张永红
- 作品数：25 被引量：13H指数：2
- 供职机构：河北农业大学更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金河北省高等学校科学技术研究指导项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 重组鸡IL-7的制备及对法氏囊病毒灭活苗免疫原性的增强作用
- 引言传染性法氏囊病(IBD)是由传染性法氏囊病毒(IBDV)引起的急性、高度接触性传染病,此病发病率和死亡率高,严重威胁养鸡业的发展,目前该病尚未得到完全控制。目前主要使用弱毒苗和灭活苗进行预防,但不能完全抵抗强毒的攻击...
- 崔丹张建楼霍珊珊张永红王利月左玉柱李秀锦仲飞
- NLRP3炎性体的研究进展
- NLRP3是NOD样受体(NLR)家族的一个重要成员,可识别多种病原及内源性危险信号,通过招募和激活半胱天冬氨酸酶-1(caspase-1),来促进IL-1β和IL-18等细胞因子的无活性前体的剪切与分泌.本文就NLRP...
- 霍珊珊张建楼张永红仲飞
- 关键词：兽医学呼吸系统疾病
- 犬瘟热病毒分子生物学诊断技术
- 犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的一种传染病.该病发病率高、死亡率高,严重危害犬类、毛皮动物、野生动物.由于该病临床症状多样,并且常存在并发或继发感染,导致犬瘟热的临床确诊较为困难.本文就犬瘟热病毒的分子生物学诊断技术作一综述,...
- 霍珊珊崔丹张永红仲飞
- 关键词：犬瘟热聚合酶链式反应核酸杂交环介导等温扩增
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒与受体结合的研究进展
- PRRSV的宿主细胞是猪肺泡巨噬细胞(PAM),PAM细胞上的PRRSV受体有三个:硫酸乙酰肝素、噬液酸粘附索、CD163,共同介导病毒的侵染。Marc-145中发现的受体是波形蛋白受体(Vimenfin)。由于PRRS...
- 张永红林洪羽王利月李秀锦仲飞
- 关键词：PRRSV硫酸乙酰肝素
- 文献传递
- 鸭传染性浆膜炎的研究进展
- 近年来,我国养鸭业取得了突飞猛进的发展.然而,鸭病的发生及其对养鸭生产的危害日趋严重.在鸭的常发病中,鸭传染性浆膜炎成为当前危害养鸭业最大的传染病之一,严重影响我国养鸭业健康稳定发展的主要因素.因此,本文就该病的病原、流...
- 郑志强张永红仲飞郑世学
- 关键词：传染性浆膜炎病原学流行病学疾病预防
- 实时荧光定量PCR技术的应用及研究进展
- 实时荧光定量PCR(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,FQ-PCR)是在定性PCR技术基础上发展起来的核酸定量技术,该技术融汇了传统...
- 张永红郑志强霍珊珊崔丹仲飞
- 关键词：荧光染料荧光探针分子信标
- PRRSV对猪树突细胞可溶性CD83释放影响的分析
- 2015年
- 为研究猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)感染是否促进猪树突细胞可溶性CD83(sCD83)的释放,在体外用PRRSV感染猪树突细胞,通过ELISA检测了树突细胞培养基sCD83的含量,结果显示PRRSV可明显提高猪树突细胞培养基sCD83的含量,表明PRRSV促进树突细胞sCD83的释放。为研究PRRSV对猪树突细胞CD83表达的影响,用RT-PCR和流式细胞术分别检测了细胞CD83mRNA的水平和细胞膜CD83的含量。结果显示PRRSV可提高猪树突细胞CD83 mRNA的水平,然而对细胞膜CD83的含量影响不大,说明PRRSV促进sCD83释放的作用高于刺激CD83表达的作用,致使膜结合的CD83保持较低的水平。PRRSV诱导树突细胞sCD83的释放为探讨PRRSV感染引起免疫抑制提供了重要的线索。
- 李秀锦霍珊珊张永红张建楼徐建林洪羽王利月仲飞
- 关键词：PRRSV免疫抑制
- 猪肺泡/羊水表面活性蛋白A的分离纯化及抗菌和抗病毒活性的分析被引量：2
- 2017年
- 为探讨猪肺泡表面活性蛋白A(SP-A)的抗菌和抗病毒活性,需要从猪肺泡液和羊水中分离纯化SP-A。首先通过化学交联法将麦芽糖共价交联在Sepharose胶粒上,制成能够与SP-A结合的胶粒,即麦芽糖-Sepharose(MS)。采集肺泡灌洗液(BLAF)和羊水(AF),以11 000r/min转速离心40 min获得富含SP-A的沉淀;将沉淀溶解于含8mol/L尿素的缓冲液I中使SP-A变性,再以无尿素的缓冲液I透析使其复性。然后在含Ca2+的结合缓冲液中用MS吸附SP-A,用含EDTA的洗脱液洗脱,洗脱的SP-A过Sephadex G-75凝胶柱得到纯化的SP-A。SDS-PAGE和Western blot鉴定结果显示:在相对分子质量为35 000和70 000处出现特异的SP-A蛋白带(或杂交带)。菌体凝集试验显示:SP-A具有凝集E.coli的作用,表明制备的SP-A具有生物活性。抑菌试验证实SP-A对致病性E.coli、肠沙门杆菌、肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌的增殖均有不同程度的抑制作用,特别是对E.coli和肠沙门杆菌抑制作用更为明显。抗病毒检测结果显示:SP-A可明显抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)在MARC-145细胞中的增殖,同时对猪细小病毒(PPV)在PK-15细胞中的增殖也有一定的抑制作用。结果表明:制备的猪SP-A在体外具有明显的抗菌和抗病毒活性,这为以后进一步研究猪SP-A的生物学特性及抗菌、抗病毒活性提供了必要的条件。
- 张永红霍珊珊张建楼徐建左玉柱王利月崔丹李秀锦仲飞
- 关键词：抗病毒活性
- SP-A基因的结构及功能的研究进展
- 肺表面活性物质相关蛋白(Pulmonary surfatcant-associated protein,SP)分为SP-A、SP-B、SP-G和SPD。SP-A是肺表面活性物质(Pulmonary Sudactant,P...
- 张永红王利月林洪羽李文艳温洁霞李秀锦仲飞
- 关键词：SP-A生物学功能
- 文献传递
- 密码子优化提高PRRSV GP5/M双基因在真核细胞中的同步表达被引量：3
- 2015年
- 为提高猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)GP5和M蛋白基因在动物细胞中同步表达水平,本试验依据动物偏爱的密码子对GP5和M蛋白基因分别进行了密码子优化,并利用本室构建的含内部核蛋白体进入位点(IRES)载体pcDNA-IRES,将密码子优化的和野生型的GP5基因和M蛋白基因分别插入到IRES的上下游,分别构建成GP5与His-标签融合和M蛋白与Myc-标签融合的密码子优化的和野生型的GP5/M双基因表达载体pcDNA-OpGP5/His-IRES-OpM/MH和pcDNA-GP5/His-IRES-M/MH,将双基因表达载体转染HEK293T细胞使其表达,通过Western blot检测,比较GP5和M蛋白在真核细胞的表达水平。结果显示,密码子优化可明显提高GP5和M在HEK293T细胞中的表达水平,本试验为GP5和M蛋白功能的研究提供了有利条件。
- 张永红徐建张建楼霍珊珊王利月林洪羽李秀锦仲飞
- 关键词：密码子优化PRRSVGP5蛋白M蛋白
