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艾迪注射液治疗恶性胸腔积液的临床观察被引量：3: 2013年; 目的观察艾迪注射液治疗恶性胸腔积液的有效率和安全性。方法对符合本研究的52例恶性胸腔积液患者随机分为艾迪注射液组(治疗组)和顺铂组(对照组),观察两组治疗效果。结果艾迪治疗组治疗胸水总有效率与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)但是艾迪治疗组生活质量改善显著高于对照组,毒副反应发生率显著低于对照组(P<0.05)结论艾迪治疗恶性胸水与顺铂(DDP)对照组疗效相当,单治疗组生活质量改善明显,毒副作用小,值得临床推广。; 王家和贾晓辉; 关键词：艾迪注射液顺铂恶性胸腔积液

吉非替尼治疗非小细胞肺癌脑转移的临床研究被引量：8: 2013年; 目的探讨吉非替尼治疗非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移的疗效及安全性。方法回顾性分析11例采用吉非替尼治疗的NSCLC脑转移患者的临床资料。所有患者均口服吉非替尼250mg，1次／d，直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。结果11例患者颅内病灶的有效率（RR）和疾病控制率（DCR）分别为27．3％和81．8％。全身病灶的RR和DCR分别为36．4％和81．8％。接受吉非替尼联合脑部放疗的患者RR上优于接受埃克替尼单药治疗者，但差异无统计学意义（P〉0．05）。RR和DCR与年龄、性别、病理类型、ECOG评分、脑转移种目、吉非替尼治疗情况、脑部放疗及表皮生长因子受体（EGFR）突变状况均无关。全组中位无进展生存时间（PFS）为6．1个月，其中EGFR突变型为10．1个月。PFS与EG．FR基因突变状况有关，而与其他临床病理特征无关。主要不良反应为皮肤干燥、皮疹和腹泻，以1～2级为主。结论吉非替尼对NSCLC脑转移有一定疗效，且不良反应可耐受，值得临床进一步研究验证。; 王家和王炜琪贾晓辉; 关键词：非小细胞肺癌脑转移吉非替尼表皮生长因子受体

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王家和