许青青
- 作品数：14 被引量：16H指数：2
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科技计划项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学电气工程更多>>
- UPLC-MS/MS法测定人尿液中替芬泰及其代谢物浓度被引量：2
- 2020年
- 目的:建立人尿液中替芬泰(Y101)及其代谢物M8和M9浓度的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法并用于Y101在人尿液中排泄的研究。方法:采用甲醇沉淀法进行尿液前处理并稀释后分析,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为5 mmol·L^-1醋酸铵水溶液(含0.1%甲酸)-甲醇=57∶43(v∶v),流速为0.3 mL·min^-1,柱温为40℃,进样量为2μL。质谱采用电喷雾离子源(electrospray ionization,ESI),正离子模式,多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)方式。Y101、代谢物M8、M9和帕拉米韦(内标)的监测离子对为m/z490.1→339.0,m/z357.2→105.2,m/z373.1→105.1和m/z329.1→270.2。结果:该方法选择性良好,人尿液中原型Y101、代谢物M8和M9分别在00200~20.0,0.200~100和0.0300~10.0μg·mL^-1范围内线性良好,平均回收率分别为95.9%~102.2%,973%~99.3%和98.1%~98.5%,内标归一化基质因子分别为095~104,098~102和099~100,批内、批间精密度均<15%。同时,对Y101、代谢物M8和M9浓度分别为1500,4000和3000μg·mL^-1的样本采用空白基质进行10倍稀释的稀释可靠性考察,结果表明分析物准确度为920%~1070%,精密度<5%。结论:所建立的UPLC-MS/MS分析方法专属性强、灵敏度高、重现性好,适用于人尿液样本Y101及其代谢物M8和M9的定量分析。
- 刘筱雪黄晨蓉薛领许青青张诗超张华钱丽芳蒋坤吴贵辉李星夏文缪丽燕
- 关键词：代谢物尿液超高效液相色谱-串联质谱
- 异丁酰衍生化结合UPLC-MS/MS对人尿液中5-ASA的定量分析
- 目的：建立人尿液样品中5-ASA的定量分析方法用于其在尿液中排泄率的研究.方法：尿液样本采用异丁酰衍生化方法进行前处理后,利用UPLC-MS/MS进行分析,色谱柱为ACQUITY UPLC(R) BEH-C18(2.1×...
- 刘筱雪马晟张诗超许青青缪丽燕
- 关键词：UPLC-MS/MS5-ASA
- 聚噻吩衍生物给体光伏材料的合成与表征
- 太阳能具有取之不尽用之不竭的特点，聚合物太阳能电池因其制备工艺简单、材料可设计性强、可采用溶液加工制备大面积等优点而备受关注。到目前为止，非富勒烯聚合物太阳能电池的最高能量转换效率已实现对富勒烯太阳能电池的反超，目前最高...
- 许青青
- 关键词：聚合物太阳能电池宽带隙能量转换效率
- 文献传递
- 异丁酰衍生化结合UPLC-MS/MS对人尿液中5-ASA的定量分析
- 目的：建立人尿液样品中5-ASA的定量分析方法用于其在尿液中排泄率的研究.方法：尿液样本采用异丁酰衍生化方法进行前处理后,利用UPLC-MS/MS进行分析,色谱柱为ACQUITY UPLC(R) BEH-C18 (2.1...
- 刘筱雪马晟张诗超许青青缪丽燕
- 关键词：UPLC-MS/MS5-ASA
- 液相色谱-质谱联用法研究大鼠血浆及纹状体中罗匹尼罗药动学被引量：1
- 2015年
- 目的：通过大鼠血浆及纹状体组织匀浆中罗匹尼罗的液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）检测方法,研究其在血浆和纹状体的药动学特征。方法：通过LC-MS/MS检测分析血浆和纹状体组织匀浆样品。大鼠尾静脉注射罗匹尼罗（0.27 mg·kg-1）,分别于给药前和给药后不同时间点采集血浆、制备纹状体组织匀浆样品,测定浓度,计算血浆药动学参数,考察纹状体分布特征。结果：血浆和组织匀浆中罗匹尼罗在1~100ng·m L-1浓度范围内线性关系良好（r2〉0.99）。罗匹尼罗在大鼠血浆中消除半衰期t1/2为（0.49±0.30）h,药-时曲线下面积AUC0~∞为（29.48±11.49）ng·h·m L-1,纹状体中消除半衰期t1/2为（0.29±0.04）h,药-时曲线下面积AUC0~∞为（75.66±16.06）ng·h·g-1,其浓度随血药浓度下降而下降。结论：该方法重复性好、灵敏度高、特异性强。罗匹尼罗可迅速透过血脑屏障并在纹状体富集,是一种高效多巴胺D2受体激动剂。
- 王子腾黄晨蓉许青青刘帅兵缪丽燕
- 关键词：罗匹尼罗液相色谱-质谱联用纹状体药动学多巴胺受体
- UPLC-MS/MS法测定人血浆中罗匹尼罗的浓度及其药动学研究被引量：1
- 2017年
- 目的:建立测定人血浆中罗匹尼罗浓度的方法,并用于药动学研究。方法:血浆样品经乙腈沉淀后,以阿替洛尔为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEH Amide,流动相为水(含10 mmol/L乙酸铵和0.1%甲酸)-乙腈(85∶15,V/V),流速为0.3 m L/min,柱温为40℃,进样量为5μL。采用电喷雾离子源,以多反应监测方式进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 261.2→114.1(罗匹尼罗)和m/z 267.2→145.0(内标)。选择8例健康受试者,男、女各半,单次给予盐酸罗匹尼罗片1.0 mg后,采用该法测定给药前后罗匹尼罗的血药浓度,采用Win Nonlin 6.3软件计算其药动学参数。结果:罗匹尼罗血药浓度在0.02~2 ng/m L范围内线性关系良好(r=0.997 3),批内、批间RSD<10%,准确度为95.2%~99.7%,提取回收率为68.5%~79.9%,基质效应和稀释效应均不影响其血药浓度的测定。8例健康受试者口服盐酸罗匹尼罗片1.0 mg后,c_(max)为(2.1±0.5)ng/m L,t_(max)为(1.0±0.5)h,t1/2为(4.7±1.5)h,AUC_(0-36 h)为(14.7±6.0)ng·h/m L,AUC_(0-∞)为(15.1±6.1)ng·h/m L;不同性别受试者主要药动学参数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:该方法操作简便、灵敏度高、分析时间短,适用于人血浆中罗匹尼罗的浓度测定及药动学研究。
- 黄晨蓉许青青缪丽燕
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法罗匹尼罗血药浓度药动学
- 异丁酰衍生化结合UPLC-MS/MS对人尿液中5-ASA的定量分析
- 刘筱雪马晟张诗超许青青缪丽燕
- 帕金森病的多巴胺D2受体的放射性显像技术研究进展
- 王子腾许青青缪丽燕
- 绿茶提取物对瑞舒伐他汀药代动力学的影响及机制研究
- 目的：通过大鼠体内药代动力学的研究考察绿茶提取物对瑞舒伐他汀的影响，探讨绿茶对瑞舒伐他汀的作用机制，以期为临床绿茶与瑞舒伐他汀的合理服用提供依据。 方法：⑴绿茶提取物在大鼠体内对瑞舒伐他汀药代动力学的影响：将雄性SD大...
- 许青青
- 关键词：降血脂药瑞舒伐他汀药物代谢生化药理
- 文献传递
- 液相色谱-质谱联用法测定人血浆氯吡格雷及其代谢产物药物浓度及应用被引量：10
- 2015年
- 目的：建立测定人血浆中氯吡格雷及其活性和非活性代谢产物浓度的超高效液相色谱-串联质谱检测方法,并将其应用于氯吡格雷在中国健康人群的药代动力学特征研究。方法：采用液液萃取法和蛋白沉淀法处理血浆样品,测定原药、活性代谢产物和非活性代谢产物浓度。液相色谱-质谱条件：采用Thermo C18（100 mm×2.1 mm,5μm）色谱柱,以乙腈（含0.1%甲酸）-水（含0.1%甲酸）（9∶1）为流动相,流速200μL·min^-1;正离子模式多反应监测扫描分析,离子通道分别为氯吡格雷m/z 321.7→211.9,活性代谢产物m/z 503.6→353.8,非活性代谢产物m/z 307.7→197.8,内标氯雷他定m/z382.8→336.9和卡马西平m/z 237.1→194.1。11例健康受试者口服300 mg负荷剂量的氯吡格雷,于不同时间点分别采集静脉血进行药代动力学分析。结果：血浆中氯吡格雷及其活性和非活性代谢产物线性范围分别为0.1-20、1-200和25-10 000 ng·m L^-1,定量下限分别为0.1、1和25 ng·m L^-1,回收率分别在49.2%-53.7%、50.9%-54.3%和95.5%-103.5%之间,批内、批间精密度RSD均小于11%,内标氯雷他定的提取回收率为58.9%,卡马西平的提取回收率为105.9%。稳定性试验中,在各种贮存条件下氯吡格雷、活性代谢产物、非活性代谢产物均稳定性良好。药动学结果显示,健康受试者口服300 mg氯吡格雷后,氯吡格雷、活性代谢产物及非活性代谢产物在人体内平均Cmax分别为（3.84±1.26）、（90.75±44.75）和（15 423.31±5 960.89）ng·m L^-1,平均tmax分别为（1.02±0.43）、（0.82±0.28）和（0.98±0.31）h,平均t1/2分别为（6.22±4.00）、（0.46±0.12）和（7.16±0.92）h,平均AUC0-∞分别为（12.88±4.72）、（102.47±38.13）和（52 797.00±17 854.92）ng·m L^-1·h。结论：该方法操作简便快速,重复性好,特异性强,灵敏度高,可用于氯吡格雷的药动学研究。
- 刘帅兵王子腾丁肖梁许青青郭哲宁缪丽燕
- 关键词：氯吡格雷超高效液相色谱串联质谱人血浆
