靳毅
- 作品数：10 被引量：58H指数：4
- 供职机构：邢台市人民医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题河北省中医药管理局科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 甲磺酸阿帕替尼片联合替吉奥和奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果与安全性被引量：30
- 2020年
- 目的探讨甲磺酸阿帕替尼片联合替吉奥和奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果与安全性。方法选择2015年7月至2016年7月河北省邢台市人民医院收治的晚期胃癌患者60例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组患者给予奥沙利铂注射液和替吉奥胶囊治疗;观察组患者在对照组基础上加用甲磺酸阿帕替尼片治疗。比较2组患者临床疗效、不良反应发生情况和随访5年生存情况。结果观察组患者疾病缓解率及疾病控制率均明显高于对照组[46. 7%(14/30)比13. 3%(4/30)、73. 3%(22/30)比33. 3%(10/30)],差异均有统计学意义(均P <0. 001)。2组患者主要不良反应发生情况比较,差异均无统计学意义(均P>0. 05)。随访48、60个月,观察组生存率均高于对照组[90. 0%(27/30)比70. 0%(21/30)、86. 7%(26/30)比67. 7%(20/30)],差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论甲磺酸阿帕替尼片联合替吉奥和奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床效果优于替吉奥联合奥沙利铂,且不增加不良反应。
- 郭军王娜刘登湘孙雅薇靳毅张菊萍邱鹏
- 关键词：晚期胃癌
- 榄香烯联合NP方案综合治疗晚期非小细胞肺癌临床研究
- 刘俊莉郭治张敏宋新霞靳毅李秀申王风云李瑞霞朱晓燕孙爱学
- 课题采用榄香烯联合NP方案综合治疗晚期非小细胞肺癌，使晚期非小细胞肺癌治疗近期有效率达到了76.4%；1、2、3年生存率分别达到了88.2%、57.4%、33.8%。该项新技术创新点：NP方案化疗同时联用榄香烯注射液，抑...
- 关键词：
- 关键词：肺癌肺癌肿瘤治疗
- circPRMT5在结肠癌患者中的表达及其对结肠癌细胞生物学性质的影响被引量：1
- 2021年
- 目的探讨环状蛋白精氨酸甲基转移酶5(circPRMT5)在结肠癌患者中的表达及其对结肠癌细胞生物学性质的影响。方法选择2018年10月至2019年10月该院收治的93例结肠癌患者为研究对象,收集手术切除的结肠癌组织及癌旁正常组织,采用免疫印迹法(Western blot)检测结肠癌组织及癌旁正常组织中circPRMT5蛋白表达量。将人结肠癌SW480细胞分为空白对照组、阴性对照组、试验组,空白对照组不作任何处理,阴性对照组转染10μg pEGFP-N1质粒,试验组转染10μg pEGFP-N1-circPRMT5质粒,采用CCK-8法检测各组SW480细胞增殖率,采用Transwell小室侵袭试验检测各组SW480细胞侵袭能力,采用流式细胞术检测各组SW480细胞凋亡率,采用Western blot检测各组SW480细胞中circPRMT5蛋白表达量。结果结肠癌组织中circPRMT5蛋白表达量显著高于癌旁正常组织(P<0.05);试验组SW480细胞增殖率、侵袭能力、circPRMT5蛋白表达量显著高于空白对照组、阴性对照组(P<0.05);试验组SW480细胞凋亡率显著低于空白对照组、阴性对照组(P<0.05);阴性对照组SW480细胞增殖率、凋亡率、侵袭能力、circPRMT5蛋白表达量与空白对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论circPRMT5在结肠癌患者中呈高表达,circPRMT5高表达能够促进结肠癌细胞增殖、侵袭,抑制结肠癌细胞凋亡。
- 朱晓燕姚冬颖郭军郭治杨华靳毅
- 关键词：结肠癌细胞增殖细胞侵袭
- 阿帕替尼联合替吉奥二线治疗70例晚期胃癌被引量：4
- 2019年
- [目的]探讨阿帕替尼联合替吉奥治疗二线晚期胃癌的临床疗效及不良反应。[方法]选取2015年2月至2017年8月经病理确诊且一线治疗失败的70例晚期胃癌患者作为研究对象,对照组给予阿帕替尼治疗,观察组给予阿帕替尼联合替吉奥治疗。采用实体瘤疗效评价标准(RECIST)对患者疗效进行评价,观察并统计治疗过程中不良反应。[结果]完全缓解0例(0%),部分缓解20例(28.57%),疾病稳定34例(48.57%),疾病进展16例(22.86%),客观缓解率为28.57%,疾病控制率为77.14%,中位PFS为5.2个月。观察组疗效和PFS均优于对照组(P<0.05)。观察组治疗期间不良反应总发生率为2.86%,低于对照组22.86%(P<0.05)。[结论]阿帕替尼联合替吉奥用于二线晚期胃癌患者治疗有较好的疾病控制率,不良反应可控。
- 郭军刘登湘王娜孙雅薇靳毅张菊萍邱鹏
- 关键词：胃癌酪氨酸激酶抑制剂血管内皮生长因子受体-2
- 榄香烯联合NP方案综合治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：8
- 2015年
- 目的观察榄香烯联合NP化疗方案、沙利度胺以及化疗前24 h口服质子泵抑制剂(PPI)综合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法将136例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和综合治疗组,各68例。综合治疗组给予长春瑞滨、顺铂化疗及口服沙利度胺、静脉滴注榄香烯注射液,化疗前24 h口服质子泵抑制剂(PPI)等治疗;对照组给予长春瑞滨、顺铂化疗。21天为1个周期,2~3个周期后评价疗效。结果综合治疗组有效率(CR+PR)为76.5%(52/68),明显高于对照组48.5%(33/68);综合治疗组1年、2年、3年生存率分别为88.2%、57.4%、33.8%,中位生存期为22个月;而对照组分别为60.3%、29.4%、13.2%,中位生存期为9个月。2组生存差异比较,有统计学意义(P<0.01)。KPS评分及体重变化综合治疗组明显好于对照组(P<0.01)。综合治疗组及对照组Ⅱ度及Ⅱ度以上胃肠道反应总发生率分别为16.2%(11/68)和47.1%(32/68),2组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论榄香烯联合NP化疗方案、沙利度胺以及化疗前24 h口服质子泵抑制剂(PPI)综合治疗晚期非小细胞肺癌能明显提高患者近期治疗有效率和生存率,降低肿瘤耐药,提高化疗药物的疗效,增强机体免疫力,提高生存质量。
- 刘俊莉李瑞霞郭治张敏靳毅宋新霞
- 关键词：非小细胞肺癌榄香烯注射液沙利度胺质子泵抑制剂
- 康莱特注射液联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床研究被引量：6
- 2021年
- 目的:研究康莱特注射液联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的效果。方法:90例晚期胃癌患者分为两组,每组45例。对照组采用阿帕替尼化疗,试验组在此基础上联合康莱特注射液治疗。比较两组临床疗效、无进展生存期(PFS)、1年生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、毒副反应发生率及生活质量改善情况。结果:化疗后比较,两组ORR比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组血清白细胞介素2(IL-2)、干扰素-γ(INF-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组(P<0.05);试验组0~Ⅳ级贫血、肝功能异常的毒副反应发生率低于对照组,试验组生活质量改善率高于对照组(P<0.05)。随访1年后,试验组PFS、OS均高于对照组(P<0.05)。试验组1年生存率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:康莱特注射液联合阿帕替尼治疗晚期胃癌患者,可改善血清炎症因子水平、减少毒副反应,提高生活质量。
- 刘登湘王娜何莉莉郭军孙雅薇朱晓燕郭治靳毅
- 关键词：胃癌康莱特注射液
- p53、PVT1基因联合miRNA-92a检测在评估胃癌患者预后中的价值被引量：1
- 2021年
- 目的探讨血清p53、人浆细胞瘤转化迁移基因1(PVT1)、microRNA-92a(miR-92a)检测在胃癌患者预后评估中的价值。方法选取2012年1月至2017年7月在该院接受治疗的148例胃癌患者,136例慢性萎缩性胃炎患者和60名体检健康者分别作为胃癌组、良性病变组和健康对照组,应用实时荧光定量PCR法检测血清p53、PVT1和miR-92a相对表达水平,采用受试者工作特征(ROC)曲线获得3项指标的最佳截断值,Kaplan-Meier法进行生存分析,应用Cox回归模型对影响患者预后的因素进行分析,通过ROC曲线分析p53、PVT1和miR-92a评估胃癌患者预后的价值。结果胃癌组患者血清p53、PVT1和miR-92a相对表达水平较良性病变组和健康对照组均明显升高,良性病变组也明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。不同性别、N分期胃癌患者外周血PVT1表达情况差异有统计学意义(P<0.05)。不同肿瘤分化程度胃癌患者外周血p53表达情况差异有统计学意义(P<0.05)。不同TNM分期胃癌患者miR-92a表达情况差异有统计学意义(P<0.05)。148例胃癌患者的中位生存时间为46个月,血清p53、PVT1和miR-92a表达水平低者的中位生存时间均明显长于表达水平高者,肿瘤最大径<4.25 cm、TNM临床分期Ⅰ+Ⅱ期和血小板计数<221.5×109/L者的中位生存时间也明显长于肿瘤最大径≥4.25 cm、TNM临床分期Ⅲ期和血小板计数≥221.5×109/L者,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素分析显示肿瘤最大径、TNM分期及血清p53、PVT1和miR-92a表达均是影响胃癌患者预后的因素。ROC曲线分析显示miR-92a、p53、PVT1联合检测预测患者预后的AUC明显高于单独检测。结论胃癌患者外周血p53、PVT1和miR-92a呈现高表达,且其表达水平升高均是影响患者预后的独立危险因素,三者联合检测对胃癌患者预后有一定的预测价值。
- 朱晓燕姚冬颖郭军郭治杨华靳毅
- 关键词：胃癌预后P53
- 中医辨证配合奈达铂联合多西他赛方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效研究
- 王娜朱晓燕郭婷靳毅郭军
- 课题研究将127例患者分中西结合组65例与化疗组62例，分别观察近期疗效、症状改善、生活状态和毒副反应等。课题技术创新点在于中医辨证分为五个证型：气虚痰湿型，阴虚毒热型；气滞血瘀型；气血双亏型；肺肾两虚型。治则分别为益气...
- 关键词：
- 关键词：非小细胞肺癌中医辨证奈达铂多西他赛
- 中医辨证施治配合奈达铂联合多西他赛方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效被引量：10
- 2015年
- 目的分析中医药配合奈达铂联合多西他赛方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法收集127例晚期NSCLC患者,采用随机数字表法将其分为中西医结合组（65例）和化疗组（62例）,观察两组患者的近期疗效、症状改善、生活状态和毒副反应等。结果全部127例患者均可评价疗效,无治疗相关死亡。中西医结合组患者完全缓解（CR）3例,部分缓解（PR）31例,疾病稳定（SD）20例,客观有效率为占52.3%,明显优于化疗组的33.9%（χ^2=4.393,P=0.027）。中西医结合组患者的疾病控制率为83.1%,明显优于化疗组的58.1%（χ^2=9.616,P=0.002）。在中西医结合组治疗后咳嗽、咳痰、咳血、胸痛、发热、气短等的改善均优于化疗组,差异有明显统计学意义（P〈0.01）。中西医结合组疗程结束后Karnofsky评分提高及稳定率优于化疗组,差异有统计学意义（P〈0.05）。中西医结合组的白细胞降低、血小板下降、血红蛋白减少、恶心呕吐、便秘和肝功能异常发生率分别为43.1%、38.5%、33.9%、24.6%、7.7%和12.3%,均分别低于化疗组的90.3%、87.1%、74.2%、72.6%、69.4%和59.7%,两组差异有统计学意义（P〈0.01）。中西医结合组不良反应多为Ⅰ-Ⅱ度。结论中医辨证施治配合高效低毒的二代含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌可进一步提高近期疗效,明显改善患者生存质量,减少不良反应。
- 王娜朱晓燕郭婷靳毅郭军
- 关键词：含铂方案中医辨证
- 榄香烯联合NP方案综合治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
- 目的:观察榄香烯联合NP化疗方案、沙利度胺以及化疗前24小时口服质子泵抑制剂(PPI)综合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:136例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和综合治疗组各68例,综合治疗组给予长春瑞滨、顺铂化疗...
- 刘俊莉李瑞霞郭治张敏靳毅宋新霞
