胡田勇
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 供职机构：深圳市龙岗中心医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金深圳市龙岗区“专家提升计划”攻关项目深圳市龙岗区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 柠檬酸镧诱导人宫颈癌Hela细胞失巢凋亡机理的研究
- 苏湘鄂胡田勇倪嘉缵
- 关键词：微绒毛
- 变应性鼻炎患者鼻黏膜SEB和TIM4的表达及其相关性研究被引量：2
- 2015年
- 目的观察葡萄球菌肠毒素B(SEB)和T细胞免疫球蛋白粘蛋白4(TIM4)在变应性鼻炎患者鼻黏膜中的表达,并探讨其相关性。方法收集24例过敏性鼻炎(AR)患者和22例非AR患者手术切除的鼻黏膜标本。从手术切除的鼻黏膜中分离单核细胞并进行流式分析。采用ELISA、qRT-PCR和Western blot检测AR患者鼻黏膜中SEB和TIM4水平。结果在AR患者的鼻黏膜中检测到了大量的B细胞,同时表达高水平的TIM4和共刺激分子。在AR鼻黏膜检测到高水平的SEB。加SEB培养时,SEB能介导鼻黏膜B细胞TIM4的表达。SEB水平和TIM4+B细胞频率呈正相关(r=0.596,P<0.05)。结论 AR鼻黏膜中SEB和TIM4表达升高;接触SEB能介导幼稚B细胞表达TIM4和共刺激分子。TIM4+CD19+B细胞可能成为治疗AR的潜在靶点。
- 周才杰赵梅珍邱书奇杨平常胡田勇高晗
- 关键词：过敏鼻黏膜鼻炎金黄色葡萄球菌肠毒素B
- 多核人宫颈癌Hela细胞抗失巢凋亡的研究
- 2018年
- 目的探讨多核癌细胞与细胞外基质脱离联系即"失巢"后细胞核状态的改变及其发生机理。方法通过从人宫颈癌Hela细胞中筛选出多核细胞,利用荧光染色对F-actin和细胞核进行双重标记以检测细胞核分裂以及细胞质分裂是否发生异常。采用聚羟乙基异丁烯酸(Poly-HEMA)阻断细胞与细胞外基质联系的方法,模拟"失巢"生长环境,用Annexin V-PI双染法检测多核细胞发生失巢凋亡的情况。然后使失巢后的多核细胞重新贴壁,观察细胞核形态以及个数的变化。通过三重荧光染色法观察不同细胞核个数的多核细胞其线粒体形态以及与F-actin共定位情况的差异。结果细胞质分裂受阻与多核Hela细胞的产生有关;细胞核个数较多的细胞抗失巢凋亡能力较低,这可能是由F-actin构成的细胞骨架系统在运输线粒体的过程中发生异常而使线粒体在细胞核边缘成簇富集造成的。结论多核癌细胞的抗失巢凋亡能力与其细胞核、细胞骨架以及线粒体的状态有关。
- 胡赛赛胡田勇陈艳艳罗纯宾姚志彬郑小娜
- 关键词：HELA细胞失巢凋亡宫颈癌
- 变应性鼻炎小鼠鼻黏膜水通道蛋白5的表达被引量：5
- 2015年
- 目的探讨水通道蛋白5(aquaporin 5,AQP5)在变应性鼻炎小鼠鼻黏膜组织中的表达。方法应用qPCR和Western blot分别检测20只正常小鼠和20只变应性鼻炎小鼠鼻黏膜组织中AQP5 mRNA和蛋白的表达。结果变应性鼻炎小鼠鼻黏膜组织中AQP5mRNA和蛋白显著高于正常小鼠(P<0.05)。结论 AQP5在变应性鼻炎小鼠鼻黏膜组织中高表达,对AQP5的研究开发可能会成为变应性鼻炎新的基因治疗靶点。
- 赵梅珍耿晓瑞胡田勇赵淼林曾萍邱书奇
- 关键词：水通道蛋白5变应性鼻炎小鼠
- 人肝中硒蛋白K相互作用蛋白的筛选与验证被引量：2
- 2012年
- 以硒蛋白K(SelK)突变体为"诱饵",采用酵母双杂交系统对人肝cDNA文库进行筛选,得到一个与SelK相互作用的蛋白──环腺苷酸应答元件结合蛋白3(CREB3).将SelK与CREB3共同转染酵母细胞,验证了SelK与CREB3的相互作用;并采用受体漂白、敏化发射和荧光寿命3种荧光共振能量转移方法进一步验证了二者间的相互作用,发现其不受SelK中硒代半胱氨酸(Sec)的影响.推测SelK可能通过其Sec之前的区域与CREB3发生作用,参与CREB3介导的内质网相关降解过程,影响相关癌症的转移和发展.
- 梁雪莹刘琼陈平霍克克胡田勇倪嘉缵
- 关键词：荧光共振能量转移蛋白质相互作用
- PLGA为佐剂的螨变应原纳米疫苗治疗小鼠过敏性鼻炎研究被引量：4
- 2017年
- 目的探讨螨变应原Der p2经聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)包载合成的纳米疫苗特异性免疫治疗小鼠过敏性鼻炎的疗效及机制。方法取雄性SPF级BALB/c小鼠30只,4~6周龄。随机分为5组,即正常组、模型组、空白PLGA治疗组、螨抗原纳米疫苗治疗组(PLGA-DP2治疗组)及螨重组蛋白Der p2治疗组,每组6只。按常规方法建立尘螨过敏性鼻炎小鼠动物模型。建模成功后,空白PLGA治疗组、PLGA-DP2治疗组和螨重组蛋白Der p2治疗组分别使用空PLGA、PLGA-Der p2纳米疫苗(含50μg Der p2蛋白)和50μg螨重组蛋白Der p2经小鼠腹部皮下注射进行免疫治疗,每隔3 d注射1次,共治疗5次。治疗结束后,取螨变应原粗浸液200μg分别滴鼻激发小鼠,激发结束后处死小鼠。在小鼠激发后的30 min内,观察并记录各组小鼠鼻部症状(喷嚏次数、搔鼻及鼻分泌物量)评分情况;检测血清中过敏原特异性抗体(Ig E)及细胞因子[白细胞介素(IL)-2、IL-4、IL-10和γ干扰素(INF-γ)]水平;观察鼻黏膜组织形态学变化。结果螨抗原纳米疫苗PLGA-DP2载药量13.6%,包封率88.4%;纳米粒直径为200~400 nm。治疗后小鼠鼻部症状评分,PLGA-DP2治疗组鼻痒(0.67±0.52)分,喷嚏(1.00±0.63)分,清涕(1.67±0.41)分;螨重组蛋白Der p2治疗组分别为(0.83±0.41)分、(1.50±0.55)分、(0.83±0.75)分。明显低于模型组,且PLGA-DP2治疗组降低更明显(P<0.05)。PLGA-DP2治疗组和螨重组蛋白Der p2治疗组与模型组比较,血清特异性Ig E及IL-4水平方面均明显降低,PLGADP2治疗组降低更显著(P<0.05);而IL-2、IL-10和INF-γ水平显著增加,PLGA-DP2治疗组增加更显著(P<0.05)。PLGA-DP2治疗组小鼠鼻黏膜病理表现,上皮细胞基本排列整齐,组织结构清晰,相对模型组黏膜下层嗜酸性粒细胞、中性粒细胞等炎性细胞减少,鼻黏膜纤毛结构相对比较完整,黏膜基层肿大程度减轻;基本与正常组一致。结论尘螨变应原纳米疫苗加以PLGA为佐剂�
- 杨贵邱书奇祝小红马世博胡田勇马莉程保辉刘志强
- 关键词：纳米疫苗PLGA过敏性鼻炎螨变应原特异性免疫治疗
