任晋
- 作品数：11 被引量：40H指数：4
- 供职机构：广州中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广东省科技基础条件建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 美花石斛的质量研究及其与近似种石斛的比较被引量：1
- 2018年
- 目的建立美花石斛生物碱、联苄类、黄酮类成分的TLC鉴别方法,以及石斛酚、甘露糖与葡萄糖含量测定方法,并与霍山石斛、金钗石斛、流苏石斛、铁皮石斛进行比较,为其质量控制提供科学依据。方法采用TLC法鉴别生物碱、联苄类、黄酮类成分;石斛酚含量测定:采用HPLC法,色谱柱为Kromasil 100-5C_(18);流动相为乙腈-水(36∶64);检测波长为210 nm;流速为0.5 m L·min^(-1);柱温为30℃。甘露糖与葡萄糖的含量测定:采用酸水解柱前衍生HPLC方法,色谱柱为Kromasil 100-5 C_(18);流动相为乙腈-0.02 mol·L^(-1)乙酸铵溶液(20∶80);检测波长为250 nm;流速为1.0 m L·min^(-1);柱温为30℃。结果 TLC鉴别中美花石斛分别检出2个生物碱主斑点、包括石斛酚在内的2个联苄类成分主斑点、包括柚皮素在内的5个荧光主斑点,与霍山石斛、金钗石斛、流苏石斛或铁皮石斛有一定区别。石斛酚、甘露糖、葡萄糖线的性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率分别为101.5%(RSD为1.95%)、97.9%(RSD为1.94%)、100.0%(RSD为1.36%);10批美花石斛的石斛酚含量为0.0739~0.171 mg·g^(-1);7批美花石斛的甘露糖与葡萄糖含量分别为5.07%~9.42%、8.43%~13.71%,甘露糖和葡萄糖含量之和为13.50%~22.61%。结论 TLC鉴别方法具有一定专属性,可作为美花石斛的鉴别方法之一;含量测定方法准确可靠,重复性好,可作为美花石斛的定量指标。
- 张俊仪任晋周楚娟梁芷韵黄月纯魏刚
- 关键词：甘露糖葡萄糖高效液相色谱法薄层色谱法
- 基于特征图谱技术的美花石斛质量研究及其与霍山石斛的比较
- 石斛始载于《神农本草经》,为传统名贵中药,具益胃生津、滋阴清热功能,用于治疗热病津伤、口干烦渴、胃阴不足等病症。古代本草记载石斛主要有霍山石斛、铁皮石斛、金钗石斛、细茎石斛等四个品种。随着应用广泛以及栽培等技术的发展,石...
- 任晋
- 关键词：甘露糖葡萄糖HPLCTLC霍山石斛
- 有瓜石斛水煎液HPLC特征图谱研究及其与药材的相关性分析
- 2017年
- 目的建立有瓜石斛水煎液HPLC特征图谱,并与药材进行相关性分析。方法采用ZORBAX SB C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱);检测波长分别为220nm、340nm;柱温为35℃;流速为1.0m L·min-1。结果在220nm检测波长下,11批有瓜石斛共标示出21~25个特征峰,可分为3类,均检出17个特征共同峰。其中第Ⅰ类5批有21个共有峰,相似度为0.906~0.972;第Ⅱ类3批有25个峰,相似度为0.955~0.986;第Ⅲ类3批有21个峰,相似度为0.979~0.989;同类样品的相似度为0.906~0.989;不同类样品共有模式间的相似度仅为0.481~0.763,有明显差异。在340 nm检测波长下,11批有瓜石斛共标示出7个黄酮类特征峰,相似度达0.909~0.985。两种检测波长条件下,有瓜石斛煎液基本能检出原药材相应特征峰,但相对峰面积比值有一定差异;每批药材与其煎液之间的相似度为0.733~0.919。结论方法准确可靠,重复性好,提示常规水煎煮工艺能保留有瓜石斛的主要特征成分,为评价有瓜石斛水煎液物质基础提供参考依据。
- 周楚娟朱莎张俊仪任晋谢镇山黄月纯魏刚
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC法测定有瓜石斛中原儿茶酸的含量
- 2015年
- 目的：建立有瓜石斛中原儿茶酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法。色谱柱为Zorbax SB-Aq色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液;检测波长为220nm;流速为1.0m L·min-1;柱温为30℃。结果：原儿茶酸达到基线分离,线性关系良好（r=1.0000）;平均加样回收率为101.71%,RSD为2.48%（n=6）。12批市售样品含量在0.0374～0.203mg·g^-1范围内,差异相对较大。结论：该方法灵敏,可靠,可用作有瓜石斛药材的质量评价指标之一。
- 朱莎任晋谢镇山黄月纯魏刚
- 关键词：原儿茶酸高效液相色谱法
- HPLC法测定刺五加、五加皮与红毛五加皮中3种成分的含量被引量：8
- 2015年
- 目的建立刺五加、五加皮、红毛五加皮中原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸的质量分数测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1%（体积分数）H3PO4溶液,梯度洗脱;检测波长为270 nm;流速为1.0 m L/min;柱温为30℃。结果刺五加中原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸达到基线分离,线性关系良好（r≥0.999 9）,平均加样回收率分别为98.7%、99.7%、101.0%,RSD均小于3.0%（n=6）。刺五加、五加皮、红毛五加皮中原儿茶酸质量分数分别为0.022 5~0.028 7、0.076 3~0.132、0.013 8~0.071 2 mg/g;紫丁香苷质量分数分别为0.445~0.616、0.023 8~0.025 9、0.037 3~0.069 3 mg/g;绿原酸质量分数分别为1.834~2.169、0.659~0.713、0.372~0.709 mg/g。刺五加中紫丁香苷、绿原酸质量分数最高,其中紫丁香苷约为五加皮、红毛五加皮中质量分数的7~25倍,绿原酸约为五加皮、红毛五加皮中质量分数的3~5倍;而原儿茶酸在五加皮中质量分数最高,其次为红毛五加皮、刺五加。结论该方法灵敏、可靠,可用于刺五加、五加皮和红毛五加皮类药材质量控制的参考。
- 任晋廖娴谢镇山叶家宏黄月纯
- 关键词：刺五加五加皮红毛五加皮原儿茶酸紫丁香苷绿原酸
- 有瓜石斛HPLC特征图谱研究
- 目的建立有瓜石斛HPLC特征图谱分析方法。方法采用ZORBAX SB C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱);检测波长分别为220 nm和340 nm;柱温为35℃;流速为1.0 m L·min-1。结...
- 黄月纯任晋朱莎谢镇山叶家宏魏刚
- 关键词：高效液相色谱法
- 霍山石斛与美花石斛多糖柱前衍生HPLC特征图谱比较被引量：8
- 2014年
- 目的研究比较霍山石斛与美花石斛多糖柱前衍生高效液相色谱（HPLC）特征图谱的差异。方法以盐酸水解石斛多糖,水解产物加入1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（PMP）进行衍生化,采用HPLC法分析单糖的衍生物。色谱柱为Kromasil 100-5 C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.02 mol·L^-1的乙酸铵溶液（冰乙酸调p H=6.7）,梯度洗脱;检测波长为250 nm;柱温为30℃;流速为1 m L·min^-1。采用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件（2004A版）生成对照图谱。结果 10批霍山石斛多糖柱前衍生特征图谱标示出6个特征峰,主要由D-甘露糖（71.8%）与D-葡萄糖（27.2%）组成,D-甘露糖与D-葡萄糖峰面积比值为2.05-3.71,此外含微量的D-半乳糖醛酸、D-半乳糖、D-木糖、D-阿拉伯糖。10批美花石斛多糖柱前衍生特征图谱亦标示出6个特征峰,主要为D-甘露糖（42.9%）与D-葡萄糖（54.0%）组成,D-甘露糖与D-葡萄糖峰面积比值为0.67-0.98,此外含微量的D-半乳糖醛酸、D-半乳糖、D-木糖、D-阿拉伯糖。与对照图谱比较,10批霍山石斛、美花石斛的相似度分别为0.994-1.000,0.934-1.000,霍山石斛与美花石斛共有模式之间的相似度为0.871。结论该方法准确可靠,重复性好;两种石斛多糖构成差异较大,不宜混用。
- 黄月纯叶家宏戴亚峰任晋顺庆生魏刚
- 关键词：霍山石斛多糖柱前衍生化高效液相色谱法
- 3种种源铁皮石斛叶黄酮类成分HPLC特征图谱比较被引量：19
- 2015年
- 目的:研究不同产地种源铁皮石斛叶黄酮类成分HPLC特征图谱,并初步比较丹霞地貌种源(广东、福建、浙江、江西)、浙江本地种、铁皮兰种(广西、云南)特征图谱的差异。方法:采用Kromasil 100-5 C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-水(梯度洗脱),检测波长340 nm,柱温25℃,流速0.8 m L·min^(-1)。采用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件"(2004A版)生成共有模式。结果:3种种源的23批样品共标示出14个共有特征峰。其中,10批丹霞种源样品标示出12个共有特征峰(峰14为最强峰),样品相似度为0.880~0.996;6批浙江本地种源样品标示出13个共有特征峰(主要峰的相对峰面积较接近),样品相似度0.774~0.981;7批铁皮兰种源样品标示出9个共有特征峰(峰10,峰11相对峰面积较大),样品相似度0.922~0.974。丹霞种源对照图谱与浙江本地种对照图谱、铁皮兰种对照图谱的相似度分别为0.395,0.061,铁皮兰种对照图谱与浙江本地种对照图谱相似度仅为0.370。结论:该分析方法准确可靠,重复性好;相同种源铁皮石斛叶黄酮类成分群基本一致,显示铁皮石斛叶内在的稳定性;不同产地种源成分群组成及比例存在明显差异,亦为快速区分丹霞种源、浙江本地种、铁皮兰种区域特征提供了依据。
- 黄月纯谢镇山任晋叶家宏魏刚
- 有瓜石斛HPLC特征图谱研究被引量：4
- 2015年
- 目的 建立有瓜石斛HPLC特征图谱分析方法。方法 采用ZORBAX SB C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（梯度洗脱）;检测波长分别为220 nm和340 nm;柱温为35℃;流速为1.0 m L·min-1。结果在220 nm检测波长下,12批有瓜石斛分为4类,共标示出16∽26个特征峰,有14个特征共同峰。其中第Ⅰ类5批有16个共有峰,相似度为0.950--0.988;第Ⅱ类3批有26个峰,相似度为0.943--0.987;第Ⅲ类3批有23个峰,相似度为0.977∽0.988;第Ⅳ类1批与第Ⅲ类相比,多一个特征峰,差异较大。同类样品的相似度为0.943∽0.998,相似度较高;不同类样品共有模式间的相似度仅为0.568∽0.882,有明显差异。在340 nm检测波长下,12批有瓜石斛可分2类,共标示出7∽8个黄酮类特征峰,其中第Ⅰ’类11批标示出7个共有峰,相似度为0.966∽0.988;第Ⅱ’类1批,比第Ⅰ’类多1特征峰,以11批模式为对照,其相似度仅为0.671。结论该方法准确可靠,重复性好,在340 nm检测波长下,黄酮类成分特征峰比较稳定,样品差异较小;在220 nm检测波长下,特征峰信息丰富,可为有瓜石斛的质量控制及鉴别提供方法学依据。
- 黄月纯任晋朱莎谢镇山叶家宏魏刚
- 关键词：高效液相色谱法
- 美花石斛HPLC特征图谱研究及其与水煎液相关性分析被引量：4
- 2017年
- 目的建立美花石斛HPLC特征图谱分析方法,研究美花石斛及其水煎液指纹图谱的相关性。方法采用Kromasil 100-5 C_(18)色谱柱;流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为280 nm;柱温为35℃;流速为0.8 mL·min^(-1)。结果 16批美花石斛药材样品,标示出22个特征共有峰,相似度为0.854~0.969;10批美花石斛水煎液样品,标示出药材中的16个共有峰,相似度均在0.909以上。经对照品保留时间定位及特征峰紫外光谱分析,鉴别了2个特征峰(峰14为柚皮素、峰16为石斛酚)。每批药材与其水煎液间的相似度为0.815~0.910。结论方法准确可靠稳定,重复性好,为美花石斛质量控制和物质基础研究提供参考。
- 周楚娟任晋张俊仪梁芷韵黄月纯魏刚
- 关键词：高效液相色谱法水煎液
