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刘洋

作品数：20 被引量：5H指数：2
供职机构：石家庄制药集团有限公司更多>>
发文基金：“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 16篇专利
  • 4篇期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 7篇晶型
  • 5篇化合物
  • 4篇水合物
  • 3篇原料药
  • 3篇射线衍射
  • 3篇碳青霉烯
  • 3篇青霉
  • 3篇青霉烯
  • 3篇氟维司群
  • 3篇纯度
  • 2篇衍射
  • 2篇引湿性
  • 2篇制片
  • 2篇中间体
  • 2篇色谱
  • 2篇市售
  • 2篇柱色谱
  • 2篇琥珀
  • 2篇琥珀酸
  • 2篇灵敏度

机构

  • 20篇石家庄制药集...

作者

  • 20篇刘洋
  • 8篇周付刚
  • 7篇马玉秀
  • 5篇张雅然
  • 4篇史颖
  • 4篇贾铭
  • 4篇刘亚英
  • 4篇李明花
  • 3篇王世霞
  • 3篇成红云
  • 3篇刘晓争
  • 3篇刘春磊
  • 2篇赫玉霞
  • 2篇金凯
  • 2篇李海波
  • 2篇张志宝
  • 2篇吴立红
  • 2篇陈玉洁
  • 2篇池晓雷
  • 2篇李园园

传媒

  • 2篇化学试剂
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
共 20 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种琥珀酸去甲文拉法辛一水合物新晶型及制备方法
本发明涉及一种琥珀酸去甲文拉法辛一水合物的新晶型Ⅵ，所述Ⅵ晶型的X‐射线粉末衍射图谱包括以下2θ角所示的衍射峰：5.14°、10.26°、13.16°、14.28°、16.67°、19.14°、20.60°、23.30°...
刘洋孙元培成红云孙连福王世霞李小龙
一种琥珀酸曲格列汀有关物质及其制备方法、分析方法和应用
本发明涉及一种尚无文献报道的琥珀酸曲格列汀有关物质L及其制备、分析检测方法和应用。所述分析检测方法，可以检测包括有关物质L在内的10种有关物质，分离度好，灵敏度高。
刘春磊郭阳周付刚贾铭刘洋姚冰洁
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一种替格瑞洛新结晶及其制备方法
本发明公开了一种替格瑞洛的新结晶及其制备方法。本发明的替格瑞洛新结晶的粉末X-射线衍射在2θ为5.7±0.2°处有最强峰，粒径d(0.9)小于30μm。本发明的替格瑞洛结晶质量稳定，晶型稳定，粒径小且分布均匀，为制剂制备...
周付刚张雅然马玉秀刘洋刘晓争道硕
一种索非布韦新晶型及其制备方法
本发明公开了一种索非布韦新晶型及其制备方法。本发明的索非布韦新晶型的粉末X-射线衍射在2θ为：8.4±0.2°、9.1±0.2°、16.9±0.2°、19.7±0.2°、25.5±0.2°处有特征峰。本发明索非布韦新晶型...
李志怀陈玉洁金凯底辉峰刘洋赫玉霞张丹丹刘春玲刘晓争马玉秀
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一种埃索美拉唑镁三水合物及其制备方法
本发明涉及一种无定形形态的埃索美拉唑镁三水合物、含其的药物组合物、及其制备方法。所述埃索美拉唑镁三水合物使用CuKα辐射，其X-射线粉末衍射图谱在2θ为7±1°、18±1°处有宽峰；以2θ为18±1°处宽峰的峰强度为10...
史颖周付刚刘洋张雅然马玉秀雷亚丽赵继全
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一种碳青霉烯抗生素的制备方法
本发明涉及一种泰比培南酯及其类似物的制备方法。该方法是以式II碳青霉烯化合物盐为原料，在碱作用下，得到式I碳青霉烯化合物酯，所述式II碳青霉烯化合物盐是以式III碳青霉烯化合物与式IV所示的酯直接反应制备得到的。根据本发...
史颖张雅然马玉秀李园园周付刚张志宝贾铭底辉锋刘洋
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一种琥珀酸曲格列汀有关物质及其制备方法、分析方法和应用
本发明涉及一种尚无文献报道的琥珀酸曲格列汀有关物质L及其制备、分析检测方法和应用。所述分析检测方法，可以检测包括有关物质L在内的10种有关物质，分离度好，灵敏度高。
刘春磊郭阳周付刚贾铭刘洋姚冰洁
文献传递
一种碳青霉烯抗生素的制备方法
本发明涉及一种泰比培南酯及其类似物的制备方法。该方法是以式II碳青霉烯化合物盐为原料，在碱作用下，得到式I碳青霉烯化合物酯，所述式II碳青霉烯化合物盐是以式III碳青霉烯化合物与式IV所示的酯直接反应制备得到的。根据本发...
史颖张雅然马玉秀李园园周付刚张志宝贾铭底辉锋刘洋
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泰比培南酯的合成工艺研究被引量：3
2011年
目的研究新型碳青霉烯类抗生素泰比培南酯的合成工艺。方法以(4R,5S,6S)-3-二苯基磷酰氧基-6-([1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯和3-巯基-1-(1,3-噻唑啉-2-基)氮杂环丁烷盐酸盐为起始原料,经过缩合、氢化、亲核取代3步反应,得到目标产物。结果与结论目标化合物及中间体的结构经熔点I、R、MS1、H-NMR和13C-NMR谱确证。该合成工艺反应步骤少、操作简便、收率高、产品纯度高,有利于工业化生产。
史颖张雅然周付刚刘洋
关键词：碳青霉烯类抗生素化学合成
一种化合物及其制备方法
本发明涉及医药化学领域，公开了一种化合物及其制备方法。本发明所述化合物具有式I、式IV和式V所示结构。本发明所述式I化合物、式IV化合物和式V化合物均可由来源广泛的雌二醇进行常规反应合成，所述式I化合物和式IV化合物均可...
刘洋李明花王宝玮刘亚英
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