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王艳梅

作品数:15 被引量:128H指数:6
供职机构:北京中医药大学东直门医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划中国中医科学院基本科研业务费自主选题项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 3篇景天
  • 3篇红景天
  • 2篇抑制剂
  • 2篇中药
  • 2篇小鼠
  • 2篇处方
  • 1篇丹参
  • 1篇新型冠状病毒
  • 1篇新药
  • 1篇眩晕
  • 1篇循证
  • 1篇循证评价
  • 1篇药理
  • 1篇药理研究
  • 1篇药理研究进展
  • 1篇药学
  • 1篇药学监护
  • 1篇饮片
  • 1篇用药
  • 1篇皂苷

机构

  • 14篇北京中医药大...
  • 5篇北京中医药大...
  • 2篇首都医科大学
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 14篇王艳梅
  • 9篇曹俊岭
  • 9篇薛春苗
  • 4篇鲁劲松
  • 3篇毛柳英
  • 2篇李彦奇
  • 2篇梁艳
  • 1篇范秀荣
  • 1篇郑虎占
  • 1篇房萌
  • 1篇朱虹
  • 1篇朱虹
  • 1篇武红莉
  • 1篇刘杰
  • 1篇李雪
  • 1篇李宏
  • 1篇荆志伟
  • 1篇杨蓉
  • 1篇王莹
  • 1篇庄红艳

传媒

  • 3篇世界中西医结...
  • 1篇中国民间疗法
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇山东中医药大...
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇临床药物治疗...
  • 1篇中医药导报
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇药学与临床研...
  • 1篇世界中医药
  • 1篇药物评价研究

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2004
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于真实世界处方信息的蒲地蓝消炎口服液临床应用调查研究被引量:8
2019年
目的:了解蒲地蓝消炎口服液的临床使用现状,为蒲地蓝消炎口服液临床合理应用提供参考。方法:采用回顾性调查方式,抽取6家不同地区三甲中医院2017年含蒲地蓝消炎口服液的门诊、急诊处方12 465张,对使用科室、患者性别、患者年龄、单次用量、使用频次、日剂量、联合用药情况和处方诊断等进行统计分析。结果:蒲地蓝消炎口服液的使用在儿科比例最大,高达79.46%;年龄与单次剂量(r=0.190)和日剂量(r=0.172)相关性较弱;临床单用的情况较多,达到63.22%;临床主要用于呼吸道感染(53.88%)、咳嗽(14.08%),在紫癜性疾病(3.91%)等方面亦有较多使用。结论:蒲地蓝消炎口服液在儿科使用剂量与成人基本相同,可能存在安全隐患,同时其临床超说明书适应证使用十分普遍。
薛春苗王艳梅王莹王晴杨文华曹俊岭
关键词:蒲地蓝消炎口服液处方
人参不同提取部位总皂苷的含量测定被引量:3
2011年
目的确定人参不同提取部位皂苷的含量,为下一步的研究提供依据。方法采用乙醇梯度洗脱制备不同皂苷部位,采用香草醛—冰醋酸法,以人参皂苷Re为对照品,对人参不同部位中总皂苷的含量进行测定。结果人参总皂苷含量的具体高低次序为60%乙醇洗脱部位(ZG4)>40%乙醇洗脱部位(ZG3)>95%乙醇洗脱部位(ZG5)>20%乙醇洗脱部位(ZG2)>醇提物。结论乙醇洗脱部位中以60%乙醇洗脱部位最高,为富集皂苷部位提供了较好的依据,为下一步不同部位中所含单体皂苷的分离以及部位配伍研究也打下了基础。
曹俊岭李国辉王艳梅范秀荣
关键词:总皂苷
中药注射剂用于新型冠状病毒肺炎患者的药学监护探讨被引量:5
2020年
新型冠状病毒肺炎的爆发严重危害了人们的身体健康和生命安全。国家卫生健康委员会发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》(以下简称第七版方案)中,推荐临床治疗期重型、危重型患者在使用中药饮片的同时可联合使用中药注射剂。本文针对第七版方案中推荐的部分中药注射剂,详细分析其相关作用特点及药学监护点,帮助临床医护人员合理使用中药注射剂,以利于中医药防治新型冠状病毒肺炎疫情,促进临床一线合理用药。
庄红艳王艳梅王艳梅朱虹朱虹房萌刘杰刘杰
关键词:中药注射剂药学监护合理用药
红景天颗粒缓解疲劳作用的研究被引量:18
2014年
目的:观察红景天颗粒的缓解体力疲劳作用。方法:将雌性昆明种小鼠随机分为4组,即对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组。给药组每天分别灌胃0.1、1、3g/kg的受试物,对照组灌胃等体积去离子水,连续35d。末次给药30min后分别进行负重游泳实验及血清尿素、血乳酸、肝糖原的测定。结果:与对照组相比,高剂量组小鼠负重游泳时间显著延长(P<0.01);各剂量组肝糖原储备量均显著升高(P<0.05,P<0.01);各剂量组血乳酸变化值均显著降低(P<0.05,P<0.01);中剂量组运动后血清尿素含量显著降低(P<0.01)。结论:红景天颗粒具有缓解体力疲劳的作用。
曹俊岭薛春苗王艳梅毛柳英杨蓉李彦奇
关键词:小鼠缓解体力疲劳
立博昔利布:细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂类抗癌新药被引量:1
2017年
立博昔利布是一种口服的小分子细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂,通过抑制肿瘤细胞由G1期向S期转换达到抑制肿瘤发展的目的。立博昔利布和来曲唑联用已于2017年3月13日在美国获批,作为激素受体阳性/人表皮生长因子2受体阴性的晚期和转移性乳腺癌患者的治疗药物。临床研究表明该药对晚期和转移性肿瘤有明显的抑制作用;与来曲唑联用较单独使用来曲唑能显著延长患者的无恶化生存期。该药不良反应发生率较高,但是耐受性较好。介绍该药的药效学、药动学、临床观察和不良反应研究进展。
王艳梅薛春苗于晓维曹俊岭
关键词:乳腺癌抗肿瘤
川芎嗪对人非小细胞肺癌耐药细胞株A549/DDP的相关ATP结合盒转运体表达水平的影响被引量:1
2023年
目的:观察川芎嗪(四甲基吡嗪)对耐药相关ATP结合盒转运体B1(ABCB1)、C1(ABCC1)和G2(ABCG2)表达水平的影响,揭示其逆转人非小细胞肺癌顺铂耐药细胞株A549/DDP耐药的机制。方法:采用细胞增殖(CCK8)实验,分析人肺腺癌细胞株A549及顺铂耐药株A549/DDP对顺铂的耐受性,计算耐药指数。分析A549/DDP对川芎嗪的耐受性,遴选逆转耐药所需的工作浓度并检测逆转效果。设置空白组接种A549细胞,模型组、实验组和阳性对照组均接种A549/DDP细胞;空白组和模型组均用1640完全培养基孵育,实验组用含工作浓度川芎嗪的1640完全培养基孵育,阳性对照组用含Tariquidar的1640完全培养基孵育。提取各组全部蛋白及mRNA,用免疫印迹法(Western Blot)和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分析川芎嗪对ABCB1、ABCC1和ABCG2及其m RNA表达水平的影响。结果:A549细胞对顺铂的半数抑制浓度(IC50)为(28.33±3.19)μM,A549/DDP对顺铂的IC50为(983.43±101.67)μM,A549/DDP的耐药指数为34.71。当川芎嗪浓度不高于150μM时,A549/DDP细胞活性无影响,遴选100μM为川芎嗪逆转耐药的工作浓度,1μM作为阳性对照药Tariquidar的工作浓度。川芎嗪逆转耐药指数为7.68,Tariquidar为5.74。Western Blot实验发现,模型组ABCB1、ABCC1和ABCG2的表达水平均高于空白组,在实验组和阳性对照组中均不同程度下调,差异有统计学意义(P<0.05)。RT-PCT实验显示,实验组和阳性对照组ABCB1和ABCC1 mRNA的表达水平与模型组比较均有不同程度的下调(P<0.05),但ABCG2 mRNA的表达水未见明显变化(P>0.05)。结论:川芎嗪可下调ABCB1、ABCC1和ABCG2的表达水平,此可能为逆转A549/DDP细胞对顺铂耐受性的机制之一。
王小梅薛春苗王艳梅梁玲张寒蕾梁艳
关键词:非小细胞肺癌化疗耐药川芎嗪逆转耐药
丹参中酚酸类化合物的化学和药理研究进展被引量:39
2016年
丹参是我国应用最广泛的中药之一,临床上广泛应用于治疗心血管系统疾病。近年来国内外研究者对丹参的研究取得了显著进展,本文就丹参所含酚酸类化合物的结构及性质、提取分离方法、质量控制手段、药理活性分别进行概述。
王艳梅曹俊岭
关键词:丹参化学研究药理研究
不同配比泽泻汤治疗痰浊型眩晕的量效关系研究被引量:14
2013年
目的:探讨不同配比泽泻汤治疗痰浊型眩晕的量效关系。方法:采用高脂饲料喂养及颈部注射硬化剂建立痰浊眩晕模型,按照均匀设计原则将48只家兔分为正常组、模型组、泽泻汤配比1,2,3组和西比灵组,每组8只,3个泽泻汤配比组分别按5∶2(泽泻50 g,白术20 g),1∶1(泽泻20 g,白术20 g),1∶1(泽泻35 g,白术35 g)组方投药,均按煎剂6 g.kg-1.d-1ig,2次/d,连续ig给药2周,10周后分别观察舌苔、眼震持续时间及颈动脉血液动力学。结果:模型组比正常组体重明显增加(P<0.01),出现厚腻舌苔,眼震持续时间明显变长(P<0.01)。与模型组相比,配比2组血清总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平下降(P<0.05),甘油三酯(TG)水平有更为明显的差异(P<0.01);配比1,3组TG,TC,LDL-C水平均有极显著差异(P<0.01)。与配比2组相比,配比1,3组TG,LDL-C水平有统计学差异(P<0.05,P<0.01)。配比3组左侧椎动脉(LVA)的收缩期血流速度(Vs)、舒张期血流速度(Vd)、平均血流速度(Vm)较模型组加快(P<0.05),其右侧椎动脉(RVA)的Vs,Vd和Vm较模型组明显加快(P<0.01),基底动脉(BA)的Vs,Vd,Vm较模型组有明显加快(P<0.05或0.01)。与西比灵组比较,配比3组实验动物RVA,BA的Vd有明显加快现象(P<0.05)。结论:泽泻汤不同配比均能调节血脂代谢,改善眩晕模型的眼震症状,其中1∶1(泽泻35 g、白术35 g)配比能获得优于其他配比组和西比灵组的疗效。
王艳梅武红莉程先宽王学勇荆志伟
关键词:痰证眩晕家兔泽泻汤
红景天颗粒体内外抗氧化作用研究被引量:16
2014年
目的结合体内外实验,观察红景天颗粒的抗氧化作用。方法体内实验中,将昆明种小鼠随机分为5组,即空白对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组及阳性对照组。给药组每天分别灌胃0.1、1、3 g·kg-1的受试物,阳性对照组每天灌胃280mg·kg-1诺迪康胶囊,空白对照组灌胃等体积去离子水,连续35 d。检测血清、肝、脑组织中SOD、MDA、GSH-PX水平;体外实验,以Vc为对照药,设0.01、0.1、1、10 mg·mL-14个浓度梯度,测定吸光度,计算其清除超氧阴离子自由基和羟自由基的活力。结果低剂量组可明显升高脑组织超氧化物歧化酶活性水平(P<0.05);中剂量可显著升高血清GSH-PX活力,低剂量组可显著升高脑组织GSH-PX活力(P<0.05);阳性对照药能显著升高肝组织中GSH-PX活力(P<0.05);阳性对照药可显著降低肝组织中MDA水平(P<0.05);体外有清除超氧阴离子和羟自由基作用。结论红景天颗粒具有体内外抗氧化作用。
曹俊岭薛春苗王艳梅鲁劲松杨荣李彦奇
关键词:抗氧化作用体内外
红景天颗粒提高小鼠缺氧耐受力的研究被引量:3
2016年
目的研究红景天颗粒提高小鼠的耐缺氧作用。方法将雌性昆明种小鼠分为3批,分别行常压耐缺氧实验、亚硝酸钠中毒存活实验、急性脑缺血性缺氧实验。每批随机分为4组,即空白组、红景天颗粒低剂量组、中剂量组、高剂量组。分别以0.1、1、3 g/kg剂量连续42 d经口灌胃给药后,观察其对3种不同类型缺氧模型小鼠的耐缺氧能力的影响。结果与空白组比较,红景天颗粒高剂量组能延长小鼠在常压下缺氧存活时间(P<0.01);各剂量组均能延长小鼠断头后张口喘气时间(P<0.01);各剂量组均对小鼠亚硝酸钠中毒存活时间无影响。结论红景天颗粒具有提高小鼠缺氧耐受力。
王艳梅薛春苗张莎莎闫沛沛赵华叶曹俊岭
关键词:缺氧小鼠
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