李国飞
- 作品数：13 被引量：27H指数：3
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 终末期肾病肾脏替代治疗患者万古霉素用药及治疗药物监测现状分析被引量：2
- 2023年
- 目的:调查终末期肾病患者万古霉素用药及治疗药物监测数据,为规范此类特殊人群万古霉素合理用药提供数据支持。方法:回顾性分析2014年4月至2021年2月中国医科大学附属盛京医院终末期肾病患者万古霉素治疗药物监测病例,调查患者基本情况、肾脏替代治疗、万古霉素用药及治疗药物监测,分析不同肾脏替代治疗万古霉素用药及治疗药物监测状况。结果:纳入患者51例,32例(62.7%)采用血液透析,腹膜透析13例(25.5%),连续肾脏替代治疗6例(11.8%)。所有患者均采用固定剂量的给药模式,均未给予负荷剂量,给药频次和给药时机存在差异。监测时机合理率仅27.5%,49.1%患者住院期间仅监测1次。血液透析初次监测时机把控较为严格,腹膜透析及连续肾脏替代治疗监测时机随意性较大。所有51例患者共进行监测101例次,其中93例次为谷浓度,谷浓度<10 mg·L^(-1)为31例(33.3%),10~20 mg·L^(-1)为40例(43.0%),>20 mg·L^(-1)为22例(23.7%)。依据监测结果,用药剂量或频次调整比例分别为23.9%,20.0%,45.5%。万古霉素谷浓度达标率由27.5%升至96.1%。结论:终末期肾病万古霉素用药应采取标准的负荷剂量和个体化维持剂量,配合治疗药物监测可提高治疗达标率。
- 张明李国飞菅凌燕孙浩
- 关键词：终末期肾病肾脏替代治疗万古霉素治疗药物监测
- 瑞舒伐他汀钙胶囊和片剂在健康人体内药动学和生物等效性研究被引量：4
- 2015年
- 目的：研究瑞舒伐他汀钙胶囊和片剂在健康人体内的药动学过程和相对生物利用度。方法：健康志愿者24名,随机双交叉单剂量口服瑞舒伐他汀钙胶囊（受试制剂）和瑞舒伐他汀钙片（参比制剂）,剂量均为20 mg,采用HPLC-MS/MS测定血浆中瑞舒伐他汀钙的浓度,用DAS 3.0药动学程序计算药动学参数和生物利用度,并进行生物等效性评价。结果：单剂量口服瑞舒伐他汀钙受试和参比制剂后,血浆瑞舒伐他汀的tmax分别为（3.56±1.68）h和（3.63±1.56）h;Cmax分别为（21.17±13.74）ng·ml-1和（26.33±23.22）ng·ml-1;t1/2分别为（10.68±5.50）h和（9.04±6.00）h;AUC0-t分别为（219.31±146.09）ng·h·ml-1和（252.43±194.96）ng·h·ml-1;AUC0-∞分别为（225.32±146.76）ng·h·ml-1和（257.24±194.61）ng·h·ml-1,AUC0-t、AUC0-∞和Cmax的90%置信区间分别为81.1%~106%,81.8%~105.4%和77.9%~104.5%。受试制剂的相对生物利用度F为（100.7±54.1）%。结论：瑞舒伐他汀钙受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 孙亚欣邱枫赵明明肇丽梅李国飞
- 关键词：瑞舒伐他汀钙药动学生物等效性高效液相色谱-串联质谱
- 代谢酶相关基因多态性及毒性代谢物血药浓度对丙戊酸诱导肝毒性的影响
- ＜正＞目的探讨研究CYP2C9,CYP2A6,UGT1A6,UGT2B7基因多态性及抗癫痫药物丙戊酸的毒性代谢物2-丙基-4-戊烯酸（4-ene-VPA）和2-丙基-2,4-戊二烯酸（2,4-diene-VPA）血药浓度...
- 赵明明张媞李国飞邱枫孙亚欣肇丽梅
- 文献传递
- 拉莫三嗪在产后早期癫痫女性乳汁中的分泌特点及母乳喂养安全性评价被引量：7
- 2017年
- 目的探讨口服拉莫三嗪的癫痫女性产后药物乳汁分泌特点及母乳喂养的安全性。方法分析2例妊娠期长期口服拉莫三嗪的癫痫女性患者产后早期(2、3、12、14 d)血浆及乳汁拉莫三嗪药物浓度的连续性监测数据,并计算临床常用的评估婴儿药物暴露的相关指标(M/P值、TID、RID值),评估拉莫三嗪母乳喂养的安全性。结果产后早期拉莫三嗪在乳汁中的分泌特点与血浆药物浓度相关。拉莫三嗪乳汁药物分泌高峰在服药后2 h左右。评估药物暴露的相关指标M/P、TID、RID值变异较大,符合相关文献报道。结论根据我们有限的临床观察及相关文献复习可以看出,口服拉莫三嗪的癫痫女性进行母乳喂养相对安全。
- 谭小平丁也郭阳肇丽梅李国飞
- 关键词：癫痫母乳喂养拉莫三嗪
- 高效液相色谱法测定人血浆中米卡芬净浓度及其在重症患者中的应用被引量：1
- 2020年
- 目的:建立测定人血浆中米卡芬净浓度的高效液相色谱法。方法:以氯唑沙宗为内标,血浆样品用乙腈沉淀蛋白处理后,经C18色谱柱进行分离,流动相为乙腈-5 mmol/L醋酸铵(V∶V=40∶60),流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长为273 nm,同时进行方法学的验证,并将其应用于重症患者血浆中米卡芬净浓度的测定。结果:米卡芬净在0.2~25.0μg/ml浓度范围内线性关系良好,最低定量下限为0.2μg/ml,低、中及高浓度质量控制样品的回收率分别为88.54%、83.27%及88.16%,日内和日间精密度均在±15%之内。结论:本方法简单快速、准确可靠,可用于临床重症患者米卡芬净血药浓度的监测。
- 赵明明陈亚南路童李国飞肇丽梅
- 关键词：米卡芬净高效液相色谱法血药浓度
- 成人危重患者利奈唑胺个体化用药的研究进展被引量：2
- 2022年
- 利奈唑胺是临床常用的一种抗感染药物。考虑到危重患者个体病情差异大、基础疾病重、脏器功能差、用药品种及数量多等因素,标准剂量的利奈唑胺可能并不适用。本文综述了近年来成人危重患者使用利奈唑胺的相关研究,分析了该类人群的药动学特征,归纳了危重患者常见生理/病理改变对药物的影响。在使用利奈唑胺时,临床应加强对这一特殊群体的综合评估,除适当减少肝/肾功能损伤患者的用药剂量外,还需在其他情况下多考虑适当增加用药剂量。用药后,为避免药物暴露过量或不足,临床应加强用药监护,尤其应利用好治疗药物监测这一重要手段。
- 张明李国飞孙浩
- 关键词：利奈唑胺药动学治疗药物监测
- UPLC-MS/MS测定人血浆中吗啡、羟考酮、哌替啶和芬太尼的浓度研究被引量：2
- 2022年
- 目的 建立同时测定人血浆中吗啡、羟考酮、哌替啶及芬太尼4种治疗药物浓度的方法,并用于治疗药物的监测。方法 血浆样本经乙腈沉淀蛋白后,以氘代吗啡作为内标,应用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定药物浓度。以Agilent Eclipse XDB-C18柱(2.1 mm×50.0 mm, 1.7μm)为色谱柱,甲醇-水(2.0 mmol·L醋酸铵)为流动相等度洗脱,流速为0.3 mL·min^(-1),电喷雾离子源,应用多重反应监测模式进行正离子扫描分析。结果 吗啡、羟考酮、哌替啶及芬太尼的血药浓度在50.0~10 000.0 ng·mL^(-1)内线性关系良好,日内及日间精密度均小于15.0%,提取回收率及基质效应均在85.0%~115.0%内,稳定性等符合要求。结论 该方法灵敏、快速、专属性强,可以用于吗啡、羟考酮、哌替啶及芬太尼治疗药物浓度监测及药动学等方面的研究。
- 曹宏娟吴江颖李国飞
- 关键词：超高效液相色谱串联质谱血浆药物浓度治疗药物监测
- 伊马替尼血药浓度影响因素研究进展被引量：3
- 2019年
- 伊马替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),主要用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病(CML)和不可切除或发生转移的胃肠道间质瘤(GIST)。伊马替尼自上市以来显示出了较好的疗效,但研究发现,服用相同剂量药物时,达稳态时伊马替尼血浆谷浓度的差异大,而血浆谷浓度与药物反应及患者的临床获益密切相关。因此,研究伊马替尼血药浓度影响因素,对判断药物疗效、评价治疗效果、调整治疗方案和规避毒副反应等方面有重要意义。笔者将从病理生理状态、代谢酶和转运体的基因多态性、联合用药等方面探讨影响伊马替尼血药浓度的因素,旨在为临床合理用药、制定个体化给药方案提供参考。
- 赵曼李国飞肇丽梅
- 关键词：伊马替尼血药浓度影响因素
- 人血清中丙戊酸血药浓度的UPLC-MS测定方法及其与荧光偏振免疫法和高效液相色谱法的比较分析
- 目的:建立简单、快速和灵敏的UPLC-MS法用于测定癫痫患者体内丙戊酸血药浓度,并且比较所建立方法与荧光偏振免疫法(FPIA)和高效液相色谱法(HPLC)测定结果的相关性。方法:血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,采用EC-C色谱...
- 赵明明邱枫孙亚欣李国飞肇丽梅
- 关键词：丙戊酸质谱法高效液相色谱法荧光偏振免疫法
- 文献传递
- 基于微环境特点构建的纳米递药系统在肝癌治疗中的研究进展
- 2023年
- 肝癌是常见的、致死率高的恶性肿瘤之一。在世界范围内发病率一直居高不下。目前,肝癌缺乏有效的治疗手段,化疗和靶向药物治疗仍占主要地位。然而,传统药物在肿瘤组织浓度低或滞留时间短,难以发挥高效治疗作用。纳米技术作为一种提高疗效降低毒性的方法在肿瘤治疗领域得到了广泛的应用,尤其是基于肿瘤微环境特点开发的纳米递药系统已经成为肿瘤治疗领域的主力军。肝癌具有低pH、低氧、血供丰富、酶过表达、氧化还原水平高、免疫抑制强等特点,为构建多功能协同的纳米递药系统对抗肝癌提供了靶点。因此,笔者针对目前基于响应和调控肝癌微环境开发的纳米递药系统在肝癌治疗中的应用与进展进行综述,通过对比微环境和纳米递药系统对肝癌治疗的影响,为后续构建更具针对性的纳米递药系统治疗肝癌提供借鉴。
- 路诗佳李国飞
- 关键词：肝癌
