吕晓岩
- 作品数：8 被引量：46H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院中国协和医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 脱细胞异体真皮基质皮下移植后胶原的动态变化被引量：27
- 2004年
- 目的 探讨脱细胞异体真皮基质 (ADM)移植后胶原的变化情况。方法 将异体ADM移植于SD鼠皮下 ,测定移植后ADM中胶原的含量及Ⅰ、Ⅲ型胶原的比例。结果 异体ADM移植后胶原含量及Ⅰ、Ⅲ型胶原比例无明显变化。结论 异体ADM是一种良好的软组织填充材料。
- 霍孟华戚可名黄金井管正玉庄强王阳吕晓岩
- 关键词：ADM移植后脱细胞异体真皮基质皮下移植软组织填充材料胶原含量
- 两种提取冻存全血基因组DNA方法的比较
- 2015年
- 目的比较两种不同方法提取冻存全血中基因组DNA的效果和特点。方法分别用改良碘化钾法和Promega全血基因组提取试剂盒提取全血基因组DNA,通过紫外分光光度仪、凝胶电泳、PCR进行检测。结果改良碘化钾法和试剂盒法提取的基因组DNA浓度分别为(330.9±0.94)ng/μL和(490.3±3.16)ng/μL;纯度为(1.87±0.03)和(1.85±0.06)。试剂盒法提取的基因组DNA含量稍高于改良碘化钾法,质量和纯度无显著差异。结论试剂盒法更简便、快速、无毒地进行提取DNA,但价格较贵;改良碘化钾法价格低廉,适合大量临床血液标本的提取,能够满足分子生物学实验的需要。
- 吕晓岩严笠刘霞肖苒
- 关键词：基因组DNA改良法外周血
- 一种提取全血基因组DNA的改良方法被引量：4
- 2015年
- 目的：将碘化钾法和试剂盒法相结合,建立一种安全无毒、快速、经济、有效的提取全血基因组DNA的方法。方法：用0.2%Na Cl裂解红细胞收集全血中的白细胞,用5 mol/L KI裂解白细胞膜,再用试剂盒提取DNA,采用紫外分光光度仪、凝胶电泳、荧光定量PCR进行检测。结果：本法提取300μL抗凝血可得基因组DNA 5~12μg,D260nm/D280nm为1.86±0.02。原本提取100次全血基因组DNA的试剂量提升到可提取200次。结论：改良法提高了试剂盒的使用率,所得基因组DNA稳定,是一种操作简便、快速高效并节省试验经费的提取方法。
- 吕晓岩肖苒
- 关键词：基因组DNA外周血荧光定量PCR
- 人脂肪干细胞在体外向成脂和成软骨细胞诱导分化的实验研究被引量：4
- 2005年
- 目的了解从人体抽吸的脂肪组织中获得的脂肪干细胞在体外向成脂和成软骨细胞诱导分化的情况。方法临床提取8例人脂肪抽吸组织中的间充质干细胞,在体外分别进行成脂和成软骨诱导分化,并通过油红O染色、阿尔辛蓝染色和免疫组化的方法进行证实。结果脂肪干细胞经成脂诱导后,向成脂细胞分化,细胞内出现油红O染色阳性脂滴;经成软骨诱导后,细胞向成软骨细胞分化,分泌软骨特异性基质成分硫酸蛋白聚糖和Ⅱ型胶原。结论在适当的诱导条件下,来源于人体多部位脂肪抽吸组织中的干细胞具有向成脂和成软骨细胞分化的能力,本实验为进一步应用人体脂肪干细胞进行脂肪和软骨组织工程研究打下实验基础。
- 严笠王春梅曹蕊尹艳花吕晓岩
- 关键词：脂肪抽吸术干细胞分化
- KLF2和KLF15基因在hBMSCs定向分化中的动态表达被引量：5
- 2012年
- 目的研究KLF2和KLF15在人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)成脂、成骨和成肌分化过程中的表达水平及变化趋势,探讨KLF2和KLF15在hBMSCs定向分化过程中可能的作用方式。方法密度梯度离心法分离hBMSCs,流式细胞仪检测细胞表面标志物,取第4代细胞分别进行成脂、成骨和成肌诱导并以油红O、茜素红及免疫荧光染色进行鉴定。通过实时定量PCR和免疫荧光分别从mRNA水平和蛋白水平检测相关标志物、KLF2、KLF15和GLUT4的表达。结果体外培养的hBMSCs表达间充质干细胞表面标志CD29、CD90,并在特定诱导剂作用下能够定向分化为脂肪细胞、成骨细胞和成肌细胞,染色鉴定结果为阳性,并分别检测到相关标志基因的表达;hBMSCs成脂、成骨和成肌过程中KLF2、KLF15和GLUT4的表达均呈动态变化。结论 KLF2和KLF15与hBMSCs成脂、成骨和成肌分化的启动和维持有关;KLF2和KLF15可能通过GLUT4调节能量代谢从而影响hBMSCs定向分化。
- 杨珣李秋晨吴欢欢谢方南吕晓岩尹艳花肖苒
- 关键词：骨髓间充质干细胞定向分化
- 保存条件对提取全血基因组DNA质量的影响被引量：2
- 2016年
- 目的比较从新鲜和冻存全血中提取基因组DNA的效果。方法分别取300μL抗凝新鲜和-75℃冻存3个月的血样,用全血基因组DNA提取试剂盒抽提基因组DNA,通过紫外分光光度计、电泳、PCR进行检测。结果抗凝新鲜和冻存血样提取的基因组DNA总量分为:(16.62±12.12)μg和(7.94±4.18)μg;纯度分别为(1.85±0.01)和(1.84±0.02)。结论新鲜血样提取的基因组DNA总量要高于冻存血样差异显著,纯度无显著差别,低温冷冻保存使提取全血基因组DNA的产量降低。
- 吕晓岩杨志岗
- 关键词：全血基因组DNA外周血
- 多聚嘧啶序列结合蛋白(PTBP1)在瘢痕疙瘩形成中的作用研究
- 目的 明确选择性剪切因子—多聚嘧啶序列结合蛋白(PTBP1)在瘢痕疙瘩形成中的作用以及作为瘢痕疙瘩治疗靶点的可行性。方法 从mRNA和蛋白水平检测PTBP1在瘢痕疙瘩组织和正常皮肤中的表达情况;体外培养瘢痕疙瘩成纤维细胞...
- 焦虎肖苒董平严笠杨志刚吕晓岩李秋晨宗宪磊范金财傅欣刘霞
- 人骨髓间充质干细胞体外成骨与成脂分化过程中FGF1及其受体表达的变化被引量：4
- 2013年
- 目的研究人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)成骨与成脂分化过程中成纤维细胞生长因子1(FGF1)及其受体(FGFRs)的动态表达,探讨FGF1在hBMSCs成骨与成脂分化过程中的作用。方法密度梯度离心法分离hBMSCs,取第3代细胞分别进行成骨和成脂诱导分化并染色鉴定。通过real-time PCR方法检测成骨和成脂标志基因以及FGF1/FGFRs的表达,免疫荧光染色法检测诱导分化前后FGF1的表达。Real-time PCR及油红O染色鉴定外源性FGF1对hBMSCs成骨与成脂分化的影响。结果体外诱导hBMSCs成骨和成脂分化后茜素红和油红O染色结果呈阳性;FGF1和FGFRs在诱导过程中呈动态表达;免疫荧光染色结果表明FGF1主要在细胞质中分布,成骨诱导3 d后在细胞核中的表达增加;相比对照组,加入外源的FGF1组7 d后脂滴数量明显减少,成脂标志基因表达受到抑制(P<0.01),而加入外源的FGF1 3 d骨桥蛋白(OPN)表达升高(P<0.05)。结论 FGF1能够抑制hBMSCs的成脂分化,并且可能通过促进骨桥蛋白表达而提前hBMSCs的成骨矿化。
- 董平焦虎李秋晨吕晓岩尹艳花肖苒
- 关键词：骨髓间充质干细胞成脂分化
