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TGF-β1通过激活Smad信号途径抑制PI3K/AKT信号介导的BMSC成脂分化被引量：3: 2015年; 转化生长因子β1(TGF-β1)是参与骨髓间充质干细胞(BMSCs)脂肪定向分化的重要调节因子,其具体的调节机制尚不清楚.本研究证明,BMSCs在体外分化为脂肪细胞的过程中,TGF-β1的基因表达显著下调,重组TGF-β1能够抑制BMSCs体外脂肪细胞定向分化,其分化的标志蛋白C/EBPβ和αP2的表达水平显著降低.TGF-β1在激活Smad信号通路的同时,还抑制胰岛素(脂肪分化的主要诱导剂)对PI3K/Akt信号通路的激活.加入Smad特异性阻断剂后,C/EBP-β和α-P2的诱导表达恢复正常,同时PI3K/Akt信号通路的活化亦得以恢复.结果提示,TGF-β1可通过Smad信号通路干扰脂肪细胞分化的核心信号通路-PI3K/Akt的活化,从而实现对BMSCs脂肪分化的抑制.该研究结果为肥胖等导致的心血管疾病或Ⅱ型糖尿病等的临床治疗提供有价值的参考.; 李志超杨海杰剧飞冯培马双平连俊江冯志伟; 关键词：脂肪细胞分化 SMAD信号通路

IL-6通过MAPK/ERK信号通路调节BMSCs软骨定向分化被引量：6: 2015年; 白细胞介素-6(IL-6)是参与骨髓间充质干细胞(BMSCs)软骨定向分化的重要调节因子.MAPK/ERK信号通路可介导骨关节炎软骨损伤.然而,IL-6调节BMSCs定向分化为软骨细胞的分子机制尚不清楚.IL-6通过激活MAPK/ERK信号途径,抑制BMSCs的成软骨分化.本文发现,BMSCs在体外向软骨细胞分化时,Il-6基因表达水平显著下调,同时分泌到培养基中的IL-6蛋白水平亦明显降低.重组IL-6可抑制BMSCs向软骨细胞分化,软骨分化标志蛋白Runx2和Sox9的诱导表达亦相应下调.IL-6可诱导MAPK/ERK信号通路活化,加入ERK特异性阻断剂后,Runx2和Sox9的诱导表达恢复正常.结果提示,IL-6通过激活MAPK/ERK信号通路抑制BMSCs的软骨细胞分化.炎症因子IL-6对软骨细胞的再生具有不利的影响,该研究为软骨组织工程研究和骨关节炎等软骨疾病的治疗提供有价值的参考.; 杨海杰李志超王勉王磊程彬峰冯培冯志伟; 关键词：IL-6 软骨细胞分化 MAPK信号通路

分枝状聚乙烯亚胺对不同细胞系的转染效率和细胞毒性作用被引量：1: 2015年; 目的探讨分支状聚乙烯亚胺(PEI)作为载体对不同细胞株的转染效率和细胞毒性。方法培养人类胚胎肾细胞293T、人上皮癌细胞Hela、小鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)和大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞PC12。悬浮转染p EGFP质粒与PEI的复合物,利用荧光细胞计数法分析转染效率;悬浮转染p Luc(luciferase基因来自Renilla)质粒与PEI的复合物,利用分光光度计分析各细胞的荧光素酶活性;采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)比色法分析PEI对293T、Hela、BMSC和PC12细胞的毒性,分析转染效率和细胞毒性之间的相关性。结果293T、Hela、BMSC和PC12细胞的转染效率分别为(92.1±4.5)%、(29.2±3.4)%、(21.5±2.1)%和(17.0±3.2)%。293T、Hela、BMSC和PC12细胞的荧光素酶活性分别是2.87×108、3.35×107、1.94×107和1.08×107RLU·mg protein-1。293T、Hela、BMSC和PC12细胞转染效率排序:293T>Hela>BMSC>PC12细胞。同时,MTT比色法结果表明细胞毒性排序:293T>Hela>BMSC>PC12细胞。转染效率与细胞毒性呈正相关(r=0.865,P<0.05)。结论 PEI对不同细胞株的转染效率和细胞毒性存在一定的正相关性。; 冯培杨海杰王磊李志超马双平王勉丰慧根; 关键词：聚乙烯亚胺基因转染细胞毒性

分枝状PEI在不同细胞系转染效率和细胞毒性间的关系: 背景基因治疗能将外源正常基因导入靶细胞并使之有效表达,从而达到治疗目的,是一种新兴的治疗方法。聚乙烯亚胺(polyethylenimine,PEI)是一种高效的非病毒性基因转染载体,其枝状复合物尤其是25 kDa的分支状...; 冯培; 关键词：PEI 细胞毒性荧光素酶内吞作用 CAVEOLIN-1; 文献传递

分枝状PEI在不同细胞系效率和细胞毒性间的关系: 背景：　　基因治疗能将外源正常基因导入靶细胞并使之有效表达，从而达到治疗目的，是一种新兴的治疗方法。聚乙烯亚胺(polyethylenimine，PEI)是一种高效的非病毒性基因转染载体，其枝状复合物尤其是25 kDa的...; 冯培; 关键词：基因治疗转染效率细胞毒性; 文献传递

SPIO和^(19)F探针在MRI活体示踪免疫细胞中的应用被引量：1: 2015年; 日益成熟的体内成像技术,结合不断完善的细胞疗法,推动了体内免疫细胞示踪研究领域的一场变革。随着SPIO探针和19F探针的不断改进,MRI技术的应用范围得以拓展,如借助成像指导的免疫细胞的输送,免疫细胞回归和移植的可视化,以及对炎症和免疫细胞生理变化的监测等。以MRI技术为基础的细胞示踪技术,已被广泛用于示踪活体免疫细胞的去向或评估免疫细胞的疗效。作者着重对SPIO和19F探针在MRI示踪活体免疫细胞的最新进展做一综述。; 杨海杰冯培王勉冯志伟; 关键词：免疫细胞磁共振成像造影剂

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