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高展

作品数:11 被引量:40H指数:3
供职机构:天士力制药集团股份有限公司更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 5篇专利

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 5篇血清
  • 5篇养血
  • 5篇养血清脑颗粒
  • 4篇芍药
  • 4篇芍药苷
  • 2篇当归
  • 2篇当归内酯
  • 2篇熊果酸
  • 2篇皂苷
  • 2篇色谱
  • 2篇芍药苷含量
  • 2篇内酯
  • 2篇吸附树脂
  • 2篇相色谱
  • 2篇迷迭香
  • 2篇迷迭香酸
  • 2篇钩藤
  • 2篇果酸
  • 2篇阿魏酸
  • 1篇丹参

机构

  • 11篇天士力制药集...
  • 1篇广东药学院
  • 1篇江苏省食品药...

作者

  • 11篇孙玉侠
  • 11篇高展
  • 5篇阚红玉
  • 5篇曹凤兰
  • 3篇刘彦莉
  • 2篇孙巍
  • 2篇张毅
  • 1篇李腾
  • 1篇马鸿雁
  • 1篇红玉
  • 1篇王家成
  • 1篇陈飞
  • 1篇王蕊

传媒

  • 2篇海峡药学
  • 1篇中成药
  • 1篇饮料工业
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇齐鲁药事

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种复方丹参滴丸的检测方法
本发明涉及一种复方丹参滴丸的检测方法,该方法包括以下内容:性状的观察,内容物的鉴别,内容物的检查,指纹图谱比较,对含有的成分进行含量测定,本发明的检测方法,包括对药物成分三七的鉴别方法,所述方法采用薄层层析法,参照物选用...
孙巍高展徐丽媛孙玉侠
文献传递
固相萃取-手性气相色谱法测定醒脑静注射液中右旋龙脑和麝香酮的含量被引量:1
2017年
目的建立固相萃取-手性气相色谱测定醒脑静注射液中右旋龙脑和麝香酮含量的方法。方法醒脑静注射液直接经C18固相萃取柱前处理,用无水乙醇洗脱,洗脱液以手性气相色谱柱测定右旋龙脑和麝香酮的含量。毛细管色谱柱为CYCLOSIL-B(30m×0.25mm×0.25μm),进样口为200℃,FID检测器为220℃,采用程序升温118℃保持2min,以50℃/min升至220℃保持10min。结果右旋龙脑的平均回收率为100.4%,RSD=0.9%(n=6),线性范围0.048mg·mL^(-1)~0.57mg·mL^(-1),r=0.9999;麝香酮的平均回收率为96.5%,RSD=0.9%(n=6),线性范围2.3μg·mL^(-1)~23.2μg·mL^(-1),r=0.9999。结论该方法前处理非常简便,结果准确可靠,可用于醒脑静注射液的质量控制。
张莉陈飞红玉高展孙玉侠王家成郭青
关键词:醒脑静注射液麝香酮天然冰片固相萃取
分光光度法检测清洁验证中过氧化氢残留被引量:5
2010年
目的建立清洁验证中过氧化氢残留物限度检查的含量测定方法。方法利用过氧化氢与高锰酸钾在硫酸介质中能够发生定量氧化还原反应,并引起高锰酸钾溶液吸光度值降低的原理(反应方程式如下:2KMnO4+3H2SO4+5H2O2=K2SO4+2MnSO4+5O2↑+8H2O),采用分光光度法,以纯化水作参比在525nm处测定高锰酸钾溶液吸光度值的变化,并根据其变化值与过氧化氢含量成正比的关系,计算过氧化氢的含量。结果过氧化氢检测浓度在0~19.48μg·mL-1范围内线性良好,回归方程为:Y=0.0063X+0.0008,r=0.9989;最低检出限及最低定量限分别为0.162μg·mL-1、0.540μg.mL-1;平均回收率为102.1%,RSD为8.24%(n=6)。结论本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于清洁验证中过氧化氢残留的含量测定。
阚红玉孙玉侠孙巍高展曹凤兰
关键词:过氧化氢分光光度法
葡萄糖电解质泡腾片中钠、钾含量测定
2010年
目的测定葡萄糖电解质泡腾片中钠、钾含量。方法使用次灵敏线-乙炔-空气火焰原子吸收分光光度法对葡萄糖电解质泡腾片中钠、钾进行含量测定。结果使用此方法测定时,钠和钾在0~180mg·L-1时线性良好,且回收率分别为103.34%(RSD=1.10%)、101.37%(RSD=1.79%)。结论方法简单、准确,结果令人满意。
孙玉侠张毅高展曹凤兰
关键词:原子吸收光谱法
UPLC测定普洱茶饮料中咖啡因的含量被引量:3
2012年
目的:使用UPLC快速测定普洱茶饮料中咖啡因的含量。方法:色谱柱为ACQUITY UPLC HSST3(50×2.1mm,1.8μm);流动相为甲醇-水(20:80);流速为0.4ml/min;紫外检测波长为271nm。结果:该方法操作简便,测定准确,浓度的线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为99.36%~100.06%(RSD=0.25%)。结论:该方法简单、快速、准确,结果令人满意。
张毅高展王蕊孙玉侠曹凤兰
关键词:咖啡因UPLC
一种同时检测养血清脑颗粒中阿魏酸与芍药苷含量的方法
本发明涉及医药领域,具体涉及一种同时检测养血清脑颗粒中阿魏酸与芍药苷的含量测定方法本发明所述的质量检测方法,本发明的芍药苷与阿魏酸的含量测定方法,包括对照品和供试品溶液的制备步骤和测定步骤,其中,对照品溶液的制备方法如下...
高展阚红玉曹凤兰孙玉侠
文献传递
养血清脑颗粒质量标准研究被引量:15
2011年
目的建立养血清脑颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别养血清脑颗粒中的当归、川芎、鸡血藤、夏枯草、白芍、决明子、熟地黄;采用高效液相色谱法测定养血清脑颗粒中芍药苷、阿魏酸的含量。结果在薄层色谱中检出了当归、川芎、鸡血藤、夏枯草、白芍、决明子、熟地黄的特征斑点;高效液相色谱法测出芍药苷和阿魏酸分别在8.0~120.0μg/mL、1.0~12.0μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.999 9(n=6)、0.999 9(n=6),平均回收率分别为95.64%、101.53%,RSD分别为0.51%(n=6)、0.73%(n=6)。结论本方法简单、专属性强,可作为养血清脑颗粒的质量控制方法。
高展孙玉侠阚红玉刘彦莉马鸿雁曹凤兰
关键词:养血清脑颗粒TLC法HPLC法
一种同时检测养血清脑颗粒中阿魏酸与芍药苷含量的方法
本发明涉及医药领域,具体涉及一种同时检测养血清脑颗粒中阿魏酸与芍药苷的含量测定方法本发明所述的质量检测方法,本发明的芍药苷与阿魏酸的含量测定方法,包括对照品和供试品溶液的制备步骤和测定步骤,其中,对照品溶液的制备方法如下...
高展阚红玉曹凤兰孙玉侠
文献传递
一种养血清脑颗粒的质量检测方法
本发明涉及医药领域,具体涉及一种养血清脑颗粒的质量检测方法,本发明的方法,包括对以下成分的鉴别:A夏枯草中熊果酸鉴别,B延胡索鉴别,C决明子鉴别,D当归和川芎鉴别,E夏枯草中迷迭香酸鉴别,F川芎中生物碱鉴别,G川芎中欧当...
孙玉侠高展刘彦莉曹凤兰
文献传递
一种养血清脑颗粒的质量检测方法
本发明涉及医药领域,具体涉及一种养血清脑颗粒的质量检测方法,本发明的方法,包括对以下成分的鉴别:A夏枯草中熊果酸鉴别,B延胡索鉴别,C决明子鉴别,D当归和川芎鉴别,E夏枯草中迷迭香酸鉴别,F川芎中生物碱鉴别,G川芎中欧当...
孙玉侠高展刘彦莉曹凤兰
文献传递
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