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邹瑜
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9
被引量:1
H指数:1
供职机构:
上海市普陀区中心医院
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
邱艳艳
上海市普陀区中心医院
殷佩浩
上海市普陀区中心医院
石晓静
上海市普陀区中心医院
于卉
上海市普陀区中心医院
彭文
上海市普陀区中心医院
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殷佩浩
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一种具有内涵体逃逸功能的肿瘤靶向前药及其纳米制剂和制备方法
本发明提供了一种具有内涵体逃逸功能的肿瘤靶向前药,其为P(OEGMA-co-BUF-co-RGD)-g-P(DEA-co-BMA);其中,POEGMA为具有长循环功效的水溶性高分子,BUF为具有抗肿瘤活性的化疗药物蟾毒灵...
刘涛
殷佩浩
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邹瑜
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一种健脾补肾的中药及其汤剂的制备方法
本发明提供了一种健脾补肾的中药,其组分至少包括黄芪、白术、熟地和补骨脂,最佳组分还包括蛇六谷、神曲和甘草。本发明还提供了一种所述健脾补肾中药的汤剂的制备方法:步骤1:用水冲洗中药的组分;步骤2:将蛇六谷煎煮2小时,然后加...
殷佩浩
范华昌
于卉
梁波
胡送娇
邱艳艳
石晓静
包益洁
邹瑜
陈腾
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文献传递
载蟾毒灵Pluronic-PEI纳米微囊通过抑制miR-497介导的IGF1-R-PI3K-Akt通路抗大肠癌侵袭转移
被引量:1
2017年
目的探讨载蟾毒灵Pluronic-PEI纳米微囊通过抑制miR-497介导的IGF1-R-PI3K-Akt信号通路对大肠癌Lovo细胞体外及在裸鼠体内生长的影响及其作用机制。方法利用慢病毒miR-497转染大肠癌Lovo细胞,观察载蟾毒灵Pluronic-PEI纳米微囊对Lovo细胞体外增殖和侵袭转移能力的影响及miR-497介导的IGF1-R-PI3K-Akt信号通路相关基因和蛋白的调控作用。建立裸鼠原位移植瘤模型,8周后处死动物,观测对成瘤的影响。结果 (1)与对照组比较,载蟾毒灵的纳米微囊对过表达miR-497的Lovo细胞的抑制率最显著并呈时间-剂量依赖性;并使其凋亡率从(28.93±0.24)%提高至(75.20±0.29)%,明显高于相同浓度作用的Lovo细胞和Lovo NC细胞(P<0.01);划痕实验中过表达miR-497的Lovo细胞的迁移率从(0.083±0.019)(25 nmol/L)降低到(-0.242±0.035)(400 nmol/L),呈剂量依赖性;(2)Transwell结果提示载蟾毒灵纳米微囊在25 nmol/L就能够显著抑制过表达miR-497的Lovo细胞的侵袭作用;(3)免疫印迹分析提示载蟾毒灵的纳米微囊和LY 294002作用Lovo NC细胞和过表达miR-497的Lovo细胞,两种细胞的p-Akt Ser 473和p-Akt Thr 308蛋白表达明显下降,而pan-Akt变化不明显。(4)体内实验显示载蟾毒灵纳米微囊抑制瘤体转移优于蟾毒灵组。结论载蟾毒灵Pluronic-PEI纳米微囊可以通过抑制miR-497介导的IGF1-R-PI3K-Akt信号通路,在体外、体内都可发挥抗结肠癌侵袭和转移的作用。
胡明泰
胡强
殷佩浩
段友容
刘霖
欧阳常娟
谢东浩
曹雷
邱艳艳
程韵枫
王向东
周明
邹瑜
李荣鑫
关键词:
蟾毒灵
纳米微囊
大肠癌
治疗大肠癌术后化疗的毒副作用的中药组合物及其应用
本发明提供了一种具有辅助治疗大肠癌术后化疗毒副作用功效的中药组合物,其组分至少包括黄芪、白术、熟地和补骨脂。其中,最佳组分还包括蛇六谷、神曲和甘草。本发明还提供了一种上述所述中药组合物在辅助治疗大肠癌术后化疗毒副作用过程...
殷佩浩
范华昌
于卉
梁波
胡送娇
邱艳艳
石晓静
包益洁
邹瑜
陈腾
朱士驹
文献传递
一种用于治疗去势抵抗性前列腺癌的靶向前药及其纳米制剂和制备方法
本发明提供了一种用于治疗去势抵抗性前列腺癌的靶向前药,其为P(OEGMA-co-CPT-co-AR16);其中,POEGMA为具有长循环功效的水溶性高分子,CPT为具有抗肿瘤活性的化疗药物喜树碱,AR16为能够对去势抵抗...
殷佩浩
刘涛
袁易
彭文
袁夏
贾婷婷
邱艳艳
邹瑜
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于卉
文献传递
一种含amiRNA-HIF-1α序列的重组质粒
本发明公开了一种含amiRNA-HIF-1α序列的重组质粒,其包含amiRNA-HIF-1α的编码序列以及载体质粒DNA序列,载体质粒DNA序列中包含与amiRNA-HIF-1α连接的调节序列,载体质粒是能够在宿主中复制...
殷佩浩
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一种含amiRNA-HIF-1α序列的重组质粒的制备方法及用途
本发明公开了一种含amiRNA-HIF-1α序列的重组质粒的制备方法及用途,该重组质粒的制备方法包含amiRNA-HIF-1α序列的合成、目的片段和载体质粒的连接、连接产物转化大肠杆菌感受态细胞以及重组质粒电泳鉴定并测序...
殷佩浩
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汤庆丰
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于卉
石晓静
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一种具有内涵体逃逸功能的肿瘤靶向前药及其纳米制剂和制备方法
本发明提供了一种具有内涵体逃逸功能的肿瘤靶向前药,其为P(OEGMA‑co‑BUF‑co‑RGD)‑g‑P(DEA‑co‑BMA);其中,POEGMA为具有长循环功效的水溶性高分子,BUF为具有抗肿瘤活性的化疗药物蟾毒灵...
刘涛
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一种用于治疗去势抵抗性前列腺癌的靶向前药及其纳米制剂和制备方法
本发明提供了一种用于治疗去势抵抗性前列腺癌的靶向前药,其为P(OEGMA‑co‑CPT‑co‑AR16);其中,POEGMA为具有长循环功效的水溶性高分子,CPT为具有抗肿瘤活性的化疗药物喜树碱,AR16为能够对去势抵抗...
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