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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇性能研究
  • 2篇亚砜
  • 2篇氯化
  • 2篇氯化亚砜
  • 2篇L-酪氨酸
  • 1篇衍生物
  • 1篇乙酯
  • 1篇异构
  • 1篇酸酯
  • 1篇偶氮
  • 1篇偶氮染料
  • 1篇染料
  • 1篇染色
  • 1篇相转移
  • 1篇相转移催化
  • 1篇季鏻盐
  • 1篇甲酸
  • 1篇甲酸酯
  • 1篇甲酯
  • 1篇芳烃

机构

  • 5篇武汉科技大学
  • 2篇武汉理工大学

作者

  • 5篇吕早生
  • 5篇严莉
  • 4篇陶康
  • 4篇任肖丽
  • 4篇汤军
  • 3篇王丹丹
  • 2篇汪大巍
  • 1篇徐珍
  • 1篇唐月娇

传媒

  • 1篇精细石油化工
  • 1篇饲料研究
  • 1篇化学试剂
  • 1篇印染助剂
  • 1篇河南工业大学...

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
氨基苯甲酸酯杯[4]芳烃衍生物的合成及性能研究被引量:2
2015年
以对叔丁基杯[4]芳烃为原料,与1,2-二溴乙烷反应得到25,27-二(2-溴乙氧基)-26,28-二羟基-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃,分别与苯佐卡因、三卡因、盐酸普鲁卡因在K2CO3、Na I/DMF体系中反应,以48%~63%的产率合成了3种新型含氨基苯甲酸酯结构的杯[4]芳烃衍生物——25,27-二(2-(对乙氧羰基苯基)氨基)乙氧基-26,28-二羟基-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃、25,27-二(2-(3-乙氧羰基苯基)氨基)乙氧基-26,28-二羟基-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃和25,27-二(2-(4-(2-(二乙基氨基))乙氧羰基苯基)氨基)乙氧基-26,28-二羟基-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃。新化合物的结构与构象经元素分析、IR、1HNMR表征证实。研究它们对K+、Pb2+等9种金属离子的萃取性能以及对氨基酸的分子识别作用。结果表明,新型杯[4]芳烃衍生物对过渡金属离子具有良好的萃取效果,对Fe2+、Cu2+、Pb2+、Zn2+、Ag+的萃取率高达90%以上;同时与氨基酸也能发生很好的配合作用,能有效地识别氨基酸,对带芳环的氨基酸比脂肪氨基酸的识别效果更好。
吕早生任肖丽陶康汤军王丹丹胡衍甜严莉
关键词:杯[4]芳烃衍生物
几种[Ph_3PR]^+Ⅹ-型季鏻盐催化合成对氟硝基苯
2016年
通过亲核取代合成了9种[Ph_3PR]^+-型季鏻盐,并通过红外、核磁氢谱进行了表征。将合成的季鏻盐作为相转移催化剂用于卤素交换氟化合成对氟硝基苯的反应,结果表明,在9种季鏻盐中,[Ph_3PC_4H_9]^+Br-的催化性能最佳。考察了催化剂用量、时间、KF用量、温度、溶剂等因素对反应的影响,得到的最优工艺条件为m(季鏻盐)∶m(KF)=0.02,n(KF)∶n(对氯硝基苯)=2,温度190℃,时间3h,溶剂为二甲基亚砜;在此条件下原料转化率为95.63%,产物收率90.89%。
严莉吕早生徐珍胡衍甜王丹丹唐月娇王茂志
关键词:季鏻盐相转移催化
双保护氨基酸N-乙酰-L-酪氨酸乙酯的合成工艺研究被引量:3
2014年
以L-酪氨酸、乙酰氯为主要原料合成了N-乙酰-L-酪氨酸,再和乙醇与氯化亚砜反应得到的氯化亚硫酸乙酯反应得到N-乙酰-L-酪氨酸乙酯,产物结构经IR、1H NMR确证.单因素试验和正交试验结果表明,N-乙酰-L-酪氨酸乙酯合成的最佳工艺条件为:n(L-酪氨酸)∶n(氯化亚砜)∶n(乙醇)=1∶1.3∶10,加热温度75℃,加热时间2 h.该工艺具有原料价廉易得、反应周期短、产物易分离的特点,适于工业化大规模生产.
汤军吕早生韩青汪大巍任肖丽陶康胡衍甜严莉
关键词:L-酪氨酸氯化亚砜
N-乙酰-L-酪氨酸甲酯合成工艺研究被引量:4
2015年
以L-酪氨酸和乙酰氯为主要原料合成了N-乙酰-L-酪氨酸,再和甲醇与氯化亚砜反应得到的氯化亚硫酸甲酯反应得到N-乙酰-L-酪氨酸甲酯,产物结构经红外光谱(IR)和1H NMR化学位移确证。通过单因素试验和正交试验结果表明,N-乙酰-L-酪氨酸甲酯合成的最佳工艺条件为物料摩尔比mol(L-酪氨酸)∶mol(氯化亚砜)∶mol(甲醇)=1∶1.3∶10,加热温度65℃,加热时间2 h。该工艺具有原料价廉易得、反应周期短及产物易分离的特点,适于工业化大规模生产。
汤军吕早生汪大巍任肖丽陶康胡衍甜严莉
关键词:L-酪氨酸氯化亚砜
新型偶氮染料的合成及其染色性能研究被引量:3
2016年
以杯[4]芳烃、苯佐卡因、三卡因和盐酸普鲁卡因为原料,通过芳胺的重氮化-偶合反应合成了3个新型的偶氮基杯[4]芳烃衍生物6a、6b、6c,收率分别为83%、81%、83%。经IR、~1H NMR和元素分析进行结构表征。通过紫外可见光谱考察了偶氮基杯[4]芳烃衍生物在溶液不同pH条件下的光谱性质,并通过上染曲线、得色深度、色牢度研究其染色性能。结果表明,随着pH的增大,偶氮基杯[4]芳烃衍生物6a、6b、6c发生偶氮-醌腙异构互变,最大吸收峰红移;化合物在碱性条件下的染色效果比酸性条件好,其中化合物6a的上染率高达78%,表面得色深度为2.798,耐干、湿摩擦色牢度和耐皂洗色牢度均为4级,是一种较好的分散染料。
陶康吕早生汤军任肖丽王丹丹严莉胡衍甜
关键词:芳烃染色
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