赵娟
- 作品数：15 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国农业科学院上海兽医研究所更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 磺胺嘧啶与甲氧苄啶在鸡肉与鸡肝中残留检测方法研究
- 目的:建立同时检测鸡肉与鸡肝中的磺胺嘧啶与甲氧苄啶的液相色谱-串联质谱的残留检测方法。方法:样品经乙腈提取,正己烷除脂,浓缩后乙腈复溶,液相色谱串联质谱仪检测,内标法定量。结果显示:两种药物在鸡肉与鸡肝中的线性相关系数R...
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- 关键词：磺胺嘧啶甲氧苄啶
- 文献传递
- 磺胺嘧啶与甲氧苄啶在鸡肉与鸡肝中残留检测方法研究
- 目的：建立同时检测鸡肉与鸡肝中的磺胺嘧啶与甲氧苄啶的液相色谱-串联质谱的残留检测方法.方法：样品经乙腈提取,正己烷除脂,浓缩后乙腈复溶,液相色谱串联质谱仪检测,内标法定量.结果显示：两种药物在鸡肉与鸡肝中的线性相关系数R...
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- 关键词：磺胺嘧啶甲氧苄啶
- AC4原料药含量的HPLC测定方法研究被引量：1
- 2015年
- 为建立测定AC4原料药含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法,色谱柱：Diamosil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,65∶35（v/v）,流速为1.0 m L/min,检测波长251 nm。结果显示,AC4浓度在20~200μg/m L范围与峰面积呈现良好的线性关系,回归方程A=43743ρ＋26 016,R2=0.9999（n=5）,平均回收率100.3%,RSD为0.54%,样品至少在8 h内稳定。表明该法快速简捷、准确度高,适用于AC4原料药含量测定。
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- 关键词：高效液相色谱法
- 抗球虫新药沙咪珠利90天亚慢性毒性研究
- 为研究三嗪类抗球虫新药沙咪珠利的亚慢性毒性,采用SD大鼠分别以0、5、20、65、130mg/kg含药饲料连续饲喂大鼠90天,观察沙咪珠利对大鼠外观体征、体重、饮食、血常规、血生化、脏器系数及脏器组织的影响。结果表明:沙...
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- 文献传递
- 饲料中抗球虫药物--沙咪珠利的高效液相色谱内标检测法研究被引量：1
- 2016年
- 本实验建立了测定饲料中抗球虫新药沙咪珠利含量的高效液相色谱（HPLC）-内标法。以4-硝基邻甲酚为内标物,C18（4.6 nm×250 nm,5μm）柱为分析柱,乙腈-0.2%磷酸水溶液（V/V,40∶60）为流动相。饲料样品经乙腈提取,正己烷除脂,C18柱分离后,在251 nm波长下进行检测,内标法定量。结果表明,在所选择的色谱条件下,空白饲料对沙咪珠利无干扰,沙咪珠利和内标也得到良好的分离;沙咪珠利在1~50 mg/kg添加范围内具有很好的线性关系,定量限为1 mg/kg;此方法日内和日间精密度良好,日内RSD为0.57%~2.17%,日间RSD为0.32%~1.25%。相对回收率为99.43%~102.6%。本法样品前处理简单,方法简便可靠,可用于饲料中沙咪珠利的检测。
- 赵娟张可煜薛飞群程培培赖鑫淼张丽芳
- 关键词：高效液相色谱内标法饲料
- UPLC-MS法研究复方嘧啶混悬液在肉鸡体内的生物等效性
- 2014年
- 为研究进口兽药复方磺胺嘧啶混悬液（参比）与国产复方混悬液（受试）是否等效，建立了同时检测磺胺嘧啶（SD）与甲氧苄啶（TMP）的超高液相色谱质谱联用方法（UPLC—MS），将甲氧苄啶的类似物二甲氧苄啶（DVD）作为内标，甲醇作为血浆的前处理溶剂，来检测血药浓度，并用软件DAS3．0计算药动学参数，并对AUCt、AUCi的对数值进行方差分析、双单侧t检验等统计学处理，以80％－125％为等效标准，药峰浓度（Cmax）以70％～143％为等效区间来评价进口兽药与国产兽药的生物等效性。结果显示：SD参比制剂的Cmax为（36．01±6．25）μg／mL，AUCt为（204．50±57．46）μg·h／mL，AUCi为（220．15±59．51）μg·h／mL，受试试剂的Cmax为（33．08±9．05）μg／mL，AUCt为（201．20±54．14）μg·h／mL，AUCi为（220．39±62．86）μg·h／mL；TMP参比制剂的Cmax为（0．64±0．20）μg／mL，AUCt为（2．86±1．23）μg·h／mL，AUCi为（2．96±1．31）μg·h／mL，受试试剂的Cmax为（0．62±0．26）μg／mL，AUCt为（2．74±1．24）μg·h／mL，AUCi为（2．87±1．33）μg·h／mL。经方差分析和双单侧t检验，参比制剂与受试制剂中的sD与TMP均具有生物等效。
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- 关键词：生物等效性
- 抗球虫新药AC4在SD大鼠体内的药代动力学研究
- 2016年
- 本研究的目的是建立检测SD大鼠血浆内AC4的分析方法,考察高、中、低3个剂量的AC4在SD大鼠体内的药代动力学特征,获得主要的药代动力学参数。采用超高液相色谱法检测SD大鼠血浆内AC4含量,使用乙酸乙酯作为提取溶剂,妥曲珠利亚砜作为内标。研究表明,建立的方法专属性良好,标准曲线定量范围0.08-80μg/mL,线性关系良好;准确度和精密度均能达到检测目的,样品在室温放置8 h或者反复冻融3次后稳定;该方法灵敏、准确,可以用于检测SD大鼠血浆内AC4含量。药时曲线下面积和最大血药浓度存在剂量正相关关系,给药后4-5 h达到最大血药浓度,生物消除半衰期在不同性别、不同剂量组之间存在较大差异,AC4在SD大鼠的药动学存在较为明显的性别差异。本研究结果为AC4后期研究和临床合理应用提供了参考依据。
- 王春梅林析张可煜张丽芳田玉柱费陈忠张晓晓赵娟肖遂王霄旸王米郑文丽薛飞群
- 关键词：SD大鼠药代动力学
- 抗球虫新药AC4在SD大鼠体内的药代动力学研究
- 本研究的目的是建立检测SD大鼠血浆内AC4的分析方法,考察高、中、低三个剂量的AC4在SD大鼠的药代动力学特征,获得主要的药代动力学参数。采用超高液相色谱法检测SD大鼠血浆内AC4含量,使用乙酸乙酯作为提取溶剂,妥曲珠利...
- 王春梅林析张可煜张丽芳费陈忠张晓晓赵娟肖遂王霄旸王米郑文丽薛飞群
- 关键词：SD大鼠药代动力学
- 文献传递
- 沙咪珠利在大鼠血浆中UPLC-MS分析方法及其毒代动力学研究
- [目的]为通过毒代动力学评价新药沙咪珠利的安全性,建立了UPLC-MS法监测30天亚慢毒性实验大鼠血浆中沙咪珠利的血药浓度。UPLC条件:色谱柱:ACQUITY UPLC(?)BEHC18柱;流动相:A1相:乙腈;B1相...
- 赵娟张可煜薛飞群费陈忠张丽芳王霄旸王米郑文丽肖隧
- 文献传递
- 沙咪珠利中间体4-硝基邻甲酚中未知杂质的结构确证被引量：1
- 2016年
- 目的对沙咪珠利中间体4-硝基邻甲酚中一未知杂质进行结构确证。方法经重氮水解水蒸气蒸馏法制备沙咪珠利中间体4-硝基邻甲酚中一未知杂质,采用高分辨质谱、核磁共振和红外光谱分析等技术对其进行结构确证。结果未知杂质的化学结构被确证为4,6-二硝基邻甲酚。结论中间体4-硝基邻甲酚中一未知杂质的结构确证对沙咪珠利质量控制和生产工艺的改进具有重要作用。
- 张丽芳朱建德王米王霄旸赵娟费陈忠郑文丽张可煜王春梅肖遂薛飞群
- 关键词：结构确证
