刘昕
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
- 供职机构：遵义医学院附属口腔医院更多>>
- 发文基金：遵义市红花岗区科技项目基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 淫羊藿苷在肿瘤细胞抑制方面的研究进展被引量：8
- 2015年
- 中草药相比较于化学疗法治疗肿瘤有着独特的优势,它的不良反应小,而且价格也比化疗药物便宜。淫羊藿苷是从淫羊藿属植物茎叶中提取的总黄酮的有效成分,国内外有关于它的抗瘤报告非常多,确实也发现其有抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡和分化的功效,但大多还停留在体外实验阶段。淫羊藿苷作为一种新型的抗瘤药物具有广远的应用前景,所以还期待更多的体内和临床实验的开展。
- 王雨李亦婕王越刘昕李萍
- 关键词：淫羊藿苷肿瘤抑制
- 淫羊藿苷联合LY294002对涎腺腺样囊性癌细胞增殖和凋亡的影响被引量：2
- 2018年
- 目的研究淫羊藿苷(ICA)联合LY294002对人涎腺腺样囊性癌肺高转移细胞株(ACC-M)细胞的促凋亡作用及机制。方法不同浓度ICA、LY294002作用ACC-M细胞24 h、48 h、72 h后采用噻唑兰比色法测定细胞的抑制率。筛选联合用药浓度并将细胞分为:A(阴性对照组,不加任何药物)、B[(LY294002抑制浓度(IC)_(50)),即阳性对照组]、C(ICA IC_(50))、D(ICA IC_(20)+LY294002 IC_(10))、E(ICA IC_(40)+LY294002 IC_(10))组;各组分别给予相应药物处理细胞48 h后,采用流式细胞仪检测各组细胞凋亡率,免疫印迹法检测各组细胞磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、核因子(NF)-κB蛋白表达水平。结果与A组相比,不同浓度ICA、LY294002对ACC-M细胞增殖均具有抑制作用。不同浓度ICA联合LY294002 IC_(10)均可抑制细胞增殖,抑制率与ICA浓度呈剂量依赖性(P<0.05)。干预48 h后,E组的细胞凋亡率高于B、C组(P<0.05),镜下可见各浓度药物组细胞均表现有典型的凋亡细胞形态学特征;E组p-AKT、NF-κB蛋白表达水平低于B、C组(P<0.05)。结论ICA联合LY294002可能是通过抑制p-AKT、NF-κB蛋白表达而促进ACC-M细胞的凋亡。
- 许伟刘昕李萍王越魏丹吴家媛宋琦
- 关键词：涎腺腺样囊性癌淫羊藿苷LY294002磷酸化蛋白激酶B核因子-ΚB凋亡
- 淫羊藿苷对腺样囊性癌细胞Bcl-2、Bax表达的影响被引量：2
- 2016年
- 目的:1探讨淫羊藿苷体外抑制涎腺腺样囊性癌细胞(SACC-M)的最佳浓度和时间点及作用于SACC-M后相关细胞因子Bcl-2、Bax的表达变化。方法:1以不同浓度(0μg/m L、6.25μg/m L、12.5μg/m L、25μg/m L、50μg/m L、100μg/m L、200μg/m L、400μg/m L、800μg/m L)的淫羊藿苷分别作用于SACC-M(24 h、48 h、72 h),选择淫羊藿苷对高转移SACC-M细胞株的最佳作用浓度和作用时间,通过形态学观察淫羊藿苷对SACC-M细胞形态的改变。2正常对照组中加入同种剂量的药物溶剂,实验组中加入不同浓度的淫羊藿苷处理高转移SACC-M细胞株,免疫组化检测Bcl-2、Bax表达量的变化。结果:1与对照组(0μg/m L)相比较,淫羊藿苷在不同浓度(50、100、200、400、800μg/m L)对SACC-M细胞株的增殖具有抑制作用(P<0.05)。在同一药物浓度下,从50μg/m L浓度开始,与同浓度24 h淫羊藿苷比较有统计学意义(P<0.05),但到了800μg/m L浓度时已经没有时间依赖性(P>0.05)。当用(50、100、200、400μg/m L)作用于细胞24 h后,显微镜下观察显示ACC-M细胞具有典型的凋亡细胞形态学特征。2淫羊藿苷能呈浓度依赖性下调ACC-M中Bcl-2同时上调Bax蛋白的表达。结论:体外淫羊藿苷可以抑制ACC-M的增殖,其机制可能与下调Bcl-2和上调Bax的表达有关。
- 王雨李萍李亦婕刘昕王越
- 关键词：涎腺腺样囊性癌淫羊藿苷BCL-2BAX
