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苏文成

作品数:26 被引量:6H指数:1
供职机构:中国科学院天津工业生物技术研究所更多>>
发文基金:天津市科技支撑计划重点项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 23篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 4篇医药卫生
  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇农业科学

主题

  • 11篇蛋白
  • 11篇药物
  • 11篇类药
  • 11篇类药物
  • 10篇融合蛋白
  • 8篇蛋白质类药物
  • 8篇头孢
  • 8篇复合物
  • 8篇半衰期
  • 7篇酰化
  • 7篇酰化酶
  • 6篇突变体
  • 5篇头孢菌素
  • 5篇头孢菌素C
  • 5篇头孢烷酸
  • 5篇菌素
  • 4篇蛋白质药物
  • 4篇药物载体
  • 4篇多肽
  • 4篇7-ADCA

机构

  • 26篇中国科学院天...
  • 1篇天津药物研究...
  • 1篇深圳大学
  • 1篇天津科技大学

作者

  • 26篇苏文成
  • 13篇谭焕波
  • 8篇孙际宾
  • 3篇王鹏举
  • 2篇马延和
  • 2篇张文宇
  • 1篇秦刚
  • 1篇赵树欣
  • 1篇夏立新
  • 1篇吕操
  • 1篇时丽丽
  • 1篇景晓飞
  • 1篇宋辉
  • 1篇张洁

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇深圳大学学报...

年份

  • 4篇2024
  • 9篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种用于治疗糖尿病和/或肥胖症的融合蛋白
本发明涉及一种用于治疗糖尿病和/或肥胖症的融合蛋白,该融合蛋白的结构为:GLP‑1或其类似物、衍生物—连接肽—白蛋白结合蛋白;所述白蛋白结合蛋白包括ABD结构域(GA3、ABD035、ABDCon)或可以靶向HSA的DA...
谭焕波邹培建苏文成
G-7-ADCA生产菌的制备方法与应用
本发明属于发酵工程和酶工程技术领域,具体公开了一种生产G‑7‑ADCA共表达菌株的构建方法及其应用。本发明通过扩环酶级联过氧化酶,将扩环酶与过氧化酶共转化或者整合一个表达载体上,并将表达载体转入大肠杆菌中,形成共表达菌株...
孙周通苏文成曲戈李金成
G-7-ADCA合成酶及其在制备头孢烷酸类化合物中的应用
本发明通过计算机辅助设计获得一系列具有扩环活性的新型G‑7‑ADCA合成酶(突变体),并通过实验验证,获得提高了对PenG催化活性的G‑7‑ADCA合成酶。本发明的G‑7‑ADCA合成酶对于底物PenG具有比野生型扩环酶...
孙周通曲戈苏文成蒋迎迎宋世怡
一种氧化酶催化羟化维生素D3合成阿法骨化醇及骨化三醇的方法
本发明研究得到两种非辅酶依赖性的氧化酶羟化合成阿法骨化醇及骨化三醇的酶催化合成方法,可以通过一锅一步法和两步法分别直接制备阿法骨化醇及骨化三醇,这种维生素D3类的羟基衍生物可作为多种药物的中间体或原料药。本发明制备工艺简...
张武元李元滢袁波孙周通苏文成马延和
一种7-氨基头孢烷酸生产菌及其制备方法与应用
本发明公开了一种7‑氨基头孢烷酸生产菌及其制备方法与应用。本发明提供了在酵母菌中引入CPC酰化酶和头孢菌素C合成途径,得到重组菌,发酵所述重组菌,得到7‑氨基头孢烷酸。本发明合成两种新的CPC酰化酶,其可以实现体外催化C...
孙周通杨大猛苏文成曲戈张武元
一种头孢菌素C酰化酶的人工合成及其突变体应用
本发明公开了一种人工合成的头孢菌素C酰化酶及突变体的基因及其编码蛋白和应用。所述头孢菌素C酰化酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本人工合成头孢菌素C酰化酶用于催化头孢菌素C合成头孢类药物中间体,经过理性设计进行...
袁波孙周通李湘莹苏文成曲戈
扩环酶突变体及其在合成G-7-ADCA中的应用
本发明提供一种扩环酶突变体及其在合成G‑7‑ADCA中的应用。本发明通过定向进化等技术产生了一系列具有扩环活性的酶,这些酶能够将底物青霉素G一步扩环为G‑7‑ADCA。因此,这些扩环酶突变体在工业上具有重要的应用价值。
曲戈孙周通苏文成李湘莹蒋迎迎
一种多肽复合物作为SST药物载体的应用、方法及其融合蛋白复合物
本发明创造提供了基于Titin–Telethonin β‑折叠片结构的多肽复合物作为SST药物载体的应用、方法及其融合蛋白复合物,能够使多肽或者蛋白质类药物在保持活性的同时,有效延长半衰期,更好地在临床上得到应用。
邹培建谭焕波苏文成孙际宾
文献传递
菌丝霉素MP1106融合蛋白的复性及纯化方法被引量:1
2017年
旨在建立高效、快捷的菌丝霉素衍生物MP1106大肠杆菌表达系统。通过基因融合的方式构建生物表面活性剂-菌丝霉素衍生物(DAMP_4-MP1106)融合蛋白表达载体,在大肠杆菌中进行表达;并对目的蛋白MP1106进行分离纯化和分子内二硫键鉴定。结果显示,融合蛋白DAMP_4-MP1106在大肠杆菌中以包涵体的形式成功表达,表达产物在变性条件下经Ni^(2+)-NTA亲和层析纯化;经检测分析,摇瓶中DAMP_4-MP1106的发酵产量为118 mg/L,纯度为94.7%;采用96孔板筛选并建立复性方法,获得水溶性融合蛋白DAMP_4-MP1106;并经TEV蛋白酶酶切以及二次Ni^(2+)-NTA亲和层析纯化,可获得纯度为99%的抗菌肽MP1106 18mg/L,回收率达到了38.4%。通过简捷方法快速鉴定分子内的二硫键,初步证实了抗菌肽MP1106完成了分子内结构正确折叠。建立了高效快捷的菌丝霉素大肠杆菌表达系统。
王鹏举谭焕波苏文成张文宇邹培建
关键词:抗菌肽蛋白融合复性蛋白纯化
一种多肽复合物作为多肽或蛋白质药物载体的应用、方法及其融合蛋白复合物
本发明创造提供了基于Titin-Telethoninβ-折叠片结构的多肽复合物作为多肽或蛋白质药物载体的应用、方法及其融合蛋白复合物,能够使多肽或者蛋白质类药物在保持活性的同时,有效延长半衰期,更好地在临床上得到应用。
邹培建谭焕波苏文成孙际宾
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