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吕璇

作品数:8 被引量:15H指数:2
供职机构:郑州市妇幼保健院更多>>
发文基金:河南省医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇血清
  • 3篇孕妇
  • 3篇妊娠
  • 2篇生殖
  • 2篇结局分析
  • 2篇精液
  • 2篇精液质量
  • 2篇精子
  • 2篇高风险
  • 2篇高风险孕妇
  • 2篇不育
  • 1篇血清补体
  • 1篇血清学
  • 1篇血清学筛查
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学检测
  • 1篇孕中
  • 1篇孕中期
  • 1篇早产
  • 1篇支原体

机构

  • 8篇郑州市妇幼保...

作者

  • 8篇吕璇
  • 4篇孙宏跃
  • 3篇杨黎明
  • 3篇张富青
  • 3篇陈雨
  • 2篇僧雪雁
  • 2篇郭华峰
  • 2篇陈雪红
  • 2篇沈盼盼
  • 1篇徐广立
  • 1篇袁路
  • 1篇李静
  • 1篇苏奕

传媒

  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇中国初级卫生...
  • 1篇河南医学研究
  • 1篇中华养生保健
  • 1篇云南医药
  • 1篇实验与检验医...
  • 1篇中外医学研究
  • 1篇航空航天医学...

年份

  • 1篇2022
  • 4篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2014
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
超声、母体血清联合无创DNA对早中期染色体异常的诊断价值被引量:2
2021年
目的探讨超声、母体血清联合无创DNA对早中期染色体异常的诊断价值。方法选取2019年1月至2020年10月郑州市妇幼保健院收治的1214例早中期筛查染色体异常高危孕妇作为研究对象。对孕妇进行超声、母体血清、无创DNA检查,结果显示为阳性的孕妇接受羊水细胞染色体核型检测,对结果为阴性的孕妇随访至分娩明确胎儿情况。统计临床最终检查结果,并以其为金标准,统计超声、母体血清、无创DNA及三者联合检查的诊断结果。结果1214例早中期筛查染色体异常高危孕妇经临床证实98例阳性,其中41例21-三体综合征,32例18-三体综合征,22例13-三体综合征,3例Turner综合征。超声、母体血清联合无创DNA检查诊断早中期染色体异常的灵敏度、阴性预测值高于任意单一检查,漏诊率低于任意单一检查(P<0.05)。超声、母体血清联合无创DNA检查对早中期染色体异常的准确度、特异度、阳性预测值、误诊率与任意单一检查比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论超声、母体血清联合无创DNA检查有助于提高诊断早中期染色体异常的灵敏度、阴性预测值,降低漏诊率。
孙宏跃吕璇陈雪红卜雪瑞王春燕
关键词:染色体异常超声母体血清
郑州地区5389例唐筛高风险孕妇妊娠结局分析被引量:2
2021年
目的回顾性分析郑州地区5389例孕中期唐筛高风险孕妇的产前诊断结果以及妊娠结局。方法采用时间分辨荧光免疫分析法对孕妇血清进行检测,结合孕妇年龄、体重、孕周等信息进行校正分析,计算胎儿唐氏综合征的发病风险率。高风险孕妇均经遗传咨询,高风险告知,进而对其追踪随访产前诊断情况和妊娠结局。结果5389例唐筛高风险孕妇中,进行产前诊断和孕妇外周血胎儿游离DNA无创产前筛查(non-invasive prenatal testing,NIPT)的孕妇为4963例,占高风险人群的92.09%,诊断为胎儿染色体异常95例,异常率为1.91%。确诊唐氏综合征(Down′s syndrome,DS)34例,爱德华综合征(Edwards syndrome,ES)6例。胎儿严重的结构异常46例。结论郑州地区唐筛高风险孕妇的产前诊断意识增强,孕中期唐筛有助于异常胎儿的检出,产前遗传学检测与超声诊断不可忽视。
杨黎明沈盼盼吕璇李会娜郭华峰
关键词:唐氏综合征高风险
河南地区男性精液质量的变化趋势被引量:1
2014年
目的:了解河南地区男性的精液质量,比较两个时期河南地区男性精液质量的变化趋势。方法:采用计算机辅助精液分析系统对2013年在笔者所在医院进行精液检查的3986例男性的精液质量进行分析,并和2008年3120例男性的精液质量进行比较。结果:2013年男性的平均精液量为(2.76±1.26)ml,精子密度为(40.23±28.44)×106/ml,精子存活率为(62.71±20.19)%,精子活力为(42.71±13.19)%;精液正常者所占比例27.95%(1114/3986),精液异常者所占比例72.05%(2872/3986)。2013年组的精液正常者比例27.95%明显低于2008年组的38.72%,差异有统计学意义(字2=92.28,P<0.01),2013年组的精子密度、精子存活率、精子活力均明显低于2008年组(P<0.01);而两个时期的精液量无明显差异(P>0.05)。结论:河南地区男性的精液质量呈下降趋势,已成为严重的生殖健康问题,应提倡良好的生活习惯,以提高男性的精液质量。
杨黎明张富青徐广立孙宏跃吕璇陈雨
关键词:精液质量计算机辅助精子分析
血清补体及尿蛋白肌酐比与妊娠并发系统性红斑狼疮患者流产及早产的相关性分析
2021年
目的探究血清补体及尿蛋白肌酐比(ACR)水平与妊娠并发系统性红斑狼疮(SLE)患者流产及早产的相关性。方法选择2018年3月—2020年8月本院收治的妊娠并发SLE患者120例纳入并发组,选择同期于本院进行孕检的健康孕妇104名纳入对照组。观察并记录两组孕妇血清补体C3、C4含量及ACR水平变化;分析血清补体及ACR水平与妊娠并发SLE患者流产及早产的相关性;采用Logistic回归分析影响妊娠并发SLE患者发生流产及早产的相关因素。结果并发组血清补体C3、C4含量显著低于对照组,孕周显著短于对照组(P<0.05),ACR水平、流产及早产发生率均显著高于对照组(P<0.05);流产及早产组孕妇血清补体C3、C4含量显著低于非流产及早产组(P<0.05),ACR水平显著高于非流产及早产组(P<0.05);Logistic回归分析结果显示,血清补体C3、C4降低、ACR水平升高均为影响妊娠并发SLE患者发生流产及早产的独立危险因素(P<0.05)。结论妊娠并发SLE患者血清补体C3、C4含量显著降低,ACR水平显著升高,且与患者不良妊娠结局中流产及早产的发生有关。
孙宏跃吕璇陈雨陈雪红卜雪瑞王春燕张富青
关键词:血清补体流产早产
生殖免疫自身抗体检测在不孕不育诊断中的研究被引量:6
2018年
目的研究生殖免疫自身抗体检测用于诊断不孕不育的临床价值。方法将300例不孕不育患者分为原发不孕组(100例)、继发不孕组(120例)及自然流产组(80例),分别检测所有研究对象的6项生殖免疫抗体,并进行记录。结果 AsAb、EmAb阳性率最高,原发不孕组的AsAb阳性率最高,继发不孕组的EmAb阳性率最高,自然流产组的ACAb阳性率最高。结论临床可通过检测生殖免疫自身抗体,用于诊断女性不孕不育,具有重要的临床价值。
李静苏奕孙宏跃吕璇陈雨
关键词:生殖免疫自身抗体检测不孕不育
生殖道支原体感染与男性不育患者精液质量的关联性分析
2022年
目的分析生殖道支原体感染与男性不育患者精液质量的关联性。方法回顾性分析2019年4月~2020年12月郑州市妇幼保健院收治的568例男性不育患者临床资料信息,按照是否发生生殖道支原体感染分为感染组与未感染组,每组284例,并将同期在郑州市妇幼保健院进行健康体检的284例男性组成健康对照组。均行支原体培养、精液质量检查、精子运动参数测定和耐药性分析。对比三组精液质量(液化时间、精液量、精子存活率、精子畸形率、精子形态正常率)、精子运动参数[前向运动率、曲线速度(VCL)、平均路径(VAP)、直线速度(VSL)];分析液化时间、精液量、精子存活率、精子畸形率、精子形态正常率、前向运动率、VCL、VAP、VSL和生殖道支原体感染的相关性;分析支原体对主要抗菌药物的耐药性。结果感染组和未感染组液化时间较健康对照组长,精液量较健康对照组少,精子存活率、精子形态正常率较健康对照组低,精子畸形率较健康对照组高,差异均具有统计学意义(P<0.05),且感染组各精液质量指标劣于未感染组,差异具有统计学意义(P<0.05)。感染组和未感染组前向运动率、VCL、VAP、VSL参数较健康对照组低,差异均具有统计学意义(P<0.05),且感染组前向运动率、VCL、VAP、VSL参数较未感染组低,差异统计学意义(P<0.05)。液化时间、精子畸形率和生殖道支原体感染呈正相关,精液量、精子存活率、精子形态正常率、前向运动率、VCL、VAP、VSL和生殖道支原体感染呈负相关,差异均具有统计学意义(P<0.05)。支原体对环丙沙星耐药率较高,对交沙霉素、强力霉素无耐药性。结论生殖道支原体感染和男性不育患者精液质量、精子运动参数具有明显相关性,临床应及时进行精液检测和常规细菌培养,结合男性不育患者有无感染等情况,进行针对性干预,以及时控制感染,降低对精液质量�
董思启僧雪雁刘洋樊青珂吕璇
关键词:男性不育生殖道支原体感染精液质量精子运动参数
母体外周血胎儿游离DNA检测在孕中期唐氏筛查临界风险非高龄孕妇中的应用价值被引量:2
2021年
唐氏综合征(downs syndrome,DS)是临床常见染色体异常性疾病,患儿的主要临床表现为智力低下、唐氏特殊面容及发育迟缓等[1],因此,在产前及早进行胎儿筛查,寻找积极有效的护理治疗方法,成为人们研究的热点。本次研究主要为母体外周血胎儿游离脱氧核糖核酸(deoxyribo nucleic acid,DNA)检测作用于孕中期唐氏筛查临界风险非高龄孕妇,现报告如下。
僧雪雁张富青袁路吕璇
孕中期血清学筛查高风险孕妇的不良妊娠结局分析被引量:2
2020年
目的探讨和分析孕中期血清学筛查高风险孕妇的不良妊娠结局的类型和原因,指导再次妊娠,预防出生缺陷。方法通过医院围产医学门诊、住院病历、产前筛查中心以及超声科门诊查找胎儿、孕妇信息并对孕中期血清学筛查孕妇妊娠结局进行随访、追踪,获得研究数据。结果 4 457例高风险孕妇中,不良妊娠结局215例,占高风险人群的4.82%,流产或引产208例,出生7例。其中,胎儿染色体异常89例(41.40%),单纯的胎儿结构畸形62例(28.84%),包括心脏异常15例;自然流产/死胎37例(17.21%),未进行产前诊断,直接流产17例(7.91%),人为因素流产10例(4.64%)。结论高风险孕妇的不良妊娠结局以胎儿遗传因素为主,有不良妊娠史的妇女再次妊娠需要进行遗传咨询。
杨黎明吕璇沈盼盼郭华峰
关键词:血清学筛查高风险
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