曹爽
- 作品数：11 被引量：28H指数：3
- 供职机构：沈阳化工大学更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省科技厅自然科学基金辽宁省教育厅科学基金更多>>
- 相关领域：理学机械工程天文地球化学工程更多>>
- 蓝色荧光粉K(Na)Ba(Ca)PO_4:Eu^(2+)的制备与其发光性能被引量：3
- 2016年
- 采用高温固相法在还原气氛中合成NaxK1-xBa1-0.02PO4:0.02Eu2+(x=0.0,0.2,0.4,0.8,1.0)蓝色荧光粉,研究Na/K摩尔比对基质骨架晶体结构和对荧光粉发光性能的影响。结果表明,改变Na/K摩尔比会使荧光粉的晶体结构发生变化,当Na+的摩尔分数x=0时,样品为纯相的KBa PO4晶体,属于斜方晶系,当x≥0.6时,样品为纯相的Na Ba PO4晶体,属于单斜晶系;随着x的增大,样品的X射线衍射(XRD)峰向大角度方向偏移。NaxK1-xBa1-0.02PO4:0.02Eu2+的激发光谱为210~400 nm的宽带,最大激发波长在270 nm左右,其发射光谱为430~560 nm的宽带,最大发射波长位于443 nm左右,当Na/K为0.6/0.4时,荧光粉的发光强度最大;利用Van Uitert经验公式计算了Eu2+取代Ba2+时所占晶体学格位,得出441、471 nm两个发射分别属于八配位和六配位的Eu2+的4f65d1-4f75d0跃迁发射。采用高温固相法在还原气氛中合成Na0.6K0.4Ba1-x-0.02CaxPO4:0.02Eu2+(x=0.00,0.01,0.03,0.05,0.07,0.09,0.11)蓝色荧光粉,研究掺杂Ca2+以及改变焙烧温度对荧光粉发光性能的影响。结果表明,荧光粉的发射光谱为415~575 nm的宽带,属于Eu2+的4f65d1-4f75d0跃迁发射,发射峰位于443 nm左右,当x=0.07时,荧光粉的发光强度最大;掺入Ca2+和改变焙烧温度没有使荧光粉的晶体结构与发射光谱的形状发生明显的改变,但均可有效地提高荧光粉的发光强度。
- 王莹陈永杰耿秀娟邢贞方冯玉东左修源曹爽
- 关键词：光谱学发光性能蓝色荧光粉高温固相法晶体学格位
- 马来酰蓖麻油酸聚乙二醇酯的合成及性能研究被引量：1
- 2016年
- 以马来酸酐为联接剂,蓖麻油酸、聚乙二醇（n=10、15、20）为原料合成一系列新型的非离子表面活性剂——马来酰蓖麻油酸聚乙二醇酯（MARAPEG-n）,研究聚乙二醇不同聚合度（n）对产物物化性质的影响.结果表明：当聚乙二醇的聚合度n=10,15,20时,MARAPEG-n表面张力范围为32.84~51.93 m N/m,临界胶束浓度范围为0.029~0.096 g/L,HLB值的范围为12.84~15.14,乳化时间范围为1 063~706 s,润湿时间范围为640~865 s,浊点范围为20~71℃.
- 李月陈永杰曹爽冯玉冬巴红亮
- 关键词：蓖麻油酸聚乙二醇马来酸酐非离子表面活性剂
- Si^(4+)掺杂对橙红色荧光粉NaBaSi_xP_(1-x)O_4:Eu^(3+)结构和发光性能的影响被引量：5
- 2017年
- 采用高温固相法合成了一系列NaBaSi_xP_(1-x)O_4:Eu^(3+)橙红色荧光粉。表征了荧光粉的晶体结构和发光性能。考察了煅烧温度和Si^(4+)掺杂量对荧光粉结构和发光性能的影响。结果表明:掺杂Si^(4+)对荧光粉的晶型没有明显影响,但是导致了晶格膨胀。750℃煅烧时基质已形成NaBaPO_4相,晶型为六方晶系,荧光粉发射峰强度最强。激发光谱由200~280 nm的宽带和310~500 nm的一系列尖峰组成,分别对应于O^(2–)→Eu^(3+)电荷迁移带和Eu^(3+)的f→f能级跃迁吸收,最强激发峰位于393 nm左右,与近紫外LED芯片的发射光谱匹配。在393 nm近紫外光激发下,最强发射峰和次强发射峰分别位于红光616 nm和橙光591 nm附近,分别属于Eu^(3+)的~5D_0→~7F_2和~5D_0→~7F_1特征跃迁。NaBa_(0.92)Si_xP_(1–x)O_4:0.08Eu^(3+)中Si^(4+)的最佳掺杂量为0.02 mol,Na Ba_(0.92)Si_(0.02)P_(0.98)O_4:0.08Eu^(3+)样品在616和591 nm附近的发射强度比单掺杂Eu^(3+)的样品分别提高了66.6%和63.6%。
- 左修源陈永杰耿秀娟杨英申秋曹爽王莹
- 关键词：铕掺杂发光性能
- 一种N-乙基间氨基苯酚的制备方法
- 一种N-乙基间氨基苯酚的制备方法，涉及一种热敏染料S205中间体的制备方法，属于精细化工技术领域。该方法以间氨基苯酚和溴乙烷为原料，采用三甲基氯硅烷保护法合成N-乙基间氨基苯酚。首先用三甲基氯硅烷和间氨基苯酚反应生成N-...
- 陈永杰曹爽冯玉冬耿秀娟杨英邢贞方
- 稀土铕-芳香羧酸-邻菲罗啉三元有机配合物的合成、表征及发光性能被引量：14
- 2015年
- 分别以4种芳香羧酸—对甲基苯甲酸(PMBA)、对氯苯甲酸(PCBA)、对溴苯甲酸(PBr BA)、对氨基苯甲酸(PABA)—作为第一配体,邻菲罗啉(phen)为第二配体,采用溶剂热法合成了4种稀土铕离子(Eu3+)的三元有机配合物。通过元素分析、红外光谱、热重分析等手段确定配合物的化学结构,结果表明,4种配合物的组成可表示为Eu L3phen·H2O(L=PMBA、PCBA、PBr BA、PABA),芳香羧酸配体和邻菲罗啉均与稀土Eu3+配位;铕配合物在318℃以上才开始出现明显失重,表明其具有良好的热稳定性。研究了4种芳香羧酸配体对紫外光的吸收性能。通过荧光光谱研究了配合物的发光性能,4种配合物均发出Eu3+的特征荧光,5D0→7F2电偶极跃迁发射峰强度顺序为:Eu(PBr BA)3phen·H2O>Eu(PMBA)3phen·H2O>Eu(PCBA)3phen·H2O>Eu(PABA)3phen·H2O;其国际照明委员会(CIE)色坐标均落在红光区域,能发出纯正的红光。
- 吴胜男陈永杰邢贞方曹爽耿秀娟谢颖李月
- 关键词：光学材料发光性能
- 稀土铽三元有机配合物的合成与发光性能的研究被引量：1
- 2017年
- 以2-氨基-4-氯苯甲酸(2-A-4-CBA)作为第一配体,1,10-邻菲罗啉(phen)作为第二配体,采用溶剂热法合成稀土铽离子(Tb^(3+))的三元有机配合物.通过元素分析、红外光谱及热重分析确定了配合物的化学结构,结果表明:配合物可表示为[Tb(2-A-4-CBA)phen(H_2O)4·H_2O],2-氨基-4-氯苯甲酸和1,10-邻菲罗啉均参与配位且配合物具有较高的热稳定性;通过紫外光谱、荧光光谱、色坐标研究配合物的发光性能,配合物发出较强的Tb3+的特征荧光,在369.6 nm激发下其最强发射峰在545.2 nm处,其色坐标落在黄绿光区域.
- 邢贞方陈永杰曹爽王莹耿秀娟冯玉冬
- 关键词：光学材料10-邻菲罗啉发光性能
- 橙红色荧光粉NaBa_(1-x)PO_4:xEu^(3+)中Eu^(3+)的占位情况及光谱性质被引量：2
- 2019年
- 采用高温固相法合成了NaBa_(1-x)PO_4:xEu^(3+)系列橙红色荧光粉。用X射线衍射、扫描电子显微镜、荧光光谱以及色坐标等手段对荧光粉的晶体结构和发光性能进行表征;考察了Eu^(3+)的掺杂摩尔量对荧光粉的晶体结构和发光性能的影响。结果表明:Eu^(3+)的掺杂并没有改变荧光粉的晶体类型,但是导致了晶格收缩,其基质主相是六方晶系的NaBaPO_4。在393 nm近紫外光激发下,最强发射峰和次强发射峰分别位于红光616 nm和橙光591 nm附近,分别属于Eu^(3+)的~5D_0→~7F_2和~5D_0→~7F_1特征跃迁。Eu^(3+)的掺杂量为0.20 mol时荧光粉的发射峰强度最大。Eu^(3+)的光谱性质及其占据基质晶格中Ba(Ⅱ)和Ba(Ⅰ)位点的比例随Eu^(3+)掺杂量的变化而变化,改变Eu^(3+)的掺杂量可以有效调节荧光粉发射光谱中的红、橙光比例。其中荧光粉NaBa_(0.80)PO_4:0.20Eu^(3+)的性能优异,适合与近紫外LED芯片相匹配发光。
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- 关键词：占位光谱性质
- 2-羟基-4-(N-乙基-N-异丁基)氨基-2’-羧基二苯酮的合成工艺
- 2016年
- 目前有关荧烷染料中间体的合成方法国内少有报道。2-羟基-4-(N-乙基-N-异丁基)氨基-2’-羧基二苯酮是一种重要的荧烷类压热敏染料中间体,本文以N-乙基-N-异丁基间氨基苯酚为原料与邻苯二甲酸酐在氮气保护下反应合成,并在反应后使用NaOH溶液分解副产物,以提高产物纯度,通过HPCE测定产物纯度达到96.36%(面积归一法)。使用TLC对反应进程进行监测,并通过UV对TLC检测结果进行确认,详细讨论了物料比、温度和时间等条件对反应的影响,并得出二苯酮合成反应中N-乙基-N-异丁基间氨基苯酚与邻苯二甲酸酐摩尔比为1∶1.5,温度为110℃,时间为15h时反应效果最佳。副产物若丹明染料分解反应中NaOH溶液浓度为33.3%,N-乙基-N-异丁基间氨基苯酚与NaOH的质量比为1∶7.5,温度为90℃,时间为9h时反应效果最佳。最后通过IR和UV对目标产物结构进行确认。
- 申秋陈永杰左修源曹爽魏田
- 一种N‑乙基间氨基苯酚的制备方法
- 一种N‑乙基间氨基苯酚的制备方法，涉及一种热敏染料S205中间体的制备方法，属于精细化工技术领域。该方法以间氨基苯酚和溴乙烷为原料，采用三甲基氯硅烷保护法合成N‑乙基间氨基苯酚。首先用三甲基氯硅烷和间氨基苯酚反应生成N‑...
- 陈永杰曹爽冯玉冬耿秀娟杨英邢贞方
- 文献传递
- 一种降低异氰脲酸三缩水甘油酯(TGIC)中环氧氯丙烷残留量方法
- 一种降低异氰脲酸三缩水甘油酯(TGIC)中环氧氯丙烷残留量方法，涉及一种化工分离提纯工艺方法，本发明公开一种降低异氰脲酸三缩水甘油酯(TGIC)中环氧氯丙烷残留量的新工艺。该工艺采用双溶剂结晶法对TGIC粗产物进行精制，...
- 陈永杰曹爽邢贞方张芮李月关瑾耿秀娟
- 文献传递
