王方建 作品数:5 被引量:2 H指数:1 供职机构: 安徽工程大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家级大学生创新创业训练计划 更多>> 相关领域: 理学 更多>>
一种2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的合成方法 本发明公开了一种2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的合成方法,与现有技术相比,本发明合成采用高频机械研磨技术,反应一步完成,操作简单;且反应过程中不使用溶剂,不涉及毒性大的化学试剂,反应时间短,可以在90分钟内完成... 张泽远 王方建 徐绘一种2‑苯基咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物的合成方法 本发明公开了一种2‑苯基咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物的合成方法,与现有技术相比,本发明合成采用高频机械研磨技术,反应一步完成,操作简单;且反应过程中不使用溶剂,不涉及毒性大的化学试剂,反应时间短,可以在90分钟内完成... 张泽 王方建 徐绘文献传递 聚乙二醇-600中CuSO_4/葡萄糖催化下二苯基硫脲的合成 被引量:1 2015年 以聚乙二醇-600为反应介质,在Cu SO4/葡萄糖催化作用下,取代苯胺与硫脲有效缩合生成了一系列相应的苯基硫脲。反应产物经水洗、过滤、乙醇/水中重结晶即可获得。该方法不使用有毒有机溶剂,原料及催化剂价廉,后处理简单便捷,因此是合成该类化合物高效绿色的新方法。所有产物经熔点、红外、核磁共振氢谱进行了表征。 侯荣杰 王方建 吴浩浩 张泽聚乙二醇-400中CuSO_4/KI催化的串联反应合成2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶 2015年 以聚乙二醇400(PEG-400)作溶剂,通过CuSO4/KI催化的邻氨基吡啶与苯乙酮的串联式缩合-环化-芳构化反应,发展出一种高效且环境友好型的合成2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶的方法.该方法具有操作简单、使用无毒性PEG-400作反应介质、催化剂安全价廉等优点.所有产物结构经1 H NMR及13 C NMR进行了确认. 王方建 梁瑞瑞 周良 谭亚军 张泽关键词:硫酸铜 碘化钾 机械化学条件下的无溶剂多组分反应合成2,4-二苯基喹啉 被引量:1 2014年 在机械化学球磨条件下发展出一种快捷合成2,4-二苯基喹啉的高效与环境友好的新方法.该方法反应时间短、效率高,无须分离原位生成的中间体,使用的三氯化铁催化剂安全价廉且反应后处理简单.这些优点使得该一锅无溶剂方法有望替代传统方法来实现绿色合成此类化合物. 谭亚军 王方建 李金瑞 马景涛 张泽关键词:苯乙炔 氯化铁 机械化学