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张静莹: 作品数：30 被引量：78H指数：5; 供职机构：大连大学医学院口腔医学系更多>>; 发文基金：中国博士后科学基金大连市科技计划项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生一般工业技术文化科学金属学及工艺更多>>

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糖尿病种植体骨结合机制研究进展被引量：2: 2015年; 口腔种植义齿是一种具有良好咀嚼、美观效能的修复方式,经过不断的发展,如今被广泛地用于牙列缺损及牙列缺失的修复当中,但在临床工作中,糖尿病种植体骨结合能力差,存在较高的风险性,是口腔种植义齿手术的绝对或相对禁忌症。本文就糖尿病影响种植体骨结合的具体机制作一综述。; 程可张静莹; 关键词：糖尿病种植体骨结合

不同质量浓度釉基质蛋白培养人牙周膜细胞的生物活性被引量：3: 2015年; 背景:大量研究证实釉基质蛋白可促进成骨细胞和成牙骨质细胞的再生,将其运用于牙周缺损治疗可达到接近生理性的牙周再生。目的:观察不同质量浓度釉基质蛋白对人牙周膜细胞增生、分化和迁移的影响。方法:取第3代人牙周膜细胞,以含不同质量浓度釉基质蛋白(0,12.5,25,50,100,250 mg/L)的无血清DMEM培养基培养。培养24 h后,采用3H-胸腺嘧啶核苷掺入法检测细胞增殖,MTT法检测细胞活性;培养48 h后,检测细胞碱性磷酸酶活性及骨钙素分泌;待细胞融合为单层,去除细胞培养液,以移液管头将单层细胞制备出1 mm宽的细胞切口,持续24 h观察细胞融合情况。结果与结论:当釉基质蛋白质量浓度在0-100 mg/L范围内,随着其质量浓度的升高,细胞增殖、活性、碱性磷酸酶活性、骨钙素分泌均逐渐升高,以100 mg/L升高最明显;当釉基质蛋白质量浓度增至250 mg/L时,细胞增殖、活性、碱性磷酸酶活性、骨钙素分泌均有所下降,但仍高于0 mg/L组。100 mg/L组在初始观察6 h时,创缘周围的细胞开始向中心生长,待培养12 h时,创缘两侧细胞开始融合,培养20 h后创缘两侧细胞融合完全创缘完全关闭完全,创面愈合优于其他质量浓度组。结果表明釉基质蛋白具有促进牙周膜细胞增殖、分化与迁移的能力。; 曲哲张静莹郭英马卫东马岚; 关键词：生物材料口腔生物材料釉基质蛋白牙周膜细胞碱性磷酸酶骨钙素

Ti-6Al-7Nb喷砂酸蚀处理后表面特性和生物相容性的实验研究被引量：1: 2016年; 目的通过机械打磨、喷砂酸蚀2种不同方法分别处理纯钛(Ti)和Ti-6Al-7Nb(TC20)表面,在2种钛片表面接种大鼠成骨细胞,探讨钛片表面的机械性能和大鼠成骨细胞的黏附、增殖情况。方法将实验分为4组:Ti机械打磨组、Ti喷砂酸蚀组、TC20机械打磨组、TC20喷砂酸蚀组,在4组钛片上接种大鼠成骨细胞,使用扫描电镜和能谱分析仪分析4组钛片表面形貌和元素含量,用3D激光共聚焦显微镜分析4组钛片表面的粗糙度,电感耦合等离子发色光谱仪分析钛片内部元素析出量,倒置显微镜观察大鼠成骨细胞形貌,MTT测量大鼠成骨细胞增殖情况。结果 Ti和TC20机械打磨组表面呈机械划痕,Ti和TC20喷砂酸蚀组表面拥有大量孔洞形貌;喷砂酸蚀处理的Ti和TC20表面有大量成骨细胞附着,经统计学分析成骨细胞在喷砂酸蚀组表面增殖能力强于机械打磨组,且Ti-6Al-7Nb喷砂酸蚀组强于Ti喷砂酸蚀组(P<0.05)。结论喷砂酸蚀处理的TC20表现出良好的机械性能和生物相容性,更能促进骨结合。; 孙鸿婉李志刚张静莹; 关键词：TI 成骨细胞

不同赋形剂对氢氧化钙pH值影响的评估: 2015年; 目的比较不同赋形剂对氢氧化钙p H值的影响。方法配制生理盐水、樟脑苯酚、甘油的氢氧化钙饱和溶液,每组10个样本,分别测定在配制即刻、配制后1 h、配制后1 d、配制后2 d、配制后7 d这5个时间点的p H值,每个样本测量3次,取其平均值进行计算。结果配置后7 d与配置后1 d的p H值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。生理盐水组在配制后1、7 d的p H值高于另外两组,差异有统计学意义(P<0.05)。各组的p H值与时间呈正相关,第7天达到峰值。结论生理盐水赋形剂对氢氧化钙的p H值影响最大,消毒效果优于甘油和樟脑苯酚,使用氢氧化钙糊剂根管封药应至少7 d。; 王翠妍白剑平张静莹; 关键词：氢氧化钙 PH值赋形剂

喷砂酸蚀处理促进Ti6Al7Nb表面钙磷沉积被引量：1: 2015年; 研究了Ti、Ti6Al4V和Ti6Al7Nb 3种钛基材料在喷砂酸蚀处理后成骨细胞在其表面生长的生物活性。通过Al2O3喷砂和盐酸、硫酸混合物酸蚀的表面改性方法,在Ti、Ti6Al4V和Ti6Al7Nb3种钛基材料表面进行喷砂酸蚀处理,通过SEM观察样品的表面形貌,样品的表面呈现出微米级多孔形貌;将样品浸入模拟体液(simulated body fluid,SBF)中浸泡7,14和21 d后通过SEM、X射线衍射仪(XRD)分析样品表面沉积物的形貌、物相,样品浸入SBF 14 d后,Ti6Al7Nb表面最先观察到表面覆盖的羟基磷灰石涂层;样品浸入SBF 21 d后,Ti、Ti6Al4V和Ti6Al7Nb表面都观察到羟基磷灰石涂层。羟基磷灰石涂层有利于促进钛基植入体与体内骨组织的骨结合,喷砂酸蚀处理的Ti6Al7Nb表现出良好的生物活性。; 张静莹梁文波王伟强孙鸿婉许家顺; 关键词：TI TI6AL4V

应用GTR膜与人工骨、bFGF等生物材料治疗牙周骨缺损的实验研究: 2007年; 目的:本研究旨在通过动物实验证实GTR可促进牙周骨缺损的修复及增加新骨的形成,将GTR和人工骨,生长因子等生物材料联合使用可获得更多牙周新组织。方法:采用16只大耳白兔为实验对象,刮取兔牙骨质,去骨高度为牙骨质釉质界(CEJ)下6mm制成缺损,一侧用加入bFGF的人工骨和GTR膜包绕缺损,另一侧作为对照,通过光镜下观察载体材料吸收情况,结缔组织内炎症情况,结合上皮根向移行情况。结果:对照侧均呈现牙槽骨不愈合现象,实验侧有不同程度的牙槽骨骨愈合现象。结论:GTR膜与人工骨、bFGF等生物材料膜技术的应用有利于骨缺损的愈合。; 曲晓娟朱建华张卫民张静莹童娟; 关键词：引导组织再生术人工骨

Ti6Al7Nb生物活性涂层的制备和性能研究被引量：1: 2015年; 为研究成骨细胞在Ti、Ti6Al4V和Ti6Al7Nb三种钛金属表面经喷砂酸蚀处理后的生物活性,通过Al2O3喷砂和盐酸、硫酸混合物酸蚀等表面改性处理技术,在Ti、Ti6Al4V和Ti6Al7Nb三种表面进行喷砂酸蚀处理,通过扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)观察样品的表面形貌,用3D激光共聚焦显微镜测量样品表面的粗糙度和三维立体结构;将SD大鼠成骨细胞以1×105 cells/m L密度接种于Ti、Ti6Al4V和Ti6Al7Nb表面后通过MTT活性实验观察成骨细胞在样品表面的增殖,通过荧光显微镜观察成骨细胞在样品表面的黏附、生长与增殖。结果显示Ti、Ti6Al4V和Ti6Al7Nb在经过喷砂酸蚀处理后,表面均呈现出微米级多孔形貌,表面粗糙度增加;细胞在SLA处理后的Ti、Ti6Al4V和Ti6Al7Nb表面增殖良好,细胞伸展更为显著;其中又以Ti6Al7Nb表面的细胞数量最多。表明SLA的表面处理能够促进Ti、Ti6Al4V和Ti6Al7Nb的生物活性;经SLA处理的Ti6Al7Nb比Ti和Ti6Al4V表现出更好的生物学活性,成骨细胞在其表面呈现出更好的增殖及黏附能力。; 张静莹; 关键词：钛 TI6AL4V 生物活性

喷砂酸蚀对Ti及Ti6Al4V表面形貌及成骨细胞的影响被引量：1: 2016年; 目的:探讨喷砂酸蚀(SLA)对Ti及Ti6Al4V表面形貌以及成骨细胞增殖和生物活性的影响,为钛及钛合金表面改性处理的研究提供参考.方法:将样品分为Ti(对照组)、Ti(SLA组)、Ti6Al4V(对照组)、Ti6Al4V(SLA组)4组,对照组进行打磨抛光处理,SLA组进行打磨抛光和SLA处理,扫描电子显微镜(SEM)和3D激光共聚焦扫描电镜观察各组样品的表面形貌与粗糙度;ICP电感耦合等离子发射光谱仪检测置于模拟体液(SBF)中的Ti及Ti6Al4V元素析出情况;将成骨细胞接种于各组样品表面,通过SEM观察成骨细胞的伸展状态;MTT实验和AKP实验检测成骨细胞的增殖和分化水平.结果:SLA后的Ti及Ti6Al4V表面形成微米级多孔粗糙结构;Ti及Ti6Al4V置于模拟体液中均有元素Ti析出,Ti6Al4V析出了少量Al和V元素;SLA组细胞增殖量和⊿A值均高于对照组,SLA后的Ti6Al4V组细胞增殖量和⊿A值高于Ti组,均有统计学差异(P<0.01).结论:SLA可改善Ti及Ti6Al4V表面形貌形成微米级多孔粗糙结构,从而提高Ti及Ti6Al4V表面成骨细胞的增殖和分化水平,且SLA后的Ti6Al4V更有利于成骨细胞的增殖和分化.; 许家顺李志刚张静莹; 关键词：TI 表面形貌成骨细胞

Ti、Ti6Al4V和Ti6Al7Nb对成骨细胞生物活性影响的研究被引量：3: 2015年; 研究Ti、Ti6Al4V和Ti6Al7Nb 3种钛金属表面经喷砂酸蚀处理后的表面形貌、亲水性及对成骨细胞生物活性的影响。在Ti、Ti6Al4V和Ti6Al7Nb 3种钛金属表面进行Al2O3喷砂和盐酸、硫酸混合物酸蚀的表面改性处理(SLA),通过扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)观察样品的表面形貌,通过接触角测量仪在显微镜下测量接触角的大小;将SD大鼠成骨细胞以1×104cells/m L密度接种于Ti、Ti6Al4V和Ti6Al7Nb表面后通过MTT活性实验观察成骨细胞在样品表面的增殖,通过SEM观察细胞在样品表面生长的形态,通过碱性磷酸酶(AKP)活性实验,检测成骨细胞的分化能力。Ti、Ti6Al4V和Ti6Al7Nb在经过喷砂酸蚀处理后,表面均呈现出微米级多孔形貌,3种样品均为亲水性表面;细胞在SLA处理后的Ti、Ti6Al4V和Ti6Al7Nb表面增殖良好,细胞伸展显著;其中在Ti6Al7Nb表面细胞的增殖、黏附、分化能力最强。大颗粒喷砂酸蚀技术的表面处理方法能够促进Ti、Ti6Al4V和Ti6Al7Nb的生物活性;经SLA处理的Ti6Al7Nb比Ti和Ti6Al4V表现出更好的生物学活性,成骨细胞在其表面呈现出更好的增殖、黏附及分化能力。; 张静莹唐玲曲哲; 关键词：钛 TI6AL4V 生物活性

锌对细胞增殖、分化的影响被引量：3: 2011年; 锌对细胞的增殖、分化有重要的作用，调节DNA的合成和有丝分裂。在分子水平上，锌是很多蛋白质如细胞信号传导途径中的生化酶和转录因子的组成结构。锌可以调节细胞信号的识别、第2信使的代谢、蛋白激酶和蛋白磷酸酯酶的活性，刺激或抑制转录因子的兴奋性，同时锌还可能作为第2信使参与细胞的信号调节。; 吕阳吕昭吕经海张静莹; 关键词：锌细胞周期信号传导

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