付雪梅
- 作品数：19 被引量：161H指数：7
- 供职机构：吉林省妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2007-2011年吉林省神经管缺陷监测结果分析
- 2014年
- 目的分析吉林省2007-2011年神经管缺陷(neuraltube defects,NTDs)发生的动态变化,进一步做好神经管缺陷防控工作。方法按照国家出生缺陷监测方案对吉林省2007-2011年监测医院出生的孕28周至生后7天的围产儿进行监测,对发现的NTDs进行回顾性分析。结果共监测围产儿913998例,NTDs总发生率为4.68/万。NTDs发生率从2007年的6.08/万下降至2011年的3.47/万,男性的NTDs发生率低于女性。结论吉林省近5年NTDs发生率明显降低,深入研究致畸因素、调整防控措施和加强健康教育是降低NTDs发生的关键。
- 郝鹏锴付雪梅张小秋韩敬华
- 关键词：神经管缺陷围产儿发生率
- 优思明联合二甲双胍及生活方式干预治疗青春期多囊卵巢综合征临床疗效的观察被引量：13
- 2015年
- 目的探讨生活方式干预及优思明联合二甲双胍治疗青春期多囊卵巢综合征(PCOS)的临床疗效。方法选择青春期PCOS患者72例在生活方式干预的同时随机分为两组:观察组36例采用优思明联合二甲双胍治疗,对照组36例仅口服优思明治疗,6个月后观察两组经过治疗后的月经规律情况、卵巢体积大小以及体重指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、睾酮(T)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)的变化情况。结果两组患者治疗后的临床症状得以不同程度改善,观察组患者卵巢体积减小、月经规律优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组LH、FSH、T水平降低优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);BMI、FPG均有不同程度下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论优思明联合二甲双胍及生活方式干预治疗能有效改善青春期PCOS患者的临床症状,是治疗青春期PCOS的较理想的方法。
- 付雪梅郝鹏锴王丹
- 关键词：二甲双胍青春期多囊卵巢综合征
- 产后出血致产妇死亡38例分析被引量：12
- 2005年
- 目的:通过对38例产后出血致产妇死亡资料的相关因素的分析,提出降低孕产妇死亡的干预措施,以达到降低孕产妇死亡的目的。方法:对吉林省辖区内9个市(州)所属县(区)2002年1月～2003年12月孕产妇死亡病例经省级专家组评审诊断为产后出血38例资料进行回顾性分析。结果:产后出血原因依次是宫缩乏力、凝血功能障碍、胎盘因素、软产道损伤。死亡地点依次是县、市级医院、转诊途中、乡医院。与死亡相关的高危因素是经产妇、文化程度低、农村人口、不重视围产期保健。结论:产后出血是产妇重要死亡原因之一,加强健康教育,提高住院分娩率,加强产科质量管理,迅速提高各级医疗保健人员的助产技能及急救水平,是降低产后出血发病率及孕产妇死亡的重要措施。
- 杨丽杰张振武付雪梅
- 关键词：产后出血孕产妇死亡失血性休克
- 妊娠期糖尿病相关因素分析被引量：3
- 2018年
- 目的针对长春地区妊娠期糖尿病孕妇,进行调查分析,探讨其发病的相关因素。方法选择2015年9月～2016年12月,在吉林省妇幼保健院进行孕检的孕妇,选取1580人次,于24周～28周期间进行75g糖耐量检测,对阳性结果的孕妇,进行调查统计其相关因素,分析其高危因素。对阴性结果的孕妇,分析其是否存在与GDM发病相关。对照组和阳性组进行对比,分析其相关因素,得出结论。结果两组人员在年龄,孕产次,BMI,孕期增重情况,文化程度,饮食及活动情况,首次孕检孕周,定期孕检情况,高血压家族史,既往史,吸烟或被动吸烟,职业,孕前体力活动程度,血甘油三酯及血胆固醇水平14项相关有可能因素进行统计分析。得出其中12项相关因素年龄,孕产次,BMI,孕期增重情况,文化程度,饮食及活动情况,首次孕检孕周,定期孕检情况,高血压家族史,既往史,孕前体力活动程度,血甘油三酯及血胆固醇水平均具有统计学意义(P<0.05)。其中2项相关因素吸烟或被动吸烟,职业差异不具有统计学意义(P>0.05)。
- 王丹付雪梅孙雪榕赵楠
- 关键词：妊娠期糖尿病
- 子痫前期孕妇血清维生素D与钙吸收能力基因多态性的相关性分析
- 2024年
- 目的探讨子痫前期(PE)孕妇维生素D与钙吸收能力基因多态性的关系。方法选取2021年10月1日—2023年2月28日在吉林省妇幼保健院就诊的PE孕妇104例为病例组,其中重度PE 51例、轻度PE 53例,另选取同期在该院产检的100例健康孕妇为对照组。比较两组孕妇的基本资料,维生素D受体基因位点TaqI、FokI、ApaI及BsmI多态性的差异;再根据孕妇血清25-羟维生素D水平是否低于30 ng/ml进行亚组比较。结果PE组与对照组的年龄、体质量指数(BMI)、孕周、舒张压及收缩压等基本资料比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。PE组孕妇血清25-羟维生素D水平[(18.22±8.79)ng/ml]、血清钙离子水平[(2.36±0.09)mmol/L]低于对照组[(22.83±8.45)ng/ml、(2.42±0.11)mmol/L],差异均有统计学意义(t=-3.817、-4.271,均P<0.05)。PE患者FokI位点CC基因型频率(54.81%vs.28.00%)高于对照组(χ^(2)=20.085,P<0.05)。PE患者C等位基因频率(67.79%vs.41.00%)高于对照组(χ^(2)=29.524,P<0.05)。C等位基因增加PE的发生风险(OR=3.028,95%CI:2.020~4.540,P<0.05)。重度PE患者FokI位点CC基因型频率(76.47%vs.33.96%)、C等位基因频率(83.33%vs.52.83%)高于轻度组(χ^(2)=18.965、22.150,P<0.05)。C等位基因增加重度PE的发生风险(OR=4.464,95%CI:2.341~8.513,P<0.05)。ApaI基因位点各基因型、等位基因频率在正常和PE组、正常和低25-羟维生素D水平孕妇中差异无统计学意义(P>0.05)。结论PE孕妇体内维生素D和血清钙离子水平偏低,低维生素D水平且FokI位点C等位基因、CC基因型增加PE的发生风险。
- 杨默孙雪榕付雪梅
- 关键词：子痫前期维生素D维生素D受体基因多态性
- 吉林省2010年～2011年新生儿疾病筛查血片质量分析被引量：8
- 2013年
- 目的对吉林省2010年～2011年新生儿筛查血片进行研究分析,探讨降低不合格血片发生率的方法,提高筛查质量。方法选取2010年～2011年吉林省新生儿筛查血片267 676例为研究对象,根据新生儿疾病筛查血片采集技术规范对不合格血片产生原因进行统计分析。结果筛选267 676例新生儿筛查血片,一次性合格血片266 104例,不合格血片1572例。血片不合格率0.59%,实际召回重采血1172例,不合格血片召回率74.81%。针对1572例不合格血片的不同原因进行分类,在不合格血片产生原因中排列前3位的原因依次为:血斑直径<8 m m(40.84%)、渗透不全(29.07%)、血斑污染(21.37%)。结论加强新生儿疾病筛查的全面质量控制,对采血人员进行必要的的专项技术培训后上岗,并严格按照新生儿疾病筛查采血规范执行,保证采血质量,是降低不合格血片发生率的有效途径。
- 郝鹏锴付雪梅倪锡莲
- 关键词：新生儿疾病筛查血样采集
- 吉林省汉族女性MTHFR、MTRR基因型和等位基因频率分布与其他地区的比较被引量：5
- 2015年
- 目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)、甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)在吉林省汉族女性中基因多态性的频率特征,以指导孕妇增补叶酸和出生缺陷一级预防。方法从吉林省的汉族女性中随机选取375例进行叶酸代谢障碍遗传检测,检测MTRR A66G、MTHFR C677T和MTHFRA1298C的基因多态性,将中国已报道地区数据与该地区的数据相比较。结果吉林省汉族女性的MTHFR 677TT基因型频率28.0%低于济源的37.4%(P<0.01),T等位基因频率54.0%低于廊坊的58.3%及济源的61.4%,P值均<0.05;MTHFR 1298CC基因型频率3.7%低于德阳的6.3%、湘潭的4.8%、惠州的7.2%和琼海的7.1%,P值均<0.05,C等位基因频率的16.4%低于德阳的21.8%、湘潭的21.8%及惠州的22.8%,P值均<0.01;MTRR66AA基因型频率5.9%低于琼海的9.3%,P<0.01,G等位基因频率25.1%低于琼海的30.9%,P<0.01。结论吉林省汉族女性MTHFR和MTRR基因多态性频率分布具有地域特异性,对于基因突变导致叶酸代谢有障碍的孕期妇女需要通过增加叶酸补服的剂量和时间预防神经管畸形患儿的出生。
- 李焱鲁衍强薛琰宋华付雪梅邹冬冬赵楠杨琦
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶
- 低分子肝素治疗反复妊娠失败合并抗磷脂抗体阳性患者的临床效果
- 2020年
- 目的探讨低分子肝素治疗反复妊娠失败合并抗磷脂抗体(APL)阳性患者的临床效果。方法回顾性分析2016年3月至2020年3月我院收治的经纳入与排除标准筛查后纳入研究的334例反复妊娠失败且合并APS阳性的复发性流产患者的临床资料,依据患者治疗方式的不同将患者分为对照组(采用阿司匹林联合孕后低分子肝素,168例)和观察组(采用阿司匹林联合排卵后应用低分子肝素,166例)。比较两组的临床效果。结果观察组的活产率为71.08%(118/166),流产率为1.81%(3/166),生化妊娠率为12.65%(21/166),对照组活产率为53.57%(90/168),流产率为8.93%(15/168),生化妊娠率为22.62%(38/168),组间差异均有统计学意义(P<0.05);观察组异位妊娠率为15.66%(26/166),对照组异位妊娠率为15.66%(26/168),差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归多因素分析显示,孕妇年龄、治疗方案是影响妊娠结局的危险因素(P<0.05);调整后年龄依然为患者妊娠结局的独立危险因素(P<0.05)。结论阿司匹林与低分子肝素联合使用可显著提高妊娠失败合并APS阳性患者的活产率,低分子肝素尽早应用(在孕前排卵后)的临床疗效显著优于孕后应用。
- 沈玮付雪梅孙雪榕
- 关键词：低分子肝素抗磷脂抗体阿司匹林
- 妊娠合并甲状腺功能减退142例临床分析被引量：14
- 2015年
- 目的探讨妊娠合并甲状腺功能减退孕妇的临床危害及诊治方法。方法选择142例2010年2月~2014年3月在妇产科住院分娩的妊娠合并甲状腺功能减退的产妇,根据患者的治疗历程分为治疗组75例经规范治疗,67例未经规范治疗或未治疗患者设为对照组,对两组患者的临床资料进行回顾性分析比较。结果治疗组经过规范治疗后妊娠期高血压、贫血发生率明显低于对照组,产妇剖宫产、早产、新生儿甲状腺功能减退发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论及时、正确的治疗与密切临床监测可有效降低妊娠合并甲状腺功能减退患者并发症及不良妊娠结局发生率。
- 魏延斌李红芹赵楠付雪梅
- 关键词：妊娠甲状腺功能减退
- 基因芯片法在遗传性耳聋孕妇基因突变位点检测中的应用效果被引量：2
- 2019年
- 目的探讨基因芯片法在遗传性耳聋孕妇基因突变位点检测中的应用效果。方法选取2016年12月—2017年12月吉林省妇幼保健院进行产检的孕妇3 014例,采用基因芯片法检测孕妇耳聋基因突变情况,并记录结果。结果 3 014例孕妇中,151例发现耳聋基因突变,检出率为5.009%,其中GJB2突变率为3.251%(98/3 014),GJB3突变率为0.699%(21/3 014),SLC26A4突变率为0.863%(26/3 014),mtDNA 12S rRNA突变率为0.199%(6/3 014)。GJB2 235 del C、GJB2 299 del AT双重突变检出1例,患者临床表现为听力异常,80分贝以下声音听力缺失;GJB2 299 del AT、GJB3 538 C>T双重突变1例;GJB2 235 del C、SLC26A4 IVS 7-2 A>G双重突变1例。结论基因芯片法在遗传性耳聋孕妇基因突变位点检测中的应用效果确切,能够有效提高耳聋诊断率,为降低耳聋婴儿出生率提供了数据支持和方法参考。
- 杜一娜付雪梅赵楠
- 关键词：孕妇基因突变耳聋基因芯片
