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玻璃体腔注射β淀粉样蛋白制作视网膜炎症模型被引量：1: 2016年; 目的利用玻璃体腔注射β淀粉样蛋白（amyloidβ，Aβ）制作视网膜炎症模型。方法实验研究。分别向25只C57BL/6J小鼠的玻璃体腔注射2μlPBS或不同浓度（0．5、1．0、1．5、2．0μg/μ1）的Aβ1—402μl，24h后检测视网膜神经层（简称为神经视网膜）中自介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和NLRP3炎性小体的mRNA水平变化确定适宜的A13诱导浓度。确定浓度后，分别向小鼠玻璃体腔注射2μl最适浓度的A1340．1（n=12）、A131—40（n=12），于第1、4、14天检测神经视网膜和视网膜色素上皮（RPE）／脉络膜复合体中IL-6、TNF-α和NLRP3的mRNA水平变化；分别向小鼠玻璃体腔注射2μl最适浓度的PBS（n=3）、Aβ40-1（n=3）和Aβ1-40（n=3），于第4天取眼球行HE染色，光镜下观察视网膜形态改变。于第4、14天对正常对照组（n=12）、Aβ40—1组（n=8）和Aβ1—40组（n=8）行全视野视网膜电图（ERG）检测视网膜功能。用方差分析对各参数进行统计学处理。结果诱导视网膜炎症损伤模型的最适AIM-40浓度为1．0μg／β1。与注射Aβ40—1组相比，Aβ1—40组在神经视网膜和RPE／脉络膜复合体中的IL-6、TNF-α和NLRP3炎性小体的mRNA水平在第l、4天均有明显升高且差异具有统计学意义。而在第14天时，除神经视网膜中的TNF—α外，神经视网膜和RPE／脉络膜复合体中的各炎性因子mRNA水平的差异均无统计学意义。第4天时．各组HE染色均未发现视网膜有明显的结构紊乱和炎性细胞浸润。玻璃体腔注射后第4、14天时，Aβ1—40组小鼠的ERGa波和b波振幅明显低于正常对照组和A1340—1组且差异具有明显统计学意义：而第14天时正常对照组和Aβ40-1组小鼠的ERG振幅差别除在暗适应光刺激强度为1．0、10．0cd·s／m2以外，在其余条件下差异均无统计学意义。结论玻璃体腔注射Aβ1—40可诱导神经视网膜和RPE／脉络膜复合体产; 雷春燕汪家名郑仕洁陶丽妃雷博; 关键词：视网膜炎淀粉样Β蛋白黄斑变性

眼科新一代抗血管内皮生长因子药物的基础研究及临床试验进展被引量：38: 2014年; 视网膜新生血管形成是眼部多种疾病共有的病理改变，其造成的眼部功能损害是致盲的重要原因之一。血管内皮生长因子（VEGF）是治疗新生血管性眼病的重要靶点。进入抗VEGF治疗眼病的纪元以来，单靶点抗VEGF—A药物在新生血管性眼病的治疗中取得了良好的效果。近两年来，以阿柏西普（aflibercept，VEGF Trap—Eye，Eylea）和康柏西普（conbercept，KH902）为代表的多靶点[包括VEGF—A、VEGF—B和胎盘生长因子（P1GF）]抗VEGF药物逐步进入临床。新一代多靶点抗VEGF药物可改善一些对单靶点抗VEGF药物治疗无反应患者的临床症状。同时，因为延长了两次用药之间的间隔又可达到同样的疗效，可减少多次眼内注射带来的相关风险。但是此类药物的新增靶点在维持血管和神经元正常功能方面可能起着作用。因此，虽然目前还没有关于这类新药引起严重不良反应的报道，但仍需进一步评价这类新药潜在的不良反应。就眼科新一代抗VEGF药物，aflibercept和conbercept的基础研究、药代动力学、疗效、安全性及目前存在的问题进行综述。; 雷春燕雷博; 关键词：血管内皮生长因子视网膜药物

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雷春燕

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