张志红
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
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- 类风湿关节炎患者血浆Ghrelin水平变化及其基因C408A多态性分析
- 2014年
- 目的观察类风湿关节炎(RA)患者血浆Ghrelin水平改变及其基因C408A的多态性,进一步探讨RA发病机制。方法采集120例RA患者(RA组)与150例健康查体者(对照组)的静脉血,采用ELISA法测定血浆Ghrelin水平,聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测Ghrelin基因C408A的多态性,分析基因型与RA患者血浆Ghrelin水平、病程、病情的关系。结果 RA组和对照组血浆Ghrelin分别为(115.03±38.12)、(156.28±65.84)pg/mL,组间比较,P<0.05;两组基因型和等位基因频率比较均有显著差异(P均<0.05);RA组基因型为CC、CA、AA者血浆Ghrelin水平、病程比较均有显著差异(P均<0.05),但病情无显著差异(P>0.05)。结论 RA患者存在血浆Ghrelin水平降低及Ghrelin基因C408A位点变异,纯合的AA型和杂合的CA型均可比野生的CC型增加RA患病风险,但Ghrelin基因可能并非河北汉族RA的主效基因。
- 杨梅花王向红冯忠军米娇张志红
- 关键词：类风湿关节炎GHRELIN基因单核苷酸多态性
- 120例类风湿性关节炎患者Ghrelin基因C408A多态性观察
- 2014年
- 目的 探讨Ghrelin基因C408A多态性与类风湿性关节炎（RA）的关系。方法 采用PCR-RFLP方法结合DNA测序技术检测120例RA患者（观察组）和150例健康查体者（对照组）Ghrelin基因C408A位点多态性及等位基因频率分布情况。结果 Ghrelin基因C408A位点存在碱基二态性C或A。对照组基因型CC型107例（71.3%）、CA型41例（27.3%）、AA型2例（1.4%）,观察组CC型71例（59.2%）、CA型46例（38.3%）、AA型3（2.5%）;对照组等位基因C频数255例（85.0%）,A为45例（15.0%）;观察组为等位基因C 188例（78.3%）,A为52例（21.7%）。各基因型在两组中的分布经卡方检验,P〈0.05。纯合AA型（P=0.019,OR=1.963,95%CI为1.362-5.015）与杂合的CA型（P=0.023,OR=1.971,95%CI为1.117-3.752）可能增加RA的发病风险。等位基因频率在两组间存在显著性差异,A等位基因可能增加发病风险（P=0.022,OR=1.607,95%CI为1.121-3.218）。观察组基因型为CC、CA、AA者发病年龄分别为（46.3±11.6）岁、（37.5±10.3）岁、（38.8±5.9）岁,不同基因型者发病年龄有统计学差异（F=26.067,P〈0.05）,基因型为AA者发病年龄较小。观察组基因型为CC、CA、AA者男性病例数目分别为27、18、1例,不同基因型RA患者性别分布差异无统计学意义。结论 RA患者Ghrelin基因C408A位点存在多态性。基因型为AA、CA者RA发病风险高于CC者。A等位基因者发病风险增加;基因型为AA者发病年龄较小。
- 杨梅花王向红冯忠军米娇张志红
- 关键词：类风湿性关节炎GHRELIN基因基因多态性
