耿琳琳
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：上海交通大学医学院附属第三人民医院更多>>
- 发文基金：上海市卫生局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重组人促红细胞生成素对慢性高氧致支气管肺发育不良的保护作用
- 2015年
- 探讨重组人促红细胞生成素(recombinant human erythmpoietin,rhEPO)作为血管生长样因子对高氧致新生大鼠支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)的血管保护作用。将96只新生Wistar大鼠生后1h随机分为4组:(1)空气对照,(2)空气+rhEPO,(3)高氧对照,(4)高氧+rhEPO。第3、第4组置于玻璃氧箱中,持续输入氧气,FIO2=850ml/L,第2、第4组于生后即刻、高氧暴露前30min和生后2d给rhEPO 2400IU/kg背部皮下注射,第1、第3组给予等量生理盐水注射。于生后第3、7及10d采集肺组织标本,光镜下观察肺组织学改变,应用免疫组化测定肺组织织血管内皮标志CD31及肺血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor VEGF)表达的变化。研究发现:与高氧组相比,高氧+rhEPO组大鼠肺组织CD31阳性面积比和VEGF的表达明显增高;3d增高,10d达高峰。结果提示:rhEPO(2400IU/kg)可以促进肺血管的发育和修复,对高氧致新生鼠BPD有血管保护作用。
- 耿琳琳吕伟
- 关键词：重组人促红细胞生成素高浓度氧新生大鼠支气管肺发育不良
- 重组人促红细胞生成素减轻慢性高体积分数氧致支气管肺发育不良新生大鼠的炎性反应被引量：2
- 2015年
- 目的探讨重组人促红细胞生成素（rhEPO）对新生大鼠高体积分数氧（高氧）致支气管肺发育不良（BPD）的抗炎效果。方法将96只新生Wistar大鼠出生后即刻按编号法随机分为4组：空气对照组、空气＋rhEPO组、高氧对照组、高氧＋rhEPO组，后2组持续吸入氧气[氧体积分数（FiO2）=850mL/L]。空气＋rhEPO组、高氧＋rhEPO组于出生即刻、高氧暴露前30min和出生第2天给予rhEPO 2400IU／kg背部皮下注射，空气对照组、高氧对照组给予等量9g／L盐水注射。于出生第3、7及10天采集肺组织标本，光镜下观察肺组织学改变，采用反转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测巨噬细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、中性粒细胞趋化因子-1（CINC-1）mRNA表达。结果光镜下，高氧对照组出生第3天肺组织可见炎性细胞渗出，第7天大量中性粒细胞渗出，第10天肺泡体积扩大和纤维化。高氧＋rhEPO组出生第7天炎性渗出和浸润较高氧对照组减轻，第10天肺泡发育改善。与空气对照组相比，高氧对照组MCP-1mRNA和CINC-1mRNA表达增强，第7天达峰值{（0．944±0．45）比（0．21±0．03），P〈0．001；（1．264±0．29）比（0．26±0．06），P〈0．001]，高氧＋rhEPO组较高氧对照组MCP-1和CINC-1mRNA表达均减弱，第7天最显著[（0．654±0．07）比（0．944±0．45），P〈0．05；（0．834±0．07）比（1．264±0．29），P〈0．05]。结论rhEPO（2400IU／kg）可减轻新生鼠高氧肺损伤炎性细胞浸润和纤维沉积，可抑制MCP-1和CINC-1mRNA表达，rhEPO抗感染作用机制与MCP-1和CINC-1mRNA有关。
- 耿琳琳吕伟宋靖荣
- 关键词：重组人促红细胞生成素高体积分数氧支气管肺发育不良
