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董浩

作品数:6 被引量:50H指数:4
供职机构:哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省海外学人科研资助项目哈尔滨市科技创新人才研究专项资金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇心力衰竭
  • 4篇衰竭
  • 3篇心肌
  • 1篇胆酸
  • 1篇对异丙肾上腺...
  • 1篇心肌病
  • 1篇心肌肥厚
  • 1篇心肌疾病
  • 1篇心室
  • 1篇心室充盈
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏重塑
  • 1篇型心
  • 1篇胸段
  • 1篇胸段硬膜外
  • 1篇胸段硬膜外阻...
  • 1篇熊去氧胆酸
  • 1篇血管
  • 1篇血管紧张
  • 1篇血管紧张素

机构

  • 6篇哈尔滨医科大...

作者

  • 6篇刘巍
  • 6篇董浩
  • 2篇李舒
  • 2篇刘凤岐
  • 2篇马丽娟
  • 1篇李秀
  • 1篇赵敏
  • 1篇石亚男
  • 1篇卢晶晶
  • 1篇李丹
  • 1篇安永强

传媒

  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇国际免疫学杂...
  • 1篇国际心血管病...
  • 1篇中国循证心血...

年份

  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
上胸段硬膜外阻滞治疗慢性心力衰竭合并房颤的临床研究被引量:6
2016年
目的:比较上胸段硬膜外阻滞对有无合并房颤的扩张型心肌病心衰患者的疗效差异。方法:入选40例扩张型心肌病心衰患者,根据入院心电图有无房颤分为房颤组和非房颤组。所有患者均在抗心力衰竭常规治疗基础上,给予胸段硬膜外阻滞治疗4周,比较治疗前、后NYHA心功能分级、血浆N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平、左室射血分数(LVEF)、左室舒张期内径(LVEDD)及左房前后径(LAD)的变化情况。结果:与治疗前比较,两组患者经治疗后的NYHA心功能分级、NT-pro BNP、LVEF、LVEDD及LAD均明显改善(均P<0.05),差异有统计学意义,但两组间各指标治疗前后的差值无统计学意义(P>0.05)。结论:对于慢性心力衰竭合并房颤的患者而言,给予抗心力衰竭常规治疗基础上联合上胸段硬膜外阻滞治疗有效,且房颤的存在与否不影响上胸段硬膜外阻滞的疗效。
董浩孙孟华卢景晶门素珍李璐依霏李舒刘巍刘凤岐
关键词:上胸段硬膜外阻滞慢性心力衰竭扩张型心肌病房颤
心肌肥厚重塑的免疫机制研究进展被引量:2
2017年
心血管疾病严重威胁人类健康,其继发的心肌肥厚和重塑是导致心脏功能逐渐恶化的关键因素.近年来,分子免疫学机制在心肌肥厚和重塑形成中的作用逐渐引起关注.研究多种细胞类型在心肌肥厚和重塑中的作用,如非心肌细胞,尤其是免疫细胞相互作用和炎症信号作用的机制,巨噬细胞、成纤维细胞和肾素-血管紧张素-醛固酮系统在心肌肥厚与重塑病理生理中的作用,对不同免疫细胞类型在心肌细胞肥大调控具有重要性以及潜在的治疗靶点.
门素珍董浩孙孟华刘巍
关键词:巨噬细胞趋化因子心脏重塑
甲状旁腺激素在心力衰竭中的作用被引量:2
2015年
甲状旁腺激素(PTH)是由甲状旁腺主细胞分泌的碱性单链多肽类激素,它由84个氨基酸组成,其主要功能是调节钙、磷代谢,促使血钙升高、血磷下降。PTH是重要的系统性钙调节激素,在调节骨骼和矿物质代谢平衡中发挥重要作用。研究发现,心力衰竭可能继发甲状旁腺功能亢进症。检测PTH水平可能对心力衰竭患者的危险分层和个体化治疗具有重要意义。
董浩刘巍刘凤岐
关键词:甲状旁腺激素心力衰竭继发性甲状旁腺功能亢进症生物标志物
可溶性ST2在心力衰竭中的研究进展被引量:8
2017年
心力衰竭(心衰)是由于心脏结构或功能异常导致的心室充盈或射血能力受损的一种复杂的临床综合征[1]。生物标志物在心衰中具有重要作用,其不但从不同机制反映心衰的病理生理,而且在心衰的诊断与预后评估中发挥了关键的作用,从而有助于临床决策。可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)作为一种能同时反映炎症、纤维化及心肌牵张力的新型生物标志物,可对心衰患者进行危险分层、预后评估及个体化治疗[2]。
董浩安永强刘巍
关键词:心力衰竭可溶性ST2临床综合征个体化治疗心室充盈
熊去氧胆酸对异丙肾上腺素诱导的小鼠心肌纤维化的作用被引量:6
2017年
目的探讨熊去氧胆酸(UDCA)对异丙肾上腺素(ISO)诱导的小鼠心肌纤维化的作用及潜在机制。方法61只雄性昆明小鼠数字表法随机分为正常组、UDCA低剂量组、UDCA高剂量组、螺内酯组和对照组。ISO皮下注射30d构建心肌纤维化模型。HE、Masson染色检测心肌炎症及纤维化程度;免疫组化检测心肌胶原蛋白(Col)I、Ⅲ的表达;蛋白印迹法检测转化生长因子-β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)、基质金属蛋白酶2(MMP2)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP1)、基质金属蛋白酶抑制剂4(TIMP4)及NF-κB抑制蛋白(IKB)及其磷酸化形式(p—IκB-α)的表达。结果ISO诱导小鼠发生心肌纤维化,CdI和CdⅢ表达显著增加(P〈0.05);与对照组相比,UDCA组及螺内酯组纤维化程度均显著减轻(P〈0.05),其中UDCA高剂量组纤维化减轻更明显(P〈0.05);UDCA组及螺内酯组Col I、ColⅢ及TGF-β1的表达减少[UDCA低剂量组(1.52±0.16)、高剂量组(1.02±0.12)、螺内酯组(1.01±0.21)比对照组(2.73±0.12),P〈0.05];各组间CTGF、MMP2/9及TIMP1/4的表达差异无统计学意义(P〉0.05)。UDCA剂量依赖性地降低p-IκB—α,增加IκB的表达。结论UDCA激活受体TGR5,通过下调NF-κB介导的TGF-β1表达发挥抗小鼠心肌纤维化作用。
李秀韩科强石亚男门素珍李舒孙孟华董浩卢景晶马丽娟赵敏李丹刘巍
关键词:熊去氧胆酸异丙肾上腺素心肌疾病
利钠肽系统与肾素-血管紧张素-醛固酮系统在心力衰竭中交互作用被引量:26
2017年
慢性心力衰竭是以高发病率、高入院率及高死亡率为特征的临床综合征,也是各种心血管疾病发展的终末阶段。神经激素系统的激活在心力衰竭病理生理中起着关键作用,其以肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)、交感神经系统(SNS)及利钠肽系统(NPs)为主要组成部分。在心衰的病理生理中,NPs与RAAS存在交互作用,其对于与心功能不全相关的血液动力学改变与组织重塑起重要的作用,并且最终可导致心衰的恶化。因此,能够同时作用于RAAS与NPs,并且能够纠正两者间调节紊乱的干预措施,对于慢性心衰的治疗将具有良好的疗效。本文将主要对RAAS、NPs及NPs与RAAS的交互作用在心衰中的病理生理作用进行综述,并展望针对NPs与RAAS的交互作用的临床应用前景。
董浩门素珍马丽娟孙孟华卢晶晶刘巍
关键词:心力衰竭利钠肽系统肾素-血管紧张素-醛固酮系统
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