时间依赖方式抑制内皮细胞ET-1的表达。与对照组相比,以10μmol/L辛伐他汀干预内皮细胞12h后,内皮细胞ET-1 mRNA和ET-1表达明显减少,24h后继续减低,36h则更加明显(P<0.01);(3)100μmol/L甲羟戊酸可以阻止辛伐他汀对血管内皮细胞表达ET-1 mRNA和ET-1的抑制作用。结论辛伐他汀可抑制培养的血管内皮细胞合成和分泌ET-1。
夏秀琼张天托高绍衍袁小玲区秀燕梁剑平
关键词:内皮细胞内皮素羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂辛伐他汀甲羟戊酸
共1页<1>
聚类工具0