- 吡咯醛化合物的制备方法
- 本发明公开了吡咯醛化合物的制备方法，涉及化合物制备技术领域。将起始物料混合进行反应，起始物料包括取代吡啶季铵盐、碘源、碱以及水，取代吡啶季铵盐的结构式为：<Image file="DDA00025166101900000...
- 付海燕陈华许可郑学丽袁茂林李瑞祥
- 文献传递
- miR-144/451基因簇在结直肠癌中的表达及调控情况
- 目的 微RNA(microRNAs,miRNA)是真核生物中广泛存在的一种内生的小RNA分子,在基因表达、细胞周期、生物体发育时序调控等多方面发挥重要作用.在肿瘤中,miRNA参与调控肿瘤细胞的增殖、凋亡和自噬等过程.m...
- 许可韩彬柏杨张媛媛周黎明
- 关键词：基因簇肿瘤
- miR-451a在结直肠癌中引起的差异表达基因的筛选及对BCAP31调控引起细胞凋亡
- 目的：结直肠癌是世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一.microRNA是一类微小非编码RNA能在转录后水平调节基因的表达.在结直肠癌中miR-451a的下调表达.方法：本实验通过转染miR-451a过表达载体和空白载体...
- 许可韩彬柏杨任为张媛媛周黎明
- 关键词：结直肠癌抑制消减杂交基因表达
- miR-144/451基因簇在结直肠癌中的表达及调控情况被引量：1
- 2015年
- 目的微RNA（microRNAs,miRNA）是真核生物中广泛存在的一种内生的小RNA分子,在基因表达、细胞周期、生物体发育时序调控等多方面发挥重要作用.在肿瘤中,miRNA参与调控肿瘤细胞的增殖、凋亡和自噬等过程.miR-144/451基因簇在多种肿瘤组织中低表达,本实验室检测了97例结直肠癌病例标本癌组织对于癌旁组织中miR144/451的相对表达量,其结果表明,68.73%的癌组织中标本中,miR-144/451的相对表达量下降.对其表达量和病例资料的统计分析,发现miR-144/451的相对表达量和结直肠癌的淋巴转移以及TNM临床分期明显相关.为搞清楚miR-144/451在结直肠癌中的调控情况.该实验室构建了转染空表达载体和过表达miR-451载体的HCT116稳转细胞株的抑制消减杂交文库,从文库中筛选得到B细胞受体相关蛋白31、真核翻译延伸因子1A1、细胞分裂周期蛋白20等基因,通过DAVID数据分析,发现miR-451的表达量改变主要引起了涉及细胞调亡、自噬、增殖、迁移等主要基因的改变.
- 许可韩彬柏杨张媛媛周黎明
- 关键词：基因簇肿瘤
- 氧化白藜芦醇抗肿瘤淋巴结转移的研究
- 目的：氧化白藜芦醇是一种多羟基二苯乙烯类天然产物,是传统中药桑白皮、菝契等的活性成分,具有抗炎、抗氧化、抗病毒、神经保护等药理作用。新近研究发现氧化白藜芦醇在抗肿瘤方面也展现出一定作用。通过建立小鼠移植瘤淋巴结转移模型,...
- 任为龚琳许可韩彬柏杨孙晓东张媛媛周黎明
- 关键词：肿瘤转移淋巴结
- miR-144/451基因簇在肿瘤组织中对相关基因调控概述
- 2014年
- 微RNA(microRNAs,miRNA)是真核生物中广泛存在的一种内生的小RNA分子,在基因表达、细胞周期、生物体发育时序调控等多方面发挥重要作用。在肿瘤中,miRNA参与调控肿瘤细胞的增殖、凋亡和自噬等过程。miR-144/451基因簇在多种肿瘤组织中低表达,然而其在肿瘤组织中的调控情况还不清楚。本实验室构建了转染空表达载体和过表达miR-451载体的HCT116稳转细胞株的抑制消减杂交文库,从文库中筛选得到B细胞受体相关蛋白31、真核翻译延伸因子1A1、细胞分裂周期蛋白20等基因。本文将对这些受miR144/451调控的基因和其可能参与的调控网络进行阐述。
- 许可韩彬柏杨张媛媛周黎明
- 关键词：基因簇肿瘤
- miR-451a调控BAP31诱导结直肠癌细胞凋亡被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨miR-451a及靶蛋白BAP31在结直肠癌中的作用。方法:体外培养HCT116、SW620、SW480、DLD细胞,以Real-time PCR法检测结直肠癌细胞系中miR-451a和BAP31的相对表达量;通过建立miR-451a不同表达情况的结直肠癌细胞HCT116模型,应用抑制消减杂交方法建立抑制消减文库,从中筛选miR-451a的调控蛋白,并通过萤光素酶报告基因检测miR-451a的直接调控靶基因;采用MTT法、流式细胞术以及Hoechst染色法评价miR-451a调控的靶蛋白BAP31对结直肠细胞凋亡的调节作用。结果:在抑制杂交消减文库中得到了miR-451a可能调控的相关基因,其中在正向文库中得到BAP31、EEF1A1和CDC20等7个基因,在反向文库中得到DKK1和PSME1等4个基因。在HCT116、HT29、SW480、SW620和DLD结直肠癌细胞中miR-451a的相对表达量是正常结肠上皮细胞NCM460中的0.32、0.44、0.53、0.43和0.73倍,BAP31在DLD、HT29、SW620和HCT116结直肠癌细胞中的表达量是正常结肠上皮细胞NCM460中的1.85、2.84、2.37和3.71倍。双萤光素酶报告基因实验证明,miR-451a可作用于与BAP31开放阅读框上游177的位点,通过miR-451a作用使海肾荧光素酶的活性降低80.3%。在HCT116细胞和SW620细胞中过表达miR-451a后72h抑制率分别为39.50%和39.50%;沉默BAP31后72h抑制率分别为45.32%和53.56%。过表达miR-451a48h后HCT116凋亡增加13.57%,SW620细胞凋亡率增加13.2%;沉默BAP31 48h后HCT116细胞凋亡增加5.62%,SW620细胞凋亡率增加8.68%。结论:miR-451a在结直肠癌细胞中能够直接通过调控BAP31诱导细胞的凋亡从而抑制细胞的增殖。
- 许可韩彬柏杨周黎明
- 关键词：结直肠癌凋亡
- 迷迭香酸对小鼠移植性S180肉瘤的抑制作用被引量：4
- 2017年
- 目的:研究迷迭香酸钠对小鼠移植性S180肉瘤的抑制作用,初步探讨其可能机制。方法:建立S180实体瘤动物模型,实验设立5组,即生理盐水对照组,迷迭香酸钠25、50、100mg/kg各剂量组、阿霉素组,腹腔注射给药10天,观察小鼠及肿瘤的生长情况,绘制小鼠体重生长曲线,计算抑瘤率及脾脏系数、胸腺系数,ELISA法检测血清中的细胞因子含量,蛋白质印迹法检测迷迭香酸钠50mg/kg组肿瘤组织中Bcl-2、Bax的表达等指标。结果:与阴性对照组相比,迷迭香酸钠能改善荷瘤小鼠的体重、精神状态等一般情况;阿霉素组和迷迭香酸钠组小鼠肿瘤体积与阴性对照组相比都有明显减小;阿霉素组抑瘤率为60%,迷迭香酸钠各剂量组抑瘤率分别33.55%、48.89%、42.22%。迷迭香酸钠的小鼠脾脏系数、胸腺系数及血清TNF-α、TNF-β、IFN-γ水平增高,迷迭香酸钠50mg/kg肿瘤组织中Bax的表达较对照组出现明显上调,Bcl-2的表达则明显下调。结论:迷迭香酸钠具有明显的抗肿瘤作用,其机制可能与提高机体免疫功能有关,同时通过调节Bcl-2和Bax来诱导肿瘤细胞凋亡。
- 柏杨梁彩霞牟宜双许可韩彬邓薏李晓光邓文龙周黎明
- 关键词：S180免疫
- 迷迭香酸通过诱导凋亡及抑制NF-κB信号通路发挥抗肝癌作用的机制研究被引量：14
- 2016年
- 目的:探讨迷迭香酸对小鼠肝癌H22移植瘤生长的抑制作用及分子机制。方法:建立雄性昆明种小鼠肝癌H22皮下移植瘤模型,荷瘤小鼠随机分为如下4组(n=10):阴性对照组、迷迭香酸钠25,50mg/kg组、阿霉素组(ADM,5mg/kg),连续给药10天(ip)。测量实体瘤体积,计算药物抑瘤率;进行外周血白细胞分类计数;采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)法测定肿瘤组织中NF-κB的mRNA表达水平,免疫印迹法(Western blot)检测肿瘤组织中Caspase-3、bcl-2、Bax及NF-κB p65、NF-κB p50、p-IκB-α蛋白表达水平。结果:迷迭香酸钠25、50mg/kg剂量组肿瘤生长变缓,抑瘤率分别为45.67%,52.82%。外周血白细胞及淋巴细胞数目较对照组明显上升。迷迭香酸钠25,50mg/kg组小鼠体重与对照组无明显差异。迷迭香酸钠50mg/kg组肿瘤组织发生明显细胞凋亡,Bax,Caspsase-3蛋白表达显著升高,bcl-2表达显著降低,同时NF-κB的mRNA表达及p-IκB-α蛋白表达显著减少,NF-κB信号通路受到抑制。结论:迷迭香酸钠能通过诱导凋亡、抑制NF-κB通路活性而在H22荷瘤小鼠体内发挥显著的抗肝癌作用,迷迭香酸钠具有良好抗肝癌活性,展现出低毒优点,有望成为抗肝癌新药。
- 任为牟宜双许可熊尧张媛媛周黎明邓文龙
- 关键词：H22肝癌凋亡NF-ΚB
- 小儿解表颗粒解热镇痛抗炎作用研究被引量：5
- 2014年
- 目的：考察小儿解表颗粒的解热、镇痛及抗炎效果及其抗炎机制,为其临床应用提供依据。方法：通过内毒素致家兔发热的模型观察解热作用;小鼠热板法观察镇痛作用;角叉菜胶诱导大鼠足肿胀观察抗炎作用;ELISA法检测小儿解表颗粒对大鼠血清的细胞因子含量IL-1β、IL-6、IL-10的影响。结果：1解热试验：与模型组相比,小儿解表3.36g/kg、1.68g/kg组分别在2 h、5.5h时对发热家兔体温表现出抑制作用,且3.36g/kg、1.68g/kg组在5.5h降温效果优于布洛芬组。2镇痛实验：与模型组相比,小儿解表9.6g/kg、2.4g/kg组分别在1.5h、3h痛阈提高百分率有显著增加。3抗炎实验：与模型组相比,15.36g/kg、7.68g/kg组分别在3~4h对大鼠足肿胀作用呈明显抑制作用;而与布洛芬组相比,15.36g/kg、7.68g/kg组均无显著差异。4ELISA实验：与模型组相比,小儿解表15.36g/kg、7.68g/kg组大鼠血清细胞因子IL-1β表达量明显降低,15.36g/kg组大鼠血清细胞因子IL-6表达量明显降低;15.36g/kg组大鼠血清细胞因子IL-10表达量明显增加。结论：小儿解表颗粒具有一定的解热、镇痛及抗炎作用,其机制可能与下调血清细胞因子IL-1β、IL-6的水平和上调细胞因子IL-10的水平等相关细胞因子的表达有关。
- 牟宜双周黎明熊尧刘立涛许可马秀英
- 关键词：小儿解表颗粒解热镇痛抗炎
