王开娟
- 作品数：8 被引量：27H指数：2
- 供职机构：兰州大学口腔医学院更多>>
- 发文基金：甘肃省中医药管理局科研项目中央高校基本科研业务费专项资金甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术更多>>
- 长链非编码RNAs与细胞分化被引量：3
- 2017年
- 随着遗传学及生物信息学技术的快速发展,曾被称为转录"噪音"的长链非编码RNAs(Long non-coding RNAs,LncRNAs)越来越受到学者们的广泛关注。研究发现,LncRNAs在生物体各种生命活动中具有重要的调节作用,其对基因表达的调控作用已成为生命科学研究的热点问题。研究证实,LncRNAs通过信号分子、诱饵分子、引导分子、支架分子等方式,对遗传、转录及转录后等进行水平调控,如细胞分化等生物学过程。本文就LncRNAs与细胞分化的关系作一综述,包括LncRNAs与多能干细胞多能性的维持及分化、与神经细胞分化、与肌肉分化、与成骨细胞分化的机制,以及LncRNAs与口腔鳞状细胞癌的关系。
- 吴文桢王开娟王家伟
- 关键词：细胞分化
- 人参皂苷Rg1促进人牙周膜干细胞增殖及骨向分化被引量：2
- 2015年
- 人参皂苷Rg1(GS Rg1)是人参的主要药理活性成分.GS Rg1有刺激造血干细胞的形成和促进骨髓间充质干细胞增殖和分化的作用.而人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,h PDLSCs)具有自我更新和多向分化的干细胞特性.但目前关于GS Rg1能否促进牙周膜干细胞增殖和分化的研究尚不多见.本研究证明,1×10-5mol/L GS Rg1作用于h PDLSCs后,能明显促进牙周膜干细胞的增殖与分化.MTT检测细胞增殖显示,培养液中加入了GS Rg1实验组在第2,3,4,5 d增殖情况明显高于对照组,提示GS Rg1成分促进了牙周膜干细胞的增殖.检测ALP表达量,RUNX2,Collagen I,OPN,OCN表达水平,加药实验组表达水平均高于未加药对照组,它们的表达量的增高提示成骨分化的增强.牙周膜干细胞与纳米羟基磷灰石支架结合的电镜图片及其支架植入小鼠体内后的免疫组化检测显示,含有GS Rg1成分的细胞支架能促进形成更多的骨样组织.因此,GS Rg1能促进h PDLSCs体内体外的增殖及骨向分化,并在替代传统生长因子应用于牙周组织工程方面有较好前景.
- 高鹏程文晓王开娟孙可墨钟梅秦子顺殷丽华余占海
- 关键词：人参皂苷RG1人牙周膜干细胞增殖成骨分化
- 同轴静电纺丝法制备ICA-SF/PLCL纳米纤维膜及其体外成骨研究
- 目的：制备ICA-SF/PLCL同轴静电纺丝纳米纤维膜，系统评估其理化性能、力学性能、体外释药及降解能力，细胞实验评价膜生物相容性及体外促成骨能力，为探讨该载药纳米纤维膜作为一种促进骨再生GBR屏障膜的可能性提供参考。 ...
- 王开娟
- 关键词：纳米纤维膜成骨能力生物相容性
- 文献传递
- 负载BMP-2和BSA的丝素蛋白/聚左旋乳酸-己内酯三维纤维屏障膜的制备及性能被引量：1
- 2017年
- 利用骨形态发生蛋白-2(BMP-2)的骨诱导作用和牛血清白蛋白(BSA)的稳定作用,结合同轴静电纺丝技术和共混静电纺丝技术,制备了三组纤维膜,包括同时携载BMP-2和BSA的丝素蛋白(SF)/聚左旋乳酸-己内酯(PLCL)同轴载药纤维膜(BMP-2-BSA@SF/PLCL,Mat A);同时携载BMP-2和BSA的SF/PLCL共混载药纤维膜(BMP-2-BSA-SF/PLCL,Mat B)和非载药SF/PLCL纤维膜(SF/PLCL,Mat C)。通过研究纤维膜的表观形态,得出三种纤维膜均呈均匀网状结构,其中Mat A组具有稳定的核层结构;理化性能研究证实三组纤维的接触角和力学性能依次增大;体外细胞实验和膜屏障实验表明,三组纤维膜均具有良好的生物相容性和屏障功能,且具有药物缓释作用的组纤Mat A维膜能够更加有效地刺激细胞生长和早期骨向分化。所制备的BMP-2-BSA@SF/PLCL能够满足引导性骨组织再生(GBR)生物膜的基本要求,是促进骨缺损修复的理想载体。
- 杨少华何苗苗常语宸孙睿吕晓琴王开娟殷丽华余占海
- 关键词：骨形态发生蛋白-2
- 临床口腔种植手术常见并发症及其处理被引量：1
- 2016年
- 种植义齿作为一种比较长期稳定、实用高效、科学和谐的牙科修复手段,越来越受到广大医生和患者的青睐。然而任何口腔治疗手段都可能伴随各种各样的并发症的发生,种植义齿相对传统的修复手段而言,其并发症对患者健康所造成的危害反而更加严重。本文作者结合自己的口腔种植治疗临床实践,并查阅相关文献,对临床口腔种植手术常见的相关并发症及其发生原因进行总结分析,并提出了相应的临床治疗和预防方案。
- 孙睿杨少华王开娟吕晓琴余占海
- 关键词：并发症病因
- 同轴静电纺丝法制备ICA-SF/PLCL纳米纤维膜及体外成骨研究
- 目的:制备ICA-SF/PLCL同轴静电纺丝纳米纤维膜,系统评估其理化性能、力学性能、体外释药及降解能力,细胞实验评价膜生物相容性及体外促成骨能力,为探讨该载药纳米纤维膜作为一种促进骨再生GBR屏障膜的可能性提供参考。方...
- 王开娟
- 关键词：淫羊藿苷缓释成骨分化
- 文献传递
- 淫羊藿苷促进人牙周膜干细胞增殖及骨向分化的作用被引量：19
- 2015年
- 目的采用体外和体内方法研究淫羊藿苷(ICA)对人牙周膜干细胞(h PDLSCs)增殖及骨向分化的影响。方法采用体外酶消化组织块法培养h PDLSCs,有限稀释克隆法分离纯化,检测细胞表面标志物以进行鉴定。体外实验:h PDLSCs与1×10-7 mol·L-1 ICA共同培养,用四甲基偶氮唑盐法检测其增殖情况,经碱性磷酸酶(ALP)染色后采用酶联免疫仪检测其骨向分化情况,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测其成骨基因的表达情况,茜素红染色检测其骨量表达。体内实验:将h PDLSCs和纳米羟磷灰石(n HAC)复合物经1×10-7 mol·L-1 ICA共同诱导培养后,将其植入免疫缺陷小鼠,术后30 d采用组织切片法观察成骨状况。结果体外实验:1×10-7 mol·L-1 ICA作用于h PDLSCs后,与不含ICA的对照组相比,实验组从培养的第2天开始,h PDLSCs增殖明显;培养3、5、7 d,实验组ALP活性明显升高;培养7 d,成骨基因的相对表达量明显增高;培养14、21、28 d,实验组钙化结节的面积明显大于对照组。体内实验:实验组骨量较对照组明显增加。结论 1×10-7 mol·L-1 ICA可以促进h PDLSCs的增殖及骨向分化,提示采用ICA代替常规生长因子应用于牙周组织工程具有一定可行性。
- 秦子顺殷丽华王开娟刘琪程文晓高鹏孙可墨钟梅余占海
- 关键词：人牙周膜干细胞淫羊藿苷增殖分化纳米羟磷灰石
