张庆华
- 作品数：9 被引量：32H指数：3
- 供职机构：吉林大学第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金吉林省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 间质性肺疾病与肺癌发病关联性的研究进展
- 目的 研究表明间质性肺疾病已成为肺癌的发病因素之一，因此全面、系统地了解间质性肺疾病与肺癌发病的关联性具有重要的临床意义。 方法 作者就特发性肺纤维化、尘肺、结节病、结缔组织病相关的间质性肺疾病等几种常见类型的间质性肺疾...
- 王艳张庆华王珂
- 关键词：间质性肺疾病肺癌
- 过敏性哮喘患者调节性T细胞对Th17细胞和Th9细胞的影响
- 目的深入研究过敏性哮喘病人(轻到中度)急性发作期的调节性T细胞对Th17和Th9细胞功能影响的异常。方法招募30例过敏性哮喘病人(轻到中度)急性发作期和30例健康者,从PBMC中分离CD4+CD25+CD127-/low...
- 刘晶任锦张庆华闫冰迪张捷马忠森
- 恶性气道狭窄患者介入治疗的临床分析被引量：2
- 2022年
- 目的 研究介入技术对恶性气道狭窄患者的治疗效果。方法 综合分析2014年6月~2018年1月期间接受介入治疗的恶性气道狭窄患者27例的临床资料,分析其病因、接受介入治疗的方式、介入治疗的效果及安全性。结果 恶性气道狭窄病因包括肺鳞癌、小细胞肺癌、肺腺癌、食管癌、腺样囊性癌及淋巴瘤等,接受介入治疗的方式有支架、冷冻、氩气刀、高频电刀。恶性气道狭窄患者经介入治疗后,气促评分较治疗前改善明显。在临床疗效评价中,显效7例,部分有效15例,轻度有效5例,总有效率81.48%。介入治疗安全性较高,无严重并发症发生。结论 肺鳞癌是引起恶性气道狭窄的主要病因,支气管镜下接受介入治疗,能有效缓解患者症状,安全性高,并能提高患者生活质量。
- 林苏杰姜晨张庆华李银朵张辉杨俊玲
- 关键词：恶性气道狭窄介入治疗
- 间质性肺疾病与肺癌发病关联性的研究进展被引量：1
- 2016年
- 间质性肺疾病已成为导致肺癌发病的因素之一,尤其是针对特发性肺纤维化(IPF)并发肺癌的研究,不断有新的研究成果和观点出现。本文作者就IPF、尘肺、结节病和结缔组织病相关的间质性肺疾病等几种常见类型的间质性肺疾病,从发病机制、临床特点和治疗等方面,较为全面、系统地阐释间质性肺疾病与肺癌发病的关联性。
- 王艳王瑞民张庆华王珂
- 关键词：特发性肺纤维化尘肺结节病结缔组织疾病
- 19例球形肺炎的病原学分析被引量：3
- 2015年
- 目的分析春季球形肺炎病原体的构成,为春季球形肺炎的治疗提供重要临床依据。方法留取患者血清采用间接免疫荧光法检测11种呼吸道感染病原体IgM抗体。结果 19例球形肺炎患者病原体检测,病毒抗体阳性为17例(89.5%),非典型病原体抗体阳性为9例(47.4%),细菌为1例(5.3%)。其中流感病毒感染为14例(73.7%),混合病毒感染为8例(42.1%)。结论春季发生的球形肺炎治疗上不能单纯的依据传统的球形肺炎病原体进行经验性抗感染治疗,切不要忽略呼吸道病毒的感染。
- 张海宁张庆华吴艳张晴杨俊玲
- 关键词：球形肺炎病原学分析非典型病原体间接免疫荧光法
- 埃德海姆-切斯特病一例
- 2022年
- 临床资料患者女,49岁,因“活动后气促1个月”于2021年5月27日入院。患者1个月前无明显诱因出现活动后气促,因症状进行性加重遂就诊于某医院门诊,胸部CT检查提示双肺弥漫性小结节影(图1a、b),进一步行气管镜检查,经支气管镜肺活检病理提示肺组织局部肺泡间隔增宽、间质纤维化、散在少许慢性炎细胞(未进行免疫组织化学染色分析),支气管镜肺泡灌洗液见柱状上皮细胞及多量吞噬细胞,未见恶性细胞,抗酸杆菌涂片阴性。
- 王艳张庆华于世利张群马忠森吴艳峰
- 关键词：肺泡间隔恶性细胞柱状上皮细胞间质纤维化
- 基于信息技术的实践教学探索
- 2020年
- 信息技术的迅速发展推动了教育的发展和改革,弥补了传统教学在时间和实际应用方面的短板。在实践教学中应用信息技术,可以摆脱实践教学中时间、空间的束缚,以更加灵活的方式培养学生,激发学生主动学习的积极性,适应当前教育要求。
- 闫冰迪高蓉胡娱新马天罡张庆华任锦
- 关键词：信息技术教学改革实践教学
- 哮喘患者调节性T细胞对Th1和Th2细胞的影响被引量：13
- 2015年
- 目的探讨轻、中度哮喘患者急性发作期调节性T细胞(T-regulatory cells,Tregs)对辅助性T细胞(helper T cell,Th)1、Th2细胞功能的影响。方法采集30例轻、中度哮喘急性发作期患者(哮喘组)和30例同期体检健康者(对照组)外周静脉血,分离单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC),应用磁珠法体外分离CD4+CD25+CD127-/low T细胞和CD4+CD25-T细胞,体外培养,观察Tregs对效应细胞增殖及Th1、Th2分化的影响。结果 (1)哮喘组CD4+CD25+CD127-/low/PBMC比率[(2.26±0.14)%]以及CD4+CD25+CD127-/low T细胞对CD4+CD25-T细胞的抑制率(52.92%)均低于对照组[(3.04±0.18)%,85.51%](P<0.05);(2)哮喘组Tregs对GATA-3基因、白细胞介素-13的抑制率(27.06%,56.34%)低于对照组(79.60%,86.73%)(P<0.05);(3)经Tregs干预,哮喘组T-bet/GATA-3比值(0.54±0.11)低于非Tregs干预(0.78±0.16)(P<0.05)。结论轻、中度哮喘急性发作期患者Tregs数量及功能均下降;Tregs对效应T细胞及Th2细胞的抑制作用降低可能是导致Th1/Th2细胞轴偏向于Th2细胞极性发展的原因。
- 孟珊珊于金燕闫冰迪张庆华王珂张捷刘晶
- 关键词：哮喘调节性T细胞TH1细胞TH2细胞急性发作期
- 过敏性哮喘患者调节性T细胞对Th17细胞和Th9细胞的影响被引量：13
- 2015年
- 目的:深入研究过敏性哮喘病人(轻到中度)急性发作期的调节性T细胞对Th17和Th9细胞功能影响的异常。方法:招募30例过敏性哮喘病人(轻到中度)急性发作期和30例健康者,采集外周静脉血30 ml,分离PBMC,然后应用磁珠法体外分离CD4+CD25+CD127-/low调节性T细胞(Tregs)和CD4+CD25-效应T细胞(选取分离纯度90%以上的标本继续下一步试验)。在PHA刺激下体外培养,检测效应T细胞增殖情况和Th17细胞、Th9细胞特异性基因(RORC和PU.1)表达及特异性细胞因子(IL-17和IL-9)分泌情况,检测哮喘病人Th17细胞和Th9细胞的异常情况;并给予Tregs干预,检测Tregs对Th17细胞和Th9细胞分化的影响。结果:哮喘组和健康对照组的Tregs均可以抑制CD4+CD25-效应细胞增殖反应,但哮喘组Tregs的抑制功能较健康对照组明显下降(P=0.03)。哮喘病人RORC表达和IL-17分泌均高于对照组(P<0.05),Tregs对RORC表达的抑制能力在哮喘组有所下降(P<0.05),但对IL-17分泌的抑制能力在哮喘组和对照组没有显著差别(P>0.05);哮喘病人IL-9分泌无论是否加入Tregs干预均高于对照组(P<0.05),但PU.1表达只有在加入Tregs干预后才高于对照组(P=0.04);Tregs对PU.1表达和IL-9分泌的抑制能力在哮喘组和对照组没有显著差别(P>0.05)。结论:过敏性哮喘病人(轻到中度)急性发作期Tregs数量和功能下降,而Th17细胞和Th9细胞的特异性基因表达和特异性细胞因子生成增加,哮喘病人的Tregs在体外对Th17细胞的抑制功能有所下降,但尚未发现Tregs对Th9细胞的抑制功能明显降低。
- 孟珊珊于金燕闫冰迪张庆华王珂张捷马忠森刘晶
- 关键词：过敏性哮喘调节性T细胞TH17细胞TH9细胞急性发作期
