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欧惠

作品数:12 被引量:20H指数:3
供职机构:广西卫生职业技术学院更多>>
发文基金:广西壮族自治区科技攻关计划国家科技支撑计划广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 5篇染色
  • 5篇染色体
  • 4篇染色体异常
  • 3篇核型
  • 2篇易位
  • 2篇山竹
  • 2篇平衡易位
  • 2篇核型报道
  • 1篇倒位
  • 1篇导轨
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性实验
  • 1篇毒性实验研究
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性分析
  • 1篇信息化教学
  • 1篇性染色体
  • 1篇性染色体异常
  • 1篇炎症

机构

  • 11篇广西卫生职业...
  • 5篇广西壮族自治...

作者

  • 11篇欧惠
  • 5篇陈少科
  • 5篇郑陈光
  • 5篇欧珊
  • 5篇唐斌
  • 4篇杜娟
  • 4篇蒙达华
  • 3篇凌莉莉
  • 3篇梁红
  • 2篇林启权
  • 2篇赵学青
  • 1篇张柯媛
  • 1篇游坤
  • 1篇刘天盛
  • 1篇李东明
  • 1篇傅小达
  • 1篇王立芳
  • 1篇刘雪萍
  • 1篇寇亚丽

传媒

  • 2篇中国妇幼保健
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇实用妇产科杂...
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇中文科技期刊...
  • 1篇中文科技期刊...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2019
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
山竹止泻作用的研究进展
2022年
腹泻是许多人畜共患疾病的常见症状,在东南亚地区山竹常作为止泻的民间传统用药。实验研究表明,山竹可通过抑制炎症反应、抗病原微生物作用、保护肠黏膜屏障、调节肠道菌群、抑制胃肠蠕动、镇痛以及提高机体免疫功能等发挥止泻作用。文章对近年来报道的山竹止泻作用研究进行综述,以期有效综合利用并拓展使用领域,提高山竹的利用价值。
林启权凌莉莉梁红申俊杰欧惠
关键词:山竹止泻炎症反应抗病原微生物肠黏膜屏障
反复流产夫妇的染色体异常及多态性分析被引量:9
2015年
目的:探讨反复流产夫妇染色体异常及染色体多态性检测及分析情况,为反复流产患者遗传咨询提供依据。方法:对2009年1月至2012年7月于广西壮族自治区妇幼保健院进行遗传咨询的3978例反复流产(≥2次)夫妇,采用常规方法细胞培养、G显带及C显带检测染色体核型及染色体多态性。结果:3978例反复流产夫妇检出异常核型137例,检出率为3.44%;检出染色体数目异常22例(0.55%),其中标记染色体7例,特纳综合征嵌合体10例,性染色体三体5例;结构异常115例(2.89%),其中罗伯逊易位13例,平衡易位99例,缺失1例,倒位2例。染色体多态性200例(5.03%),包括9号倒位、异染色质增减(lqh+、9qh+、16qh+、Yqh)及异染色质性质变化(13ps+、15ps+、21ps+、22ps+、13pstk+、14pstk+、15pstk+、22pstk+、15cenh+、22cenh+)。结论:反复流产患者染色体异常以染色体结构异常为主,其中以衡易位的检出最多。同时,应注意染色体多态性对反复流产的影响。
欧珊欧惠唐斌刘天盛杜娟蒙达华陈少科郑陈光
关键词:反复流产染色体异常平衡易位染色体多态性
小儿推拿辅助治疗支气管肺炎的临床效果分析
2024年
探究并评价,在支气管肺炎患儿的辅助治疗工作中,实施小儿推拿的作用及价值。方法:2023年4月-2024年1月是该研究开展时段,将我院社区卫生服务中心诊治68例支气管肺炎患儿的资料予以抽取,依据“干预方案差异”行分组处理(每组34例),对照组给予常规治疗,观察组联合小儿推拿实施辅助治疗。结果:观察组临床效果更高且患儿不良反应明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患儿发热消退、气促缓解等指标用时更短,且家长对治疗工作的满意度更高显示(P<0.05)。结论:对支气管肺炎患儿实施小儿推拿辅助治疗有显著价值,可缩短患儿临床症状消失时间,提高临床效果而提升家长对临床工作的满意度。
欧惠熊章龙刘泓毅
关键词:支气管肺炎推拿
一种具有工具的床体结构
本实用新型公开了一种具有工具的床体结构,包括:解剖床板,所述解剖床板上表面的边侧固定连接有防护侧边,所述防护侧边外壁的顶部固定连接有凸起导轨,且外壁的底部开设有内凹导槽,所述防护侧边的外壁设置有工具承载组件;所述工具承载...
刘红静费洪新游坤黄进瑜梁海明赵学青寇亚丽刘雪萍欧惠
108例9号染色体异态性的核型分析及1例9qh+合并t(1;3)(q21;p21)平衡易位新核型报道被引量:2
2016年
目的探讨9号染色体多态性与自然流产、不孕不育、智力低下、不良孕史、先天畸形、矮小等的关系。方法收集2009年1月-2012年7月就诊于广西壮族自治区妇幼保健院遗传咨询的108例9号染色体多态性病例,采用常规方法细胞培养,G显带及C显带。结果 inv(9)88例,检出率为1.11%;9qh+20例,检出率为0.25%。临床症状组发生概率与人群发生概率基本一致,同时检出9qh+合并t(1;3)(q21;p21)平衡易位1例。结论 9号染色体多态性可导致一定的临床效应,但应持谨慎分析的态度。
欧珊欧惠唐斌陈少科杜娟蒙达华郑陈光
关键词:9号染色体
信息化教学在病原微生物与免疫学教学中的应用
随着信息技术的迅猛发展,信息化教学成为教育领域的热门话题。在医学教育中,特别是病原微生物与免疫学领域,信息化教学正逐渐展现其巨大潜力。传统的病原微生物与免疫学教学模式存在着一些挑战,如教学资源有限、理论抽象与实践较少以及...
张柯媛刘金华欧惠
关键词:信息化教学病原微生物免疫学
特纳综合征遗传效应的探讨被引量:3
2016年
目的探讨特纳综合征的遗传效应。方法收集2009年1月-2012年7月在广西壮族自治区妇幼保健院就诊疑似特纳综合征的患者56例,采用常规染色体制片及G显带方法。结果在受检者中确诊32例(57.14%),并检出1例人类染色体新核型。X染色体数目异常22例,在异常核型中占68.75%。X染色体结构异常10例,在异常核型中占31.25%。其中45,X13例,嵌合体9例,等臂X患者6例,双着丝粒3例及X染色体片段丢失1例。结论特纳综合征是导致身材矮小、性腺发育不良、劲蹼及闭经等疾病的重要原因。
欧珊欧惠唐斌陈少科杜娟蒙达华郑陈光
关键词:特纳综合征性染色体异常X染色体失活
八宝哮咳散的药效学及急性毒性实验研究
2019年
目的:研究八宝哮咳散(BXS)的药效学及急性毒性。方法:选取50只昆明种小鼠随机分为对照组、蛤蚧定喘胶囊组及BXS高、中、低剂量组,采用小鼠氨水引咳法、气管段酚红法、蛋清性足肿胀法、胸腺和脾脏指数测定法,检测BXS镇咳、祛痰、抗炎作用、胸腺和脾脏指数。取50只英国种豚鼠随机分为对照组、蛤蚧定喘胶囊组及BXS高、中、低剂量组,采用组胺-乙酰胆碱引喘法检测BXS平喘作用。取40只昆明种小鼠随机分为对照组和BXS组,以最大给药剂量1日灌胃2次,给药后连续观察14 d,测定最大给药量(MFD)。结果:BXS高、中、低剂量组和蛤蚧定喘胶囊组小鼠咳嗽潜伏期均较对照组明显延长,小鼠咳嗽次数均较对照组显著减少,小鼠气管酚红排泌量、胸腺指数和脾脏指数均较对照组显著增加,小鼠足趾肿胀度均较对照组明显降低(均P<0.05)。BXS高、中、低剂量组和蛤蚧定喘胶囊组豚鼠哮喘潜伏期均较对照组明显延长(P<0.01)。急性毒性实验中,小鼠均无明显中毒反应,无死亡。小鼠MFD为生药144 g/kg。结论:BXS具有显著的镇咳、祛痰、抗炎、平喘作用以及改善免疫器官的作用,其小鼠MFD相当于成人日用量的320倍,未见明显毒性反应。
傅小达马桂华赵学青杨晓晓欧惠梁红凌莉莉
关键词:镇咳祛痰平喘急性毒性
山竹果壳水煎液对小鼠胃肠运动的影响
2022年
观察山竹果壳水煎液对小鼠小肠推进及胃排空功能的影响。方法 采用小肠炭末推进法和营养性半固体糊灌胃法,对不同剂量山竹果壳水煎液对正常、负荷新斯的明、负荷肾上腺素小鼠胃肠运动的影响进行探讨。结果 山竹果壳水煎液各剂量组都可对正常小鼠小肠推进、胃排空功能进行抑制,存在显著差异(P0.05或P0.01),抑制率和剂量具有呈正相关;负荷新斯的明小鼠应用山竹果壳水煎液后,在拮抗新斯的明所致小肠推进及胃排空具有明显的亢进功能(P0.05或P0.01);山竹果壳水煎液对肾上腺素所致小肠推进及胃排空抑制作用的影响无明显差异(P>0.05)。结论 山竹果壳水煎液具有抑制胃肠运动的作用,对副交感神经兴奋引起的胃肠功能亢进有拮抗作用,对交感神经兴奋引起的胃肠功能抑制无明显影响。
林启权欧惠梁红申俊杰凌莉莉
关键词:山竹胃排空小肠推进胃肠运动
染色体异常在儿童遗传咨询中的分析及8种新核型报道被引量:1
2014年
目的探讨广西地区儿童遗传咨询患儿中异常核型和临床表型的关系。方法采用细胞培养及G显带的方法,对2009年1月至2012年7月进行儿童遗传咨询的601例患儿行细胞遗传学及临床分析。结果在601例受检者中检出329例异常核型,包括8种人类染色体新核型,检出率为54.7%。329例异常染色体核型中,数目异常317例(96.4%),结构异常12例(3.6%)。异常染色体核型在临床上多以唐氏综合征(245/329,74.5%)、发育迟缓(36/329,10.9%)、智力低下(10/329,3.0%)等表现为主。结论发现了8例罕见的染色体异常核型,为分析儿童遗传学研究及病因学分析提供了新的资源。
欧珊欧惠唐斌陈少科徐钰琪郑陈光
关键词:染色体异常智力低下儿童
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