崔瀚之
- 作品数:8 被引量:53H指数:4
- 供职机构:解放军第309医院更多>>
- 发文基金:首都特色临床医学技术发展研究项目更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 索拉非尼治疗原发性肝癌的临床研究及疗效预测
- 【背景与目的】原发性肝癌(primaryhepatocellularcarcinoma,HCC)是全世界最常见的恶性肿瘤之一。某些基因的改变与肝癌的发生发展有关,如:Ras、Raf、MEK、ERK等过度表达,Ras/Ra...
- 崔瀚之
- 关键词:原发性肝细胞癌索拉非尼RAF-1PERK1/2PDGFR
- 文献传递
- 参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察被引量:17
- 2010年
- 目的:比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法:60例非小细胞肺癌患者随机分为参芪扶正注射液配合化疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组),其中配合化疗组30例,采用紫杉醇135mg/m2+生理盐水500ml静滴3小时以上,第1天,后予顺铂25mg/m2静滴,第1-3天方案化疗,化疗时常规行预处理,化疗前3天开始静滴参芪扶正注射液250ml,1次/日,连用10天,每21天为1周期。对照组30例化疗方案同治疗组,至少2个周期后评价疗效及生存质量改善情况。结果:参芪扶正注射液配合化疗组总有效率(40.0%)较单纯化疗组(33.3%)高,但差异无统计学意义(P>0.05),但在改善患者生活质量、减轻化疗毒性方面明显优于单纯化疗组,差异有显著性(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联合化疗在治疗非小细胞肺癌中可提高化疗疗效,减轻化疗毒性,提高患者生活质量。
- 崔瀚之朱蕾牛旗管静芝
- 关键词:参芪扶正注射液非小细胞肺癌化疗
- 索拉非尼联合TACE治疗晚期原发性肝癌的临床观察
- 目的:观察索拉非尼联合经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗晚期原发性肝癌(HCC)的疗效及不良反应.方法:回顾性分析解放军总医院口服索拉非尼1个月以上,并行TACE治疗的65例晚期原发性肝癌患者,按照RECIST标准对其...
- 崔瀚之戴广海石燕陈丽
- 氩氦刀联合肝动脉栓塞化疗与单纯氩氦刀治疗原发性肝癌比较研究被引量:2
- 2010年
- 目的比较氩氦刀冷冻消融治疗联合肝动脉灌注化疗栓塞(TACE)与单纯氩氦刀治疗原发性肝癌的优劣。方法 86例原发性肝癌患者随机分为2组,A组43例行单纯氩氦刀冷冻消融治疗,B组43例行氩氦刀冷冻消融治疗联合TACE。分别在治疗前、治疗后8、15、30和50 d监测并记录各组甲胎蛋白(AFP)的动态变化。结果与A组比较,B组的AFP下降明显(P<0.05)。结论氩氦刀冷冻消融联合TACE治疗原发性肝癌是一种微创、安全、有效的新方法,对于不适宜手术切除治疗的肝癌患者是一种有效的治疗方法。
- 崔瀚之朱蕾王宇
- 关键词:氩氦刀肝动脉化疗栓塞肝肿瘤
- 埃克替尼与吉非替尼治疗表皮生长因子受体突变的晚期肺腺癌疗效观察被引量:14
- 2015年
- 目的观察埃克替尼与吉非替尼治疗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变的晚期肺腺癌的疗效和不良反应。方法收集2012年1月-2014年6月我院56例EGFR突变的晚期肺腺癌患者,随机分为试验组和对照组,试验组口服盐酸埃克替尼,每次125 mg,3次/d,对照组口服吉非替尼,每次250 mg,1次/d,服用至少1个月后评价疗效及安全性。结果试验组28例中完全缓解(complete response,CR)0例,部分缓解(partial response,PR)11例,疾病稳定(stable disease,SD)7例,疾病进展(progressive disease,PD)10例,客观有效率(objective response rate,ORR)39.3%,疾病控制率(disease control rate,DCR)64.3%。对照组28例中CR 0例,PR 7例,SD 8例,PD 13例,ORR 25%,DCR 53.6%。两组的客观有效率和疾病控制率、疾病进展时间和总生存时间差异均无统计学意义。主要不良反应为皮疹、腹泻,试验组总体不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论埃克替尼与吉非替尼治疗EGFR突变的晚期肺腺癌疗效相似,但埃克替尼不良反应较轻,患者耐受性好。
- 崔瀚之管静芝廖国清刘鹏辉李亮亮邵艳
- 关键词:埃克替尼吉非替尼晚期肺腺癌
- 人Bcl-6 3'UTR区报告质粒及其表达载体的构建和功能检测被引量:2
- 2015年
- 目的通过构建bcl-6基因野生型、突变体3'UTR区及其编码序列(CDS),观察miR-127对bcl-6的直接靶向调控作用及bcl-6表达载体回复miR-127抑制细胞周期和细胞生长的功能。方法利用PCR方法扩增bcl-6基因3'UTR区序列及其CDS,分别构建在pc DNA3.0-Luc和pc DNA3.0-Flag载体上,在bcl-6基因3'UTR质粒基础上应用重组PCR方法构建miR-127结合位点突变的突变体报告基因质粒,应用荧光素酶报告基因系统检测miR-127对bcl-6的直接靶向调控作用,在肝癌细胞Hep G2中检测过表达及敲低miR-127引起bcl-6基因表达抑制后细胞周期和细胞生长的改变,同时应用表达载体回复bcl-6蛋白水平,检测bcl-6在miR-127调控细胞周期和细胞生长中的必要性。结果构建的重组质粒经酶切鉴定和测序证实构建正确,bcl-6 3'UTR野生型和突变体报告质粒与miR-127共转293T细胞和Hep G2细胞后荧光素酶报告基因检测显示miR-127明显降低野生型报告质粒的活性,但对突变体活性没有影响,miR-127可引起Hep G2细胞G2/M期阻滞并抑制细胞生长,bcl-6可以逆转miR-127对细胞周期和细胞生长的影响。结论成功构建bcl-6基因3'UTR区野生型、突变体报告质粒和bcl-6基因的表达载体,荧光素酶报告基因和回复实验证实均具有生物学功能。
- 韩白玉崔瀚之燕翔黄鹏黄华龙范忠义窦京涛
- 关键词:BCL-6基因荧光素酶报告基因细胞周期
- 鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察被引量:14
- 2010年
- 目的比较鸦胆子油乳注射液联合化疗与单纯化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法 50例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为鸦胆子油乳注射液配合化疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组),其中配合化疗组25例,采用多西他赛75mg/m2,第1天静脉滴注,顺铂20~30mg/m2,第2~4天静脉滴注。化疗过程中常规行预处理,化疗同时给予鸦胆子油乳注射液20~30ml加入250ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,连续15d为1周期。对照组25例化疗方案同治疗组,至少2个周期后评价疗效及生存质量改善情况。结果鸦胆子油乳注射液配合化疗组总有效率(56.0%)较单纯化疗组(52.0%)高,但差异无统计学意义,P〉0.05,但在改善患者生活质量、减轻化疗毒性方面明显优于单纯化疗组,差异有统计学意义,P〈0.05。结论鸦胆子油乳注射液联合化疗在治疗中晚期非小细胞肺癌中可提高化疗疗效,减轻化疗毒性,提高患者生活质量。
- 崔瀚之牛旗管静芝王芳英王宇
- 关键词:鸦胆子油乳注射液非小细胞肺癌化疗
- 索拉非尼联合TACE治疗晚期原发性肝癌的临床观察被引量:4
- 2012年
- 目的观察索拉非尼联合经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗晚期原发性肝癌(HCC)的疗效及不良反应。方法回顾性分析本院口服索拉非尼1个月以上并行TACE治疗的65例晚期原发性肝癌患者,按照RECIST标准对其疗效进行评价,并记录不良反应发生情况。结果患者总体存活率为66.2%,存活43例中31例疾病稳定,部分缓解7例,疾病控制率为88.4%。不良反应发生率为78.5%,经对症处理后绝大多数明显缓解。结论索拉非尼联合TACE治疗晚期HCC安全有效。
- 崔瀚之戴广海石燕陈丽
- 关键词:索拉非尼经导管肝动脉化疗栓塞原发性肝癌