梁敏
- 作品数：12 被引量：46H指数：5
- 供职机构：石家庄制药集团有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 吉非替尼中残留溶剂的GC法测定被引量：2
- 2015年
- 建立了气相色谱法测定吉非替尼生产中所使用的10种有机溶剂和1个起始原料N-（3-氯丙基）吗啉的残留量。使用DB-624毛细管色谱柱,采用毛细管直接进样,以N-甲基吡咯烷酮∶氯仿（1∶99）为溶剂,程序升温,测定DMF、DMSO和N-（3-氯丙基）吗啉。上述3种物质的回收率为99.6%~101.8%,RSD均小于2.8%。同样使用DB-624毛细管色谱柱,采用毛细管顶空进样,以1%N-甲基吡咯烷酮水溶液为溶剂,程序升温,测定甲醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、甲基叔丁醚、正己烷、氯仿和正丁醇。上述8种有机溶剂完全分离,回收率为98.2%~109.6%,RSD均小于4.2%。
- 杨丽霞张素娟张旭宋倩男梁敏
- 关键词：吉非替尼残留溶剂气相色谱
- 盐酸青藤碱单室单层渗透泵型控释片的制备及释放考察被引量：4
- 2011年
- 目的研制盐酸青藤碱单室渗透泵型控释片,并考察体外释药行为。方法采用湿法制粒制备片芯,包衣后激光打孔制备渗透泵片。考察不同辅料种类及用量、助溶剂及包衣增重等因素对药物释放的影响。考察优选处方在不同溶出条件下的释药行为。结果渗透泵片片芯采用质量百分比为60%的甘露醇-乳糖(2∶1)为渗透促进剂,10%酒石酸为酸性助溶剂;包衣膜采用醋酸纤维素为控释材料,聚乙二醇为增塑剂,包衣增重4%。所得控释片可体外控制释药16 h,药物释放曲线符合零级释药模型。结论所研制的盐酸青藤碱控释片释药过程达到了预期的控释目的。
- 辛伟张志宏白敏梁敏杨敏
- 关键词：盐酸青藤碱控释正交设计
- 阿比朵尔有关物质的LC-MS／MS研究被引量：5
- 2008年
- 建立了LC-MS/MS法测定阿比朵尔的有关物质。采用C18柱分离,电喷雾电子源,正离子方式,一级全扫描及二级全扫描模式,初步推测了5种有关物质的化学结构。
- 王金戌王金龙梁敏杨汉煜
- 关键词：阿比朵尔液相色谱-串联质谱
- HPLC法测定抗肝纤胶囊中黄芩苷的含量被引量：7
- 2004年
- 李清娟张兰桐刘翠艳梁敏
- 关键词：HPLC法黄芩苷中药
- 甲苯磺酸索拉非尼中残留溶剂的离子液体-顶空气相色谱法测定被引量：6
- 2015年
- 建立了离子液体-顶空气相色谱法测定甲苯磺酸索拉非尼中乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃和N,N-二甲基甲酰胺6种有机溶剂的残留量。以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐为溶剂,使用Agilent HP-1毛细管柱,氢火焰离子化检测器检测,顶空平衡温度为130℃。6种有机溶剂回收率为96.7%~100.0%,RSD均小于4.33%。
- 张素娟张旭杨丽霞杜晓艳梁敏
- 关键词：离子液体顶空气相色谱法残留溶剂
- 高效液相色谱-蒸发光散射法测定果维康Vc含片中果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖、麦芽糖的含量被引量：8
- 2008年
- 目的：建立果维康Vc含片中果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖、麦芽糖的含量测定方法。方法：色谱柱：Shodex AsahipakNH2P-50 4E,流动相：乙腈＋水（82＋18）,流速：1.0 ml/min,检测器：Alltech ELSD-2000,漂移管温度：80℃。结果：果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖、麦芽糖在1.0～6.0μg范围内呈线性（r〉0.9982）,回收率分别为：98.91%、98.03%、99.12%、98.17%、98.33%。结论：方法专属性强,简单可靠,可用于检测果维康Vc含片中五种糖的含量。
- 梁纪军刘瑞芝汪玉梅刘毅刚梁敏王素霞
- 关键词：高效液相色谱-蒸发光散射法
- 富马酸伊布利特中有机溶剂残留量的顶空毛细管GC测定被引量：2
- 2007年
- 建立了顶空毛细管GC法同时测定富马酸伊布利特中甲醇、乙醇、二氯甲烷、丙酮、乙醚、四氢呋喃、吡啶7种有机溶剂的残留量。采用HP-1毛细管柱,FID检测器,水为溶剂。平均回收率分别为99.1%、98.9%、100.5%、97.9%、97.2%、98.6%、100.7%;RSD分别为1.84%、1.43%、1.66%、1.64%、1.99%、1.28%、3.52%。
- 梁敏谢赞胡涛
- 关键词：有机溶剂残留毛细管气相色谱顶空进样
- 大败毒胶囊质量标准研究被引量：2
- 2007年
- 郑玉光梁敏刘翠艳李国川高艳芝
- 关键词：大败毒胶囊HPLC大黄素大黄酚
- HPLC法测定匹伐他汀钙中6种有关物质被引量：2
- 2013年
- 目的建立了高效液相色谱梯度洗脱法测定匹伐他汀钙中有关物质的方法。方法采用C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以醋酸盐缓冲液(取醋酸钠0.15g,冰醋酸0.5mL,加水稀释至1000mL)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱条件:0～20min,A为56%;20～40min,A为56%→30%;40～60min,A为30%;以1.0mL.min-1的流速进行梯度洗脱;检测波长为245nm。结果匹伐他汀钙与各有关物质的分离度良好,匹伐他汀钙及杂质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ的检测限均为0.04μg.mL-1。结论所建立的方法简便、灵敏、准确,可用于匹伐他汀钙有关物质的测定。
- 梁敏宋倩男郑利刚刘亚英
- 关键词：匹伐他汀钙有关物质测定高效液相色谱法
- HPLC法测定补肾养血软胶囊中二苯乙烯苷的含量被引量：1
- 2007年
- 汪玉梅梁敏郑玉光刘翠艳
- 关键词：高效液相色谱法二苯乙烯苷
