李玉华
- 作品数：33 被引量：66H指数：5
- 供职机构：中国人民解放军第一军医大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金军队医学科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- HLA半相合造血干细胞移植术后免疫性血小板减少性紫癜一例被引量：3
- 2004年
- 邓兰吴秉毅李玉华郭坤元
- 关键词：造血干细胞移植术免疫性血小板减少性紫癜
- BALB/c小鼠MHCI类基因的克隆与逆转录病毒载体的构建被引量：1
- 2002年
- 目的 构建BALB/c小鼠MHCI类分子的逆转录病毒表达载体。方法 用RT -PCR从BALB/c小鼠脾细胞基因组中扩增BALB/c小鼠MHCI类分子H -2Dd的编码基因 ,克隆于载体pGEM -T中。经EcoRI和XhoI双酶切后 ,亚克隆于逆转录病毒载体pMSCV ,构建pMSCV -H2Dd重组逆转录病毒表达质粒 ,并进行酶切和序列测定鉴定。结果 用EcoRI和XhoI双酶切鉴定证实 ,H -2Dd基因正确插入载体pMSCV。H -2Dd的编码基因经序列测定证实 ,与文献报道完全一致 ,阅读框架与设计相符。结论 成功构建BALB/c小鼠MHCI类分子编码基因的逆转录病毒载体 。
- 吴岚晓郭坤元秦煜李江琪李玉华
- 关键词：BALB/C小鼠逆转录病毒载体
- 口服携带细胞因子基因的减毒沙门氏菌对小鼠肿瘤的预防作用被引量：2
- 2001年
- 将真核表达载体EGFPN1, pCMVhIL-12, pCMVhGM-CSF, pCMVmIL-12和pCMVmGM-CSF分别导入减毒鼠伤寒沙门氏菌SL3261中, 扩增后经由胃管饲予BALB/c和C57BL/6小鼠, 6周后用Lewis肺癌细胞和4T1乳腺癌细胞对上述小鼠进行攻击. 在小鼠的肝脏、脾脏、肾脏、小肠和肿瘤等组织器官中均可观察到绿色荧光蛋白的表达和相应真核表达载体的整合. 小鼠血清中相应的细胞因子水平升高, CD8+/CD4+比率增大, 细胞免疫功能增强. 各实验组肿瘤的生长较对照组缓慢, 部分小鼠肿瘤消退, 小鼠生存时间明显延长. 该研究为减毒沙门氏菌作为口服基因治疗载体用于肿瘤的预防和治疗提供了实验依据.
- 李玉华陈慧郭坤元解咏梅王丰谢匡诚黄建生任大明
- 关键词：口服减毒沙门氏菌小鼠肿瘤预防绿色荧光蛋白基因
- Tju103和CTLA4-Ig诱导T淋巴细胞免疫耐受的比较(英文)被引量：1
- 2004年
- 目的观察比较Tju103和CTLA4-Ig分别调节、诱导T淋巴细胞免疫耐受的作用。方法用经丝裂霉素处理的异基因正常BALB/c(H-2d)小鼠巨噬细胞做耐受诱导原,分别用Tju103和CTLA4-Ig体外训导、调节C57BL/6(H-2d)小鼠T淋巴细胞,通过增殖效应(单向混合淋巴细胞反应,MLR)和杀伤效应(MTT法),考察经训导的C57BL/6小鼠T淋巴细胞分别对BALB/c小鼠和CBA(H-2k)小鼠脾细胞以及EL9611(H-2d)红白血病细胞的增殖效应和杀伤效应的改变。结果经Tju103调节后,C57BL/6小鼠T淋巴细胞对BALB/c和CBA小鼠脾细胞以及EL9611红白病细胞的增殖反应和杀伤效应抑制作用明显,未能诱导对已接触抗原(BALB/c小鼠)产生特异性免疫耐受。经CTLA4-Ig孵育后,C57BL/6小鼠T淋巴细胞对这三种细胞的增殖反应和杀伤效应抑制作用明显;对已接触抗原呈现免疫耐受,而对第三种抗原(CBA小鼠)和EL9611白血病细胞保持反应性。结论在特异抗原存在下,Tju103和CTLA4-Ig均能明显抑制异基因小鼠T淋巴细胞增殖反应性和杀伤效应,但Tju103诱导非特异免疫抑制,而CTLA4-Ig诱导特异免疫耐受,更适合于诱导移植免耐受。
- 陈永乐郭坤元李玉华李江琪王三斌
- 关键词：免疫耐受TJU103CTLA4-IGMLRMTT法
- Ly49A转基因淋巴细胞对异基因骨髓移植后GVHD和GVL的影响被引量：2
- 2003年
- 目的 观察Ly49A基因转染淋巴细胞对异基因骨髓移植后移植物抗宿主病 (GVHD)和移植物抗白血病效应 (GVL)的影响。方法 经逆转录病毒介导将Ly49A基因转染至C57BL/ 6小鼠的淋巴细胞 ,以C57BL/ 6(H 2 b)小鼠为供者 ,以接种EL961 1红白血病细胞的BALB/c(H 2 d)小鼠为受者 ,进行脾淋巴细胞和骨髓细胞联合移植 ,建立异基因急性GVHD模型 ,观察Ly49A基因转染的淋巴细胞对GVHD和GVL的影响。结果 在未进行移植的单纯照射组 ,小鼠的存活时间为 (6 .50±2 .41 )d ;仅以环磷酰胺治疗的小鼠存活时间为 (2 0 .90± 2 .88)d ;非转染淋巴细胞和骨髓细胞联合移植组的存活时间为 (1 7.1 0± 4 .65)d ;空载体转染淋巴细胞和骨髓细胞联合移植组的存活时间为(1 7.40± 5 .32 )d ;Ly49A转染淋巴细胞与骨髓细胞联合移植组的存活时间为 (35 .2 0± 1 2 .52 )d ,较上述各组明显延长 (P =0 .0 0 0 )。
- 李玉华郭坤元陈永乐宋朝阳李江琪邓兰
- 关键词：GVL异基因杀伤细胞细胞表面受体GVHD
- Ly49A转基因淋巴细胞对半相合异基因骨髓移植后GVHD的作用
- ＜正＞ 移植物抗宿主病（graft versus host disease,GVHD）是移植物中的免疫活性细胞识别宿主抗原并对宿主产生的病理损伤状态。去除T细胞和应用免疫抑制剂等方法虽然可以明显降低GVHD发生率,但是移...
- 李玉华郭坤元陈永乐李江琪宋朝阳
- 文献传递
- 移植物抗宿主病与移植物抗白血病效应的不同分子机制
- 2000年
- 段连宁李玉华王三斌郭坤元
- 关键词：移植物抗宿主病移植物抗白血病效应分子机制
- 免疫耐受的新认识与分子基础被引量：5
- 2000年
- 目前研究发现免疫耐受产生机制的克隆排除学说存在着不少缺陷 ,学者们试图通过双信号、三信号及“danger”假说对其进行更正和完善。在这些假说中树突状细胞对免疫耐受发挥着举足轻重的作用 ,不同的树突状细胞将导致不同的免疫效应。某些新的分子如FasL和杀伤细胞抑制性受体在外周免疫耐受中的作用也日益受到关注 ,并成为治疗免疫性疾病及预防移植排斥的新靶点。
- 李玉华
- 关键词：免疫耐受T细胞树突状细胞FASL
- 化疗联合单倍体淋巴细胞输注治疗难治性白血病被引量：2
- 2003年
- 背景与目的:常规化疗治疗难治性白血病的缓解率低于50%,增加化疗强度常因严重并发症导致患者死亡,我们既往的研究表明单倍体淋巴细胞在体外具有较强杀伤白血病细胞效应。本研究旨在观察常规化疗联合经7.5Gyγ射线照射的单倍体淋巴细胞输注治疗难治性白血病的效果和不良反应。方法:16例难治性白血病患者在化疗后,当白细胞降至最低时平均输注1×108/kg(0.8～1.2×108/kg)经7.5Gyγ射线照射的单倍体淋巴细胞,观察难治性白血病的缓解率和单倍体淋巴细胞输注的不良反应。结果:13例难治性急性非淋巴细胞白血病经该治疗后,11例达完全缓解,2例达部分缓解。3例难治性急性淋巴细胞白血病患者,2例完全缓解,1例无效。全组16例患者的总缓解率为81.2%。单倍体淋巴细胞输注后患者感觉良好,无一例长时间骨髓抑制,无输注相关的移植物抗宿主病。结论:化疗联合单倍体淋巴细胞输注可以提高难治性白血病的缓解率,减少化疗引起的并发症。
- 宋朝阳吴秉毅郭坤元杨玉莲李玉华严定安李江琪张立成邓兰
- 关键词：化疗难治性白血病
- 同种异基因Th2细胞移植对GVHD和GVL效应的作用被引量：10
- 2000年
- 为探讨同种异基因Th2细胞移植是否可以减低移植物抗宿主病 (GVHD)的发生和保留移植物抗白血病 (GVL)效应的作用 ,在体外用rmIL 4 ,ConA和离子霉素把供鼠 (C5 7BL/ 6 H 2b)T细胞优势化诱导培养为Th2细胞 ,再把Th2细胞与供鼠骨髓细胞混合移植给红白血病受鼠模型(EL96 11H 2d)。结果表明 :未处理的对照组 ,受鼠平均存活时间为 (10 .6± 1 3)天 ,10只均死于白血病 ;环磷酰胺化疗组 ,小鼠平均存活 (18 7± 4 2 )天 ,10只小鼠最终均死于白血病 ;骨髓细胞和脾T淋巴细胞移植组 ,小鼠平均存活 (2 2 7± 7 4 )天 ,9/ 10只均死于GVHD ;骨髓细胞和Th2细胞移植组 ,3/ 10只在 2 8天内死于GVHD ,其余 7/ 10只无GVHD发生 ,白血病发病时间明显推迟 ,平均存活 (36 9± 10 8)天 ,在 5 0天时检查有 2只鼠无白血病证据。研究证明体外极向化诱导培养的Th2细胞移植可减低GVHD发生的同时保留了抗白血病的能力。
- 段连宁郭坤元袁进杜江王三斌张立成李玉华
- 关键词：TH2细胞细胞移植移植物抗宿主病
