成薇 作品数:6 被引量:17 H指数:2 供职机构: 重庆医科大学附属第一医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 重庆市卫生局科研项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
Shh信号介导白藜芦醇促氧糖剥离/再复氧损伤后神经干细胞的增殖作用研究 <正>目的研究Shh信号是否介导白藜芦醇促进氧糖剥夺,再复氧损伤后神经干细胞的增殖。方法采用悬浮培养法分离纯化新生SD大鼠大脑神经干细胞。第3代贴壁培养神经干细胞氧糖剥夺150min,复氧培养24h。(1)探讨白藜芦醇对... 成薇 沈长波 王莉 余萍萍 杨琴文献传递 白藜芦醇预处理对大鼠体外神经干细胞缺氧缺糖-再灌注损伤的影响 目的:研究不同浓度白藜芦醇预处理对新生大鼠体外神经干细胞缺氧缺糖一再灌注损伤的影响.方法:体外分离培养新生大鼠神经干细胞,取P3代神经干细胞缺氧缺糖150min,随后恢复正常培养24h建立缺氧缺糖-再灌注损伤模型. 沈长波 成薇 黄家贵 刘舒 金涌 彭秋菊 杨琴环王巴明抑制sonic hedgehog信号通路对氧糖剥夺/再复氧损伤大鼠皮质神经干细胞增殖的影响 2016年 目的探讨环王巴明预处理抑制sonic hedgehog信号通路对体外氧糖剥夺/再复氧(oxygen-glucose deprivation/reoxygenation,OGD/R)损伤大鼠大脑皮质神经干细胞(neural stem cells,NSCs)增殖的影响。方法新生SD大鼠大脑皮质神经干细胞采用悬浮培养法分离纯化。第3代神经干细胞贴壁培养后氧糖剥夺150 min,复氧培养24 h。实验分为正常组、模型组及环王巴明预处理组。细胞鉴定采用免疫荧光法,细胞活力采用CCK-8法检测,细胞增殖采用Brd U法及流式细胞周期检测,Ptc-1、Smo、Gli-1蛋白表达采用Western blot检测。结果悬浮及贴壁培养细胞均高表达巢蛋白。模型组及环王巴明组细胞活力较正常组显著降低。其中,环王巴明组降低更明显(P<0.05)。模型组细胞增殖明显,Ptc-1、Smo、Gli-1蛋白表达上调,而环王巴明组细胞增殖较模型组低,Ptc-1、Smo、Gli-1蛋白表达下调(P<0.05)。结论环王巴明预处理能抑制体外氧糖剥夺/再复氧损伤后神经干细胞的增殖,提示Shh信号可能参与损伤后神经干细胞增殖的调控。 成薇 王莉 余萍萍 沈长波 杨琴关键词:神经干细胞 增殖 HEDGEHOG 白藜芦醇预处理对氧糖剥夺/再灌注损伤神经干细胞的保护作用及机制研究 目的 研究白藜芦醇预处理对体外氧糖剥夺/再灌注损伤神经干细胞的保护作用及可能机制.方法 采用悬浮培养法分离纯化新生大鼠大脑神经干细胞.第3代贴壁培养神经干细胞氧糖剥夺150分钟,复氧培养24小时.实验分为正常组(Nor)... 沈长波 成薇 余萍萍 王莉 杨琴白藜芦醇预处理对氧糖剥夺/再复氧损伤大鼠皮质神经干细胞增殖的影响 被引量:16 2015年 目的研究白藜芦醇预处理对体外氧糖剥夺/再复氧损伤大鼠皮质神经干细胞增殖的影响。方法采用悬浮培养法分离纯化新生SD大鼠大脑皮质神经干细胞。第3代贴壁培养神经干细胞氧糖剥夺150 min后,复氧培养24 h。实验分为正常组、对照组、乙醇组和不同浓度白藜芦醇预处理组。免疫荧光法鉴定细胞,CCK-8法检测细胞活力,流式细胞周期及Brd U法检测细胞增殖。结果悬浮及贴壁培养细胞均高表达巢蛋白(nestin)。与对照组和乙醇组相比,不同浓度白藜芦醇预处理组(1、5、20μmol·L-1)均能明显增强细胞活力,促进细胞增殖,其中以5μmol·L-1白藜芦醇组作用最强(P<0.05)。结论白藜芦醇预处理能减轻氧糖剥夺/再复氧对神经干细胞的损伤,并促进其增殖。 成薇 沈长波 王莉 余萍萍 杨琴关键词:白藜芦醇 预处理 神经干细胞 氧糖剥夺 细胞增殖 Sonic hedgehog信号通路调控神经细胞命运的相关性研究进展 被引量:2 2015年 Sonic hedgehog(Shh)是hedgehog(Hh)基因家族成员之一,编码分泌性糖蛋白Shh.Shh蛋白是一种形态发生素,与胚胎发育、器官发生、左右不对称、中枢神经系统和体节的背腹头尾模式发生密切相关[1].近年,Shh信号对神经细胞命运、轴突生长及导向的调控作用更是引起广泛的关注.现对这一领域近年来的研究进展综述如下. 成薇 杨琴关键词:HEDGEHOG信号通路 神经细胞 家族成员